细胞保存液基本参数
  • 产地
  • 深圳
  • 品牌
  • 深圳华晨阳
  • 型号
  • 10ml、15ml、20ml、500ml、1000ml
  • 是否定制
细胞保存液企业商机

温馨提示:不可用于临床***。探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法.方法 比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果.同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性.结果 两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段. 细胞保存液可以防止有价值细胞的丢失。四川细胞保存液检测

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细胞保存液里面的基本成分,可以直接用培养细胞的培养基(通常为DMEM高糖培养基)+10%胎牛血清(FBS)+***。这个混合液再加10%的DMSO(二甲基亚砜)。如果是非常娇贵的细胞可以直接用90%培养基+10%DMSO,冻存后细胞复苏效果更好。

细胞保存液的作用:能够降低细胞冰点,减少冰晶的形成(因为冻存的时候形成的冰晶都很尖锐锋利,可能会刺穿细胞使其死亡),减轻自由基对细胞损害。

培养基:提供细胞一个基本的缓冲环境(算是对体内环境的模拟)。


四川细胞保存液检测液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT)主要耗材。

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细胞保存液是起到保持、固定细胞原形态结构的作用,是病理细胞诊断基础,因为如果细胞形态结构发生变化,可能会带来诊断结果的误差,所以需要细胞保存液进行固定细胞形态,细胞保存液也是液基细胞试剂的**构成。

液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家,率先应用于妇科细胞学检查,国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究,使该项技术得到迅速发展,被称之为一场细胞学制片技术的**。细胞保存液适用于宫颈脱落细胞检查、胸腹水脱落细胞检查、尿沉渣检查、痰液脱落细胞检查、针吸细胞检查,基本上病理科、妇科、内科、外科、泌尿科等科室会用到。液基薄层胞学检测技术特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。

hcy icleanhcy ™ 口腔(鼻腔)拭子DNA保存液

产品特点:

深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基,病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔(鼻腔)拭子DNA保存液,能提供一种简单,安全, 方便有效的口腔(鼻腔)拭子DNA样品保存,在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔(鼻腔)拭子DNA超过1年,DNA保持完整,不降解,为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。

用途:基因检测,分子诊断,细胞学,基因组学,科研实验。

产品技术参数:

1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔(鼻腔)拭子样品(根据所用拭子的大小变化)。

2、在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。

3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同,DNA产量有所不同)。

4、提纯的DNA:A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。 磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液可以从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。

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细胞保存液的产品作用原理:通过采集阴道或宫颈分泌物,获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理,试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解,去除红细胞对检验结果造成的干扰;同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞;并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来,防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液,、然后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰,制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色,再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态,诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨变的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期:液基细胞保存液常温干燥处保存,有效期两年。常温下标本可保存30天不变形。细胞保存液独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力;四川细胞保存液检测

细胞保存液分为好几种。四川细胞保存液检测

配制含10%DMSO或甘油、10~bai20%小牛血清的冻du存培养液;

2. 取对数生长期的细胞,用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来,悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、;

3. 离心1000rpm,5min;

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的**终密度为5×106/ml~1×107/ml;

5. 将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;

6. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;


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