在国际上，斑马鱼模式生物的使用正逐渐拓展和深入到生命体的多种系统（例如，神经系统、免疫系统、心血管系统、生殖系统等）的发育、功能和疾病（例如，神经退行性疾病、遗传性心血管疾病、糖尿病等）的研究中，并已应用于小分子化合物的大规模新药筛选。我国开展斑马鱼相关的研究无论在规模还是在重视程度上都远远落后于国际形势发展的需要。推动和发展斑马鱼模式生物在我国生命科学研究中的***使用是本中心的宗旨。在国家科技部重大科学研究计划的支持下，我们汇集优势，整合我国现有的斑马鱼主要研究力量，在未来几年内逐步建立全国共享的斑马鱼模式动物研究技术和资源库，向国内同行提供斑马鱼资源、信息和技术支撑。本着提高服务效率和质量为原则，我们在上海和北京分别建立国家斑马鱼模式动物南方中心和北方中心。南方中心依托于中国科学院上海生命科学研究院，北方中心依托于北京大学和清华大学。两个中心本着优势互补的原则，共同开发研究技术和资源，以辐射状向国内研究人员提供服务，积极推进我国斑马鱼相关科学研究。斑马鱼实验需求注意什么呢？低氧条件研究斑马鱼
斑马鱼模型既可以像体外实验那样对作用靶点明确的候选化合物进行靶向筛选和药效学评价，进行单个或多个作用靶点的筛选和验证，也可以像哺乳动物一样对靶点不明或致病机理复杂疾病的***药物进行基于药效学的筛选和评价，能够提高药物早期药效学评价的灵敏性和可靠性，有助于在药物研发早期淘汰那些体内药效学评价结果不佳的候选化合物。同时，斑马鱼模型能够早期发现化合物毒性、早期鉴别化合物毒性靶***，从而做到“早期评价，早期淘汰”。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合，可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期，降低实验成本，提高实验预测的准确性，进而提高药物研发效率，降低药物研发风险。斑马鱼出血模型斑马鱼实验成效验证！
斑马鱼在国际上已广泛应用于食品药品早期安全性评价和毒理学研究，辉瑞、默克、强生、阿斯利康等跨国医药巨头都在用斑马鱼进行药物早期安全性评价。FDA和EMA早在2009年就通过了对斑马鱼安全药理学数据的GLP检查。中国重大新药创制专项自2012年开始将斑马鱼药物安全性评价技术列为了关键技术开发课题之一，并连续滚动支持。斑马鱼在化学品安全性评价与环境毒理学评价领域的应用也已经非常，OECD已经颁布了9项相关的指导原则，中国也已制订了10项相应的国家标准。环特根据OECD指导原则和中国的国家标准，提供一系列的斑马鱼化学品安全性和环境毒理学评价服务。
依托业界的斑马鱼实验能力和创新平台资源，环特生物可为科研单位或个人提供基于斑马鱼技术的课题设计、中期审核、结题报告、实验场地、仪器设备、科研咨询、文献检索、样品安全与功效检测、文章发表、专利申请等科研课题整体解决方案。斑马鱼，作为一种新的科研工具，其特色优势：可靠、快速、高效、高通量、高性价比，且创新性强，易于从众多课题项目中脱颖而出，能针对性地提供快速、准确、可靠的科研数据，协助科研人员发表论文专著、申报，实现项目顺利结题。在科研合作前期，会针对性地对每个项目进行的可行性评估，后期对该项目提供实验执行和技术支持等的科研服务，实现双方的学术共赢。借助本单位的资源优势，环特生物可助您：快速毕业、职称晋升阶段的技术障碍。即使面临繁忙工作的困扰，也一样能获得快速成长，高效实现科研目标。斑马鱼试验成功验证中药在体内的效果机理。
斑马鱼的皮肤结构和功用与人类高度相似，含有基底层、棘层、颗粒层、透明层和表皮角质细胞层。因而，业内普遍认为以斑马鱼胚胎为实验根底的成果，在一般情况下适用于人体，可对化妆品功效声称进行检测点评，例如抗氧化、抗糖基化、抗老、淡斑亮肤等等。根据已备案成功的事例显示，若不包含前期预备的时刻，只是上样检测到出具成果，斑马鱼检测的周期要比其他检测方法周期更短且本钱更低。别的，根据欧盟动物保护法，出生5天以内的斑马鱼胚胎和幼鱼不属于动物，能够替代哺乳动物测验，符合3R（替代、减少、优化）准则。因而，斑马鱼检测在动物福利层面也符合了时代潮流。斑马鱼实验动物模型。斑马鱼毒性实验死亡率统计
斑马鱼实验的可靠性。低氧条件研究斑马鱼
斑马鱼作为模式生物的优势1、斑马鱼与哺乳动物生物结构与生理功能高度相似，实验结果可比性强。2、斑马鱼与人类基因同源性高达85%，信号传导通路基本近似。3、斑马鱼幼鱼通体透明，可直接观察多个组织和。4、实验周期短，通常实验1-5天能够完成。5、实验费用低，为鼠类实验费用的1/10到1/100。6、体积小，易观察，可实现高通量、高内涵及自动化分析。7、繁殖能力强，每对斑马鱼一次可产150-300枚，单组实验样本数量多。8、实验所需样品量小，毫克级样品即可完成实验。9、符合3R（替代、减少、优化）原则。10、获得欧美监管部门和跨国药食企业认可。低氧条件研究斑马鱼
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