奇效减水剂对水泥浆的分散作用是由于减水剂的分子吸附水泥微粒表面上，其分散性能取决于带同种电荷粒子间的静电斥力和吸附层产生的空间位阻。奇效减水剂聚丙烯酸盐的接枝共聚物分子中具有长的聚乙烯支链，它们被粒子吸附后形成空间梳状排列，其吸附量较小，但其吸附层较厚，能产生强的空间斥力，因此对水泥颗粒的分散作用优于传统的高效减水剂，而且其掺量也较低。复合高效减水剂：将两种或两种以上的高效减水剂按一定的比例复合在一起，弥补各组分自身某些性能的不足，同时又使其中的某一性能由于协同作用而产生叠加效应。混凝土减水剂是现代混凝土中不可或缺的成分。塑化减水剂
减水剂的加入，伴随着引入一定量的微气泡(即使是非引气型的减水剂也会引入少量气泡)。这些微细气泡被减水剂定向吸附的分子膜所包围，并与水泥质点吸附膜带有相同符号的电荷，因而气泡与水泥颗粒间也因电性斥力而使水泥颗粒分散，从而增加了水泥颗粒间的滑动能力(如滚珠轴承作用)。这种作用对掺加了引气型减水剂的商品混凝土更为明显。由于减水剂的吸附分散作用、湿润作用和润滑作用的综合效应，使得但用少量的水就能将商品混凝土拌合均匀，并改善新拌商品混凝土的和易性。聚羧酸减水剂水溶性树脂减水剂：这类减水剂时以一些水溶性树脂为主要原料制成的减水剂，如三聚氰胺树脂、古玛隆树脂等。
聚羧酸系高效减水剂聚合后功能化法此种方法是先形成主链再引入侧链，一般是利用现有的已知分子量的聚羧酸，在催化剂的作用下与聚醚在较高温度下酯化反应。这种方法存的问题是聚羧酸与聚醚的相容性不好，而且在酯化过程中生成水出现相的分离，酯化操作困难。因此选择与聚羧酸相容性较好的聚醚成为合成工作的关键。原位聚合与接枝此种方法是在主链聚合的同时引入侧链。聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质，克服了聚羧酸与聚醚相容性不好的问题。该方法是将丙稀酸类单体，链转移剂、引发剂的混合液逐步滴加到装有甲氧基聚乙二醇的水溶液中，在一定条件下反应制得。这种方法虽然可以控制聚合物的分子量，但主链一般也只能选择含一C00H基团的单体，否则很难接枝，且这种接枝反应是可逆平衡反应，反应前体系中已有大量的水存在，其接枝度不会很高且难以控制。这种方法工艺简单，生产成本较低，但分子设计比较困难。
聚羧酸系高效减水剂性能特点：掺量低、减水率高，减水率可高达45%；坍落度经时损失小，预拌混凝土坍落度损失率1h小于5%，2h小于10%；增有效果明显，砼3d抗压强度提高50～110%，28d抗压强度提高40～80%，90d抗压强度提高30～60%；混凝土和易性优良，无离析、泌水现象，混凝土外观颜色均一。用于配制高标号混凝土时，混凝土粘聚性好且易于搅拌；含气量适中，对混凝土弹性模量无不利影响，抗冻耐久性好；能降低水泥早期水化热，有利于大体积混凝土和夏季施工。减水剂的加入，伴随着引入一定量的微气泡(即使是非引气型的减水剂也会引入少量气泡)。
减水剂的作用机理：减水剂是一种典型的表面活性剂，对于任何一种减水剂，其分子结构包括两部分：极性基和非极性基。极性基吸附在水泥颗粒表面，主要决定减水剂分子对水泥颗粒矿物成分的亲和能力。它表现在对整个减水剂分子或离子的化学性质和物理性质发生影响。减水剂分子(或离子)定向吸附于水泥矿物成分的表面时，非极性基朝外，形成疏水膜层，故影响其疏水性的大小。同时，非极性基也对水泥粒子的亲固力和极性基的吸附能力产生影响。减水剂的进展：普通减水剂：主要是木质素磺酸盐及其衍生物，常用的有木质素磺酸钙和木质素磺酸钠，又称为M减水剂，是20世纪50年代前后研究和开发成的。保坍型减水剂一般应用于混凝土研制当中。密胺减水剂售价
高效减水剂对水泥有强烈分散作用。塑化减水剂
脂肪酸系高效减水剂：化学名称为脂肪族羟基磺酸盐聚合物，生产的原料主要是C3H6O、甲醛、Na2SO3、Na2S2O5、催化剂等。其浓度为30%~40%的棕红色液态成品，减水率可达20%，可以用于低标号混凝土，会使混凝土染色。HSB脂肪族高效减水剂：HSB（HighStrenceBing）是高分子磺化合成的羰基焦醛。憎水基主链为脂肪族烃类，以下简称HSB，是在青岛HS研发的一种绿色高效减水剂。本产品不污染环境，不损害人体健康。对水泥适用性广，对混凝土增有效果明显，坍落度损失小，低温无硫酸钠结晶现象，普遍用于配制泵送剂、缓凝、早强、防冻、引气等各类个性化减水剂，也可以与萘系减水剂、氨基减水剂、聚羧酸减水剂复合使用。塑化减水剂
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