农药登记常见问题：如何查询农药登记申请进展情况?登录中国农药数字监督管理平台，输入申请人用户名和密码进行查询。网上申请中出现技术问题如何解决?向系统维护人员反映或电话咨询农业农村部***服务大厅农药窗口、59191803。哪些组织和个人可以申请农药登记?根据《农药管理条例》第七条的规定，农药生产企业、向中国出口农药的企业应当依照《农药管理条例》的规定申请农药登记,新农药研制者可以依照《农药管理条例》的规定申请农药登记。农业农村部***服务大厅已经受理但未批准登记的农药产品，是否可以在市场上销售或授权其他企业使用登记资料?不可以。申请农药登记应提交哪些资料?依据《农药登记资料要求》(农业部第2569号公告)规定，提交相应的申请资料。如何缴纳登记费?根据有关规定，停征农药登记费。农药登记政策和法规咨询？眉山农药生产许可证登记代理
新农药，是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药（母药）和新农药制剂。，是指农药产品中具有生物活性的特定化学结构成分或生物体。原药，是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，必要时可加入少量的添加剂。母药，是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，可能含有少量必需的添加剂和适当的稀释剂。制剂，是指由农药原药（母药）和适宜的助剂加工成的，或由生物发酵、植物提取等方法加工而成的状态稳定的产品。助剂，是指除有效成分以外，任何被添加在农药产品中，本身不具有农药活性和有效成分功能，但能够或者有助于提高、改善农药产品理化性能的单一组分或者多个组分的物质。杂质和相关杂质，杂质是指农药在生产和储存过程中产生的副产物；相关杂质是指与农药有效成分相比，农药在生产和储存过程中所含有或产生的对人类和环境具有明显**、对使用作物产生药害、引起农产品污染、影响农药产品质量稳定性或引起其他不良影响的杂质。泸州含腐殖酸水溶肥料登记农药登记审批的流程和审批时限！
企业标准有以下几种：一、企业生产的产品，没有国家标准、行业标准和地方标准的，制定的企业产品标准；二、为提高产品质量和技术进步，制定的严于国家标准、行业标准或地方标准的企业产品标准；三、对国家标准、行业标准的选择或补充的标准；四、工艺、工装、半成品和方法标准；五、生产、经营活动中的管理标准和工作标准。《中华人民共和国标准化法》规定：企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。已有国家标准或者行业标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准，在企业内部适用。
化学农药制剂药效资料：效益分析；申请登记作物及靶标生物概况；对已登记产品的可替代性分析及效益分析报告；药效试验资料；室内生物活性试验资料；室内作物安全性试验资料；田间小区药效试验资料；大区药效试验资料；抗性风险评估资料；室内抗性风险试验资料；田间抗性风险监测方法；其他资料；对田间主要捕食性和寄生性天敌的影响；对邻近作物的影响；产品特点和使用注意事项；境外在该作物或防治对象的登记使用情况；其他与该农药品种和使用范围有关的资料；综合评估报告；残留资料：植物中代谢试验资料；动物中代谢试验资料；环境中代谢试验资料；农药残留储藏稳定性试验资料；残留分析方法；农作物中农药残留试验资料；加工农产品中农药残留试验资料；其他国家登记作物及残留限量资料。农业部登记肥料变更资料要求。
根据新标准《肥料标识内容和要求》GB18382-2021，肥料名称及商标：1、实行生产许可，肥料登记管理的产品，应根据有关规定标明相应有效的标记和编号。2、新增按通用名称和商品名称分别定。增加“标明执行团体标准、企业标准的产品。商品名称不应引起用户、消费者误解和混淆。3、肥料名称（包括商品名称）中不应带有不实、夸大性质的词语，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高产、双效、多效、增长、促长、高肥力、霸、王、神、灵、宝、圣、活性、活力、强力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全营养、保绿、保花、保果等。与肥料名称标注在同一行的内容（包括文字和图案）也要符合本条要求。肥料规格、等级和净含量：1、新增：总氮以N计，磷以P2O5计，钾以K2O计，中量元素、微量元素以元素单质计，固体产品用质量分数（%）计，液体产品用质量分数（%）或质量浓度（g/l）计，养分含量应以单一包装申明的净含量的总物料为基础计算。2、不应以“总有效成分”、“总含量”、“总指标值”等与总养分。委托加工、分装农药的，委托人应当取得相应的农药登记证，受托人应当取得农药生产许可证。遂宁企业标准登记需要什么资料
农业部登记肥料资料要求。眉山农药生产许可证登记代理
相同原药资料要求2.2.1M1生产企业名称和登记证号。2.2.2M2生产工艺、全组分分析报告、理化性质、产品质量规格、鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验数据。2.2.3视需要提供M2毒理学和环境影响资料2.2.3.1毒理学资料，包括：急性经口、经皮和吸入毒性试验、眼睛刺激性试验、皮肤刺激性试验、皮肤致敏性试验、亚慢（急）性毒性试验（要求90天大鼠喂养试验。根据产品特点还应当提供28天经皮或28天吸入毒性试验）、致突变性试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体内哺乳动物骨髓细胞微核试验。2.2.3.2环境影响资料，包括：鸟类急性经口毒性试验、鱼类急性毒性试验、大型溞急性活动抑制试验、蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急性毒性试验。2.2.4经M1登记证持有人授权的，还应提供经授权方法定代表人签字并加盖公章的授权书原件。眉山农药生产许可证登记代理
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