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Staurosporine是一种有效，ATP竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制PKC，PKA，c-Fgr，和Phosphorylasekinase的IC50分别为6nM，15nM，2nM，3nM。Staurosporine也抑制TAOK2，IC50值3μM。Staurosporine是一个凋亡诱导剂。Cornoil是从玉米胚芽中提取出来的一种油，可作为药物分子的载体。LP-533401hydrochloride是色氨酸羟化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制剂，可以调节肠道中血清素的产生。LY367385hydrochloride是一种高效且选择性的mGluR1a拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的IC50值为8.8μM，而对mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二盐酸盐）生产商

Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。蛋白酶抑制剂Cocktail（mini片剂）可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。Wortmannin(SL-2052)是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K抑制剂，IC50值为3nM。Wortmannin(SL-2052)阻断自噬(autophagy)形成，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3，IC50值分别为5.8和48nM。江苏LaduviglusibCarvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。

IFN-gamma蛋白,Mouse是一种促炎性细胞因子，具有高效的免疫调节功能，同时可抗细胞增殖，抗病毒等。Polydatin提取自从传统中药虎杖根，在多个实验模型中具有作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD，并诱导氧化和内质网应激Neohesperidin是一种大量存在于柑橘属植物中的类黄酮化合物，具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin活性的IC50值为7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物，有着超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一种不可逆的选择性Btk抑制剂，IC50值为0.5nM。Ibrutinib可作为Btk配体，用于合成一系列PROTAC分子，如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS细胞，浓度为10和100nM时，分别降解73%和89%Btk。

6-Aminocaproicacid(EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproicacid是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproicacid通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一个有效的血管生成调节剂，并能与信号蛋白受体neuropilin1结合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管内皮生长因子A(VEGF-A)的亚型。VEGF是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子，能够诱导血管生成。Alda-1是有效的，选择性的ALDH2激动剂，其野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。Estradiol 可用于、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。

SHP099hydrochloride是有效，选择性，有口服活性的SHP2抑制剂，IC50值为70nM。Darapladib是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-2)抑制剂，IC50为0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制剂。Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl，增强CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一种氨基核苷类，为嘌呤霉素类似物。Puromycinaminonucleoside诱导细胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside诱导细胞迁移小体的分泌。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。衢州Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）

Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二盐酸盐）生产商

Insulin(human)是一种多肽，调节血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一种高效、变构、选择性、可逆的Cdc42GTPase非竞争性抑制剂。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突变体的EC50值分别为2.1和2.6μM。ML141对GTPasesRho家族的其他成员(Rac1,Rab2,Rab7)表现出低的微极性和选择性。ML141在多个细胞系中没有显示细胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡(cuproptosis)。Elesclomol特异性结合铁氧还蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5链，抑制FDX1介导的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一种氧化应激诱导剂，可诱导细胞凋亡。Elesclomol是一种活性氧(ROS)诱导剂。Elesclomol可用于Menkes和相关的遗传性铜缺乏症研究。Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二盐酸盐）生产商