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根据中国网报道，近日，国家药监局综合和规划财务司正式发布《关于规范激光近视弱视治疗仪类产品注册管理工作的通知》（下称“规范通知”），明确要求激光近视弱视治疗仪类产品作为第三类医疗器械管理，各省局不得再受理相应产品注册和延续注册申请。规范通知还要求，已受理的激光近视弱视治疗仪类产品注册和延续注册申请，应当立即停止审评审批，要求注册申请人向国家药监局申请注册。而且，自2024年7月1日起，未获得第三类医疗器械注册证的激光近视弱视治疗仪类产品，不得生产和销售。这意味着，被众多家长视为“护眼神器”的哺光仪将“升级”为第三类医疗器械，国家对于视力康复疗愈市场的监管增强，厂商想要获得资质更难。便携式哺光仪产品介绍锐之目：使用克近柔阳哺光仪前需要检测视力、屈光度、眼压、眼轴、眼底照相和OCT,三个月定期复查。

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