由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。2、透射比（吸光度）准确度很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。3、杂散光杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。使用与维护1、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯。超微量分光光度计适于蛋白质、DNA、RNA样品的快速检测.中国台湾原子吸收分光光度计选购
试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。每个滤光片的吸光值是相对空白滤光片测定的。这个试剂盒不仅能让用户获得测量准确性的信息，也能提供精确度的信息，包括平均值和变异系数。在测量准确性和精确度时，将空白滤光片和样品滤光片放入插槽内。将测得的输出吸光度值与允许值范围比较。在检查波长时，测定三个测试滤光片在对应波长(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以确定每个波长的变异系数。许多分光光度计，包括Eppendorf的所有仪器，都带有一个特殊的功能——自检。Eppendorf建议用户至少每周运行一次自检，但自动自检的频率可根据需要进行设定。自检主要检查仪器的几个部分。它通过测定现有波长的随机误差来校验检测器，通过检查大能量、随机误差、基准传感器的信号和光强度来校验光源。它还通过测定紫外光谱范围内强度峰值位置的精确度来确定波长的系统及随机误差。遵照这些建议来维护分光光度计，那么在今后的使用过程中再也不用担心测量结果有问题啦。广西紫外可见分光分光光度计购买超微量分光光度计的基本原理是基于光与物质之间的相互作用.
关闭原子荧光光度计的主机和电脑电源。操作过程简单，容易上手。需要注意的是在原子荧光光度计测试完成后一定要清洗。冲洗结束后，先关闭氩气瓶阀门，等到原子荧光光度计中的余气流尽，报警以后，关闭原子荧光光度计主机电源并松开蠕动泵的泵卡。等到仪器冷却后，为原子荧光光度计罩上仪器罩。等到数据处理之后。并更换干燥剂。d.电路故障。解决方法：检修电路。仪器不能调“100%”。可能原因：a.光能量不够。解决方法：增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯（尽管灯还亮）。b.比色皿架未落位。解决方法：调整比色皿架使其落位。c.光电转换部分老化。解决方法：更换部件。d.电路故障。解决方法：调修电路。
杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。使用与维护1、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯。单色器是分光光度计的心脏部分，是把来自光源的混合光分解成单色光。
V-5000H型可见分光光度计仪器特点和功能；仪器采用微机处理技术，操作简便，几个按键就能完成测试；自动调校**T和0%T等控制功能及多种方法的数据处理功能；T,A,C,F四种测试模式可选，切换方便；采用128*64点阵式大屏幕可直接显示透射比、吸光度和浓度等参数，读数直观、准确；新制光学系统、精选光栅和***使仪器的测试结果精细；插座式钨灯设计，换灯免光学调试；配有标准的USB数据输出接口和并行打印输出接口，方便联机操作和打印数据；选配元析公司的定量软件可直接完成光度分析和定量测试及分析数据的处理仪器指标波长范围320-1000nm光谱带宽4nm杂散光≤；配有标准的USB数据输出接口和并行打印输出接口，方便联机操作和打印数据；选配元析公司的定量软件可直接完成光度分析和定量测试及分析数据的处理。选购分光光度计时需要能够考虑到波长的可检测范围。中国台湾原子吸收分光光度计选购
分光光度计主要由六个部分构成。中国台湾原子吸收分光光度计选购
【电路故障】解决方法：检修电路。【仪器不能调“100%”】可能原因：a.光能量不够。解决方法：增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯（尽管灯还亮）。b.比色皿架未落位。解决方法：调整比色皿架使其落位。c.光电转换部分老化。解决方法：更换部件。d.电路故障。解决方法：调修电路。【测量过程中,“100%”点经常变动。】可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解决方法：用擦镜纸擦干净比色皿表面，然后将其安放在比色槽的左边，上面用定位夹定位。b.电路故障（电压、光电接收、放大电路）。解决方法：送修。中国台湾原子吸收分光光度计选购
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