袋进袋出过滤器的组成类似于组合式空调机组，是根据使用需要将不同的功能单元组合拼装于袋进/袋出箱体内。常用的功能单元包括：预过滤器（Pre-filter）、高效粒子过滤器（HEPA）、高效气体吸附过滤器（HEGA）、精细扫描检测装置（PrecisionScanTestSections）等。一般情况下，袋进袋出过滤器由过滤单元与检测单元两部分... 【查看详情】

针对核电厂、高风险生物实验室等潜在危险与污染的环境，精确调控送风与排风系统显得尤为重要。为此，我们精心打造了高性能的电动送排风控制开关，专为这些环境设计，以实现高效的气流隔离。该电动开关在袋进袋出过滤器的消毒流程以及生物安全三级和四级实验室的通风管道控制中发挥着关键作用，确保房间消毒过程顺利进行。为满足多样化的应用场景需求，我们提供了两种... 【查看详情】

传递窗，作为制药企业洁净区域环境维护的重点设施，其战略重要性不言而喻。它宛如一座桥梁，精妙地联通了洁净区与非洁净区，以及不同洁净级别的区域，确保了物料在转移过程中的环境纯净度，有效构筑起一道阻止污染源侵入的坚固防线。在运用这一关键设备时，遵循几项重点原则至关重要。首要原则是，当传递窗的一侧门扉被开启时，其另一侧的门会自动锁定并保持关闭，从... 【查看详情】

无菌隔离器的特点：无菌隔离器具有很快的传送速度以及很少的处理时间对于特殊产品，特别是那些毒性高、活性高、稳定性差的产品，需要更清洁、更快地从环境输送到隔离器，并尽量减少设备中药物的处理时间。此外，随着药品生产设备生产速度的提高，所配套的无菌隔离器也需要与其相适应，以达到良好的配合效果。目前，新型的隔离器采用高浓度的过氧化氢溶液喷雾直接进入... 【查看详情】

在对多个房间或区域进行空调系统配置时，必须细致评估每个区域内工艺流程之间的相互影响，以确定是否能够为这些区域配置同一套空调系统。以配液、物料暂存、清洗和灭菌等区域为例，由于这些区域基本不涉及高活性物料操作，即便它们各自承担不同的功能，但仍可考虑共享一套空调系统。对于涉及高活性物料生产的区域，若存在开放性生产工序，设计时应优先考虑这些工序的... 【查看详情】

在化学和生物防护领域，由于涉及到各种有害物质，因此对过滤设备的安全性要求极高。而袋进袋出过滤器的出现，正好满足了这一需求。它的设计独特，安装、更换、检测过滤器时均在PVC袋（或者高温袋）保护下进行，过滤单元完全不与外界空气接触，从而保证了人员与环境的安全。在P3/P4实验室中，袋进袋出过滤器的应用也得到了大范围的认可。P3/P4实验室是专... 【查看详情】

生物气密门主要用于大动物生物安全三级实验室、生物安全四级实验室等气密性实验室人员通道、物品通道及通风管道的气密隔离防护。机械压紧式气密门技术亮点如下：1）门体不锈钢板厚度不小于2mm，结构抗压力≥2500Pa；2）气密性：在1000Pa的压差下，1m3的空气分钟泄漏率不超过0.05%；3）机械多点压紧方式，且压紧机构可调；4）电气互锁装置... 【查看详情】

无菌隔离器是现***物医学实验室中常用的设备，用于提供无菌环境，来确保实验的可靠性以及准确性。然而，无菌环境的灭菌情况对于实验结果的有效性至关重要。在生物医学研究和实验中，无菌隔离器被广泛应用于细胞培养、细菌学研究、药物研发等领域。无菌隔离器通过过滤空气、提供无菌工作区域和消毒功能，保持实验过程中的无菌状态。然而，为了确保无菌环境的灭菌情... 【查看详情】

袋进袋出过滤装置是一种将有毒有害的粉尘颗粒物和化学气体物质收集在过滤器上,并通过透明口袋不接触的方式将过滤器更换的净化设备。该装置主要用于对人体和外部环境有污染的颗粒物收集和过滤后,在隔离状态下的过滤器的安装和更换,它***用于制药、环保、化工、医药卫生、检疫防疫等部门的人员防护和环境保护。主要特点、病原体、粉尘、以及有毒化学品的污... 【查看详情】

随着*****情的全球蔓延，高等级生物安全实验室与疫苗生产车间的建设变得愈发关键，各地正紧锣密鼓地推进**疫苗生产车间和P3实验室的建立。鉴于高等级生物安全实验室的特殊性质，它通常运行于负压系统之中，确保内部排放至外部环境的空气都经过严格的袋进袋出生物安全防护过滤系统（BIBO）处理，以维护室外空气的纯净与安全。BIBO生物安全防护过滤系... 【查看详情】

上海魁利公司深耕于控制送风与排风管道电动开关的生产领域，这些开关在核电厂、高危险生物实验室等危险污染环境中发挥着至关重要的气流隔离作用。特别是在袋进袋出过滤器的消毒流程以及生物安全三、四级实验室的通风管道关断方面，它们为房间的各方面的消毒提供了有力支持。魁利公司的生物密闭阀产品线丰富，主要分为气流阻断型和风量调节型两大类，旨在满足各种场合... 【查看详情】

随着先进疗养药品（ATMP）领域的不断扩展和更多企业的加入，创新的隔离器技术正在推动细胞和基因疗法（CGT）的制造进步。传统上，这些精细工艺是在生物安全柜中手工操作的，然而，新一代的设备为我们提供了实现工艺封闭化和自动化的可能。生物安全柜虽然初次投资少，但因其较高的微生物污染和交叉污染风险，使用时必须在B级洁净室中进行。相比之下，隔离器作... 【查看详情】