国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号),自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。
消防产品(共3种)
火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改 后填写样品验收报告。广东加急CCC认证

信息技术设备(共12种)
微型计算机、便携式计算机、与计算机连用的显示设备、与计算机相连的打印设备、多用途打印复印机、扫描仪、计算机内置电源及电源适配器充电器、电脑游戏、学习机、复印机、服务器、金融及贸易结算电子设备
照明设备(共2种)(不包括电压低于36V的照明设备)灯具、 镇流器
电信终端设备(共9种)
调制解调器、传真机、固定电话终端(普通电话机、主叫号码显示电话机、卡式管理电话机、录音电话机、投币电话机、智能卡式电话机、IC卡公用电话机、免提电话机、数字电话机、电话机附加装置)、无绳电话终端(模拟无绳电话机、数字无绳电话机)、集团电话(集团电话、电话会议总机)、移动用户终端(模拟移动电话机、GSM数字蜂窝移动台(手持机和其它终端设备)、CDMA数字蜂窝移动台(手持机和其它终端设备))、ISDN终端(网络终端设备(NT1、NT1+)、终端适配器(卡)TA)、数据终端(存储转发传真/语音卡、POS终端、接口转换器、网络集线器、其它数据终端)、多媒体终端(可视电话、会议电视终端、信息点播终端、其它多媒体终端) 广东加急CCC认证证制度、销售许可制度、工业产品生产许可证制度的全部或部分取代。

为什么要进行3C认证
为履行中国入世加入WTO的承诺,适应中国市场经济发展的需求,建立与国际接轨的技术评价机制,中国根据四个统一的原则建立了中国强制性产品认证制度(简称CCC)。
CCC是对原有进出口商品安全质量许可制度(CCIB)、安全认证强制性监督制度(长城),入网许可
证制度、销售许可制度、工业产品生产许可证制度的全部或部分取代。
国家认监委根据工作职责,于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度。自2002年5月1日起,开始受理列入强制性产品认证目录的19大类132种产品的认证申请。
2002年5月1日,将对这些产品的认证开始实施执法监督(现推迟至8月1日)。
未对认证委托人提供样品的真实性进行有效审查的;
阻挠、干扰监管部门认证执法检查的;
对不属于目录内产品进行强制性产品认证的;
其他违反法律法规规定的,如果遇到如下情形:
有下列情形之一的,国家认监委根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销对认证机构、检查机构、实验室的指定:
工作人员滥用职权、玩忽职守作出指定决定的;
超越法定职权作出指定决定的;
违反法定程序作出指定决定的;
对不具备指定资格的认证机构、检查机构、实验室准予指定的; 每次申购CCC标志下限数量为一版。

认证实施
强制性产品认证基本规范由国家质检总局、国家认监委制定、发布,强制性产品认证规则(以下简称认证规则)由国家认监委制定、发布。
第八条 强制性产品认证应当适用以下单一认证模式或者多项认证模式的组合,具体模式包括:
(一)设计鉴定;
(二)型式试验;
(三)生产现场抽取样品检测或者检查;
(四)市场抽样检测或者检查;
(五)企业质量保证能力和产品一致性检查;
(六)获证后的检查。
产品认证模式应当依据产品的性能,对涉及公共安全、人体健康和环境等方面可能产生的危害程度、产品的生命周期、生产、进口产品的风险状况等综合因素,按照科学、便利等原则予以确定。 认监委采取定期或者不定期的方式对获证产品进行监督检查。阳江加急CCC认证
消费者区别真假CCC标志的方法很简单。广东加急CCC认证
蓝牙耳机3C认证申请需要的条件: 1.公司有营业执照(必须凭营业执照,有限责任公司或个体户也可以才能申请3C认证) 2.公司生产的产品在3C认证要求产品列表内(产品属于地区要求CCC认证目录内) 3.公司要有自己的厂房(所谓基本生产条件是指能工厂依赖自身的生产条件能把产品组装或生产出来,是对生产方面基本的要求) 4.公司要有一定的资金实力 5.公司有相关的文件、生产 环 境、库房管理等等重要的文件。 蓝牙3C认证属于0801类别有源音箱的范围,如果工厂是首先次申请CCC认证费用如下: 申请费: 证书费: 检测费: 审厂费:5500 差旅招待费:3500 代理费:N (每一家收取的不同) 以上报价默认产品关键零部件有认证! 测试样品: 周期:5周下报告证书然广东加急CCC认证
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