选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量为35kDa,就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右,则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书,注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。新买来的超滤是干燥的,使用前加入超纯水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。不同离心机的转速rpm换算成g之后,有所不同。超滤离心管还可用于制备高纯度的酶、蛋白质等生物制品,以应用于不同领域的实验室操作。河北离心管采购
超滤离心管应用:除盐、渗滤或更换缓冲液;浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸(单株或双株 DNA/RNA 样本)、微生物、洗出液和净化样本的生物样本;净化组织培养基提取液和细胞溶解液中的大分子成分,从反应混合液中去除引物、连接或分子标记,在 HPLC 之前去除蛋白质。产品组成:超滤离心管包括一个盖子、一个过滤器和一个离心管。产品特点:较高的样品回收率 (> 90% 的样品回收率 );垂直膜的设计减少浓缩所用时间(10-15分钟);经过严格的泄漏测试;无 DNase、RNase,无热原、无内元素。使用这个超滤管,厂家强调一定是一次性的,这个超滤管必须只能使用一次,不能重复使用!辽宁再生纤维素离心管厂家直销使用超滤离心管时需要注意样品制备和pH调整等实验步骤,以确保较佳结果。
A(聚酰胺):这种材质是PP和PE材质的聚合物,半透明,化学性质非常稳定,单不耐高温。PF(聚氟):半透明,可以低温使用,如果是-100℃-140℃下的实验环境,就可以用这种材质的离心管。CAB(醋酸丁酯纤维素):透明,可用于较稀的酸、碱、盐,以及酒精、蔗糖的梯度测定。PS(聚苯乙烯):透明,硬度大,对大多数的水溶液稳定,但是会被多种有机物腐蚀,多用于低速离心,而且一般是一次性使用。离心管分类:按材质可分:塑料离心管、玻璃离心管和不锈钢离心管等。按速度可分:低速离心管和高速离心管。按容量可分:微量离心管、小容量离心管和大容量离心管。一般称容量大于100mL的离心管为离心瓶。
超滤离心管采用PH适用范围普遍、蛋白结合力低、通量高、相容性强的PES聚醚矾膜制作而成。产品独特的设计与制作工艺有利于降低溶质极化导致滤膜结垢,防止过度离心使样本干掉而造成样本损失、降低离心时间,提高样本回收率(回收率>90%)、同时保持温和的浓缩环境以保持蛋白的活性和构象。公司提供多种截留分子量的超滤离心管(10kD、30kD、50kD、10OkD),15ml离心过滤器可快速有效的浓缩纯化多达15ml的生物样品,,单支非灭菌包装满足实验室常用需求。同时公司也支持OEM定制。超滤离心管是一种将离心力和超滤技术相结合的一次性过滤装置,在生物实验中为蛋白质样本的浓缩、脱盐和缓冲交换提供可靠的数据,与层析、透析等方法相比,超滤离心管处理分子更加温和,不需要有机萃取,不会导致蛋白变性,操作快速且简单高效,在分离分子的同时,浓缩倍数得到了大幅提高,浓缩效率得到了明显提升。超滤离心管可根据不同孔径大小选择超滤膜,以便过滤出所需大小范围内的目标分子。
超滤离心管,备有四种材质的超滤膜:聚醚砜、三醋酸纤维素、再生纤维素和Hydrosart,可根据不同要求灵活选用。 使用注意事项 (1)选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量为35kDa,就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右,则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书,注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。 (2)新买来的超滤是干燥的,使用前加入超纯水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。 (3)平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快,否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。不同离心机的转速 rpm换算成g之后,有所不同。离心机的加速度调至较低档,减小对膜的压力。超滤离心管通常由聚碳酸酯等材料制成,可承受高速旋转和高温高压。北京30K超滤离心管排行榜
超滤离心管也可用于水处理过程中去除污染物和杂质。河北离心管采购
超滤离心管的原理:根据标称分子量限值(NMWL)的不同,典型处理时间为10-30分钟。超滤膜的垂直设计也较大程度降低了溶质极化造成的滤膜结垢;Chemicalbook死体积设计能有效防止过度离心使样本干掉而造成样本损失。收集滤出液后,浓缩样本(截留部分)可通过一个简便的倒置(上下反转)离心步骤而实现高效回收。超滤离心管的应用:1)浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸(DNA/RNA样本,单链或双链)、噬菌体等微生物样本2)纯化组织培养提取液或细胞裂解液中的大分子成分,去除反应液中的引物、接头或分子标记,在HPLC前去除蛋白质。3)除盐,缓冲液更换,或渗滤。河北离心管采购