常用的载体为氧化铝或碳化硅,反应后生成氧化气体,于吸收塔内用水吸收,未反应的乙烯循环回反应器,吸收液经解吸蒸馏而得产品。现在通用的是氧气法,通常用大于95%的氧气为氧化剂,该法不需大量氯气和石灰乳,也无腐蚀问题,成本较低,产品纯度较高,国外已广泛应用,我国近年来新建的生产环氧乙烷装置也是用氧化法。环氧乙烷是一种较广使用的化学灭菌剂,环氧乙烷灭菌是当前医疗器械灭菌只主要的两种方式之一。由于灭菌是一个特殊过程,其输出难以用常规的测量或检测手段加以验证,例如产品的无菌测试为破坏性测试,故有必要进行过程确认。本文主要讨论环氧乙烷灭菌过程确认中的某些概念和方法。想要购买环氧乙烷灭菌 ,就选无锡高是医疗技术有限公司,有需要可以联系我司哦!安全环氧乙烷灭菌周期

操作时应穿防护工作服和戴手套,以防止皮肤接触,在高浓度下操作应戴隔绝式呼吸器,并戴防护眼镜。工作服如被弄湿或受到污染,立即脱去,以避免燃烧危险。操作现场应装备安全信号指示器; 装置设备附近应备有水龙头和淋浴设施。环氧乙烷又称氧化乙烯,是一种只简单的环醚,在常温下为无色易燃气体,在低于10.7℃时是无色易流动的液体,有的气味,其蒸气对眼和鼻粘膜有刺激性,与水、乙醇、酒精、相互混溶,化学性质非常活泼,能与许多化合物起加成反应与空气形成性混合物,极限为3%-100%(体积)上海环氧乙烷灭菌时间无锡高是医疗技术有限公司主要提供环氧乙烷(EO)灭菌,医疗器械灭菌验证,灭菌相关的检测咨询等服务。

实际工作中,需要用环氧乙烷灭菌的产品可能种类众多,由于灭菌确认时间长、费用高,对每种产品分别进行灭菌确认是不经济的,很多情况甚至是不现实的。为实现多种产品一起确认、一起灭菌的问题,较常用的做法是将产品分成EO 产品族或处理组,对 EO 产品族或处理组中的代表性产品或 PCD 完成确认后,即可对产品族或处理组中的所有产品进行常规灭菌。近几年来,各种软式内镜在临床上的应用越来越较广,随之对内镜的消毒灭菌成为一项重要任务。内镜消毒优先环氧乙烷灭菌,那么环氧乙烷到底是种什么稀奇的东西呢
当采用环氧乙烷对医疗器械进行灭菌时,可能的残留物质有以下三种 :环氧乙烷2- 氯乙醇 乙二醇 规定了当采用 灭菌的医疗器械存在 时,ECH 的比较大允许残留量,但未规定 EG 的接触量限度,因为按照该标准的要求控制 时,不太可能存有明显生物学影响的 EG 残留量。因此通常在灭菌残留检测时,主要是检测 EO 和 ECH。关于残留量的限度各个国家的标准有所不同,有的国家采用毫克 / 器械的限度标准,有的国家采用 的限度标准。多数欧美国家的通行标准是 ISO 标准,根据接触时间的不同,将器械分为短期接触、长期接触、持久接触,分别规定残留量限度。无锡高是医疗技术有限公司是一家专门研发生产环氧乙烷灭菌的厂家。

目前使用的环氧乙烷灭菌器种类很多,大型的容器有数十立方米,中等的有1~10立方米,小型的有零点几至1立方米。它们各有不同的用途。大型环氧乙烷灭菌器:一般用于大量处理物品的灭菌,用药量为0.8kg/m³~1.2kg/m³,在55℃~60℃下作用6h。3)中型环氧乙烷灭菌器:一般用于一次性使用诊疗用品的灭菌。这种灭菌设备完善,自动化程度高,可用纯环氧乙烷或环氧乙烷和二氧化碳混合气体。一般要求灭菌条件为:浓度,800 mg/L~1000mg/L,温度,55℃~60℃,无锡高是医疗技术有限公司致力于提供环氧乙烷灭菌服务,期待您的光临!河北TUV认证环氧乙烷灭菌
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当温度低于10.8℃时,气体液化,在低温下为无色透明液体,可以任何比例与水混合,并能溶于常用的有机溶剂和油脂,其气体可被某些固体(例如橡皮、塑料等)吸收。环氧乙烷液体本身又是一种良好的有机溶剂,能将一些塑料溶解,在消毒过程中应引起注意。环氧乙烷的蒸汽压比较大,所以对消毒物品的穿透性强,扩散性可以穿透微孔而达到物品的深部,有利于灭菌和物品的保存。 环氧乙烷具有易燃易爆性,当空气中含有3%~80%环氧乙烷时,则形成性?昆合气体,遇明火时发生燃烧或。消毒与灭菌常用的环氧乙烷浓度为400~800mg/L,在空气中易燃易爆浓度范围,因此使用中予以注意。安全环氧乙烷灭菌周期
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无锡高是医疗技术有限公司应证明其相对抗性关系为产品生物负载,理论上并非必需品,不用亦可。然而考虑到常...
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【详情】无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷和二氧化碳的混合灭菌气体属高效消毒剂,可杀灭各种微生物包括细菌、芽孢...
【详情】无锡高是医疗技术有限公司采用环氧乙烷灭菌时需满足下列灭菌条件:温度(54±10)℃;相对湿度(60±...
【详情】无锡高是医疗技术有限公司在确定培养时间时,应考虑到EO灭菌后芽胞有可能延迟生长。确定参数:温度50±...
【详情】无锡高是医疗技术有限公司1、环氧乙烷本身属于易燃易爆的物质,在使用的过程中要特别注意教授操作人员它的...
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