灭菌器包装的目的之一是使已灭菌的器械和设备与外部环境隔离，从而防止再次污染。为避免再次污染，包装在干燥周期结束后干燥，当它们离开灭菌器并保持完好直到下次使用仪器为止。当从高压灭菌器中取出“湿包装”时，包装上或包装中有水分，这是一个相对普遍的问题。包装上或包装内的可见湿气，小滴或混浊的水可能是明显的水分。如果湿包超过一个，则该负载被视为“湿负载”。湿包装易受“芯吸”作用-它们使微生物进入包装，导致无菌器械受到污染。湿包也会引起仪器腐蚀。识别湿包装并进行完全重新处理至关重要。灭菌器结构灭菌室排放管路：连接灭菌室与排放管路，是灭菌室内气体及冷凝水排出外部的通道。高压灭菌器验证
蒸汽灭菌器的选择方法：1、注意设备的使用范围,蒸汽灭菌器的使用范围是具有针对性的，比如一些小批量的制药企业，如果大企业使用的话，设备功能不全则不能满足他们的使用要求，所以大家在选择设备的时候一定要注意设备使用范围的针对性，同时还要注意设备操作运行的经济型，特别是对一些产量比较大的企业，一定要特别注意这一点。2、注意操作方式,选择的时候操作灵活性一定要好，因为设备的使用场合、运输方式、生产技术、控制水平都是有所不同的，所以设备的开启方式以及使用环境，运输方式，操作方式也有所不同，因此大家在选择的时候一定要选择操作简单的设备。中国香港实验室灭菌器常用的低温灭菌方法有过氧化氢等离子低温灭菌、环氧乙烷灭菌、低温甲醛蒸汽灭菌等。
过氧化氢等离子低温灭菌：通过过氧化氢液体弥散变成气体状态后对物品进行灭菌，通过产生的等离子体进行第二阶段灭菌。等离子过程还可加快、彻底分解过氧化氢气体在器械和包装材料上的残留。等离子体灭菌法的特点为作用迅速、杀菌可靠、作用温度低、清洁而无毒性残留。适用于内镜、不耐热器材、各种金属器械、玻璃等物品；能吸收水分和气体。环氧乙烷灭菌，环氧乙烷是一利无色气体，气味与相似，低浓度时无味。其气休穿透力强，可穿透玻璃纸、聚乙烯或聚氯乙烯薄膜等，对微生物的蛋白质、DNA、RNA产生非特异性的烷基化作用，使其失去新陈代谢的基本反应基而被杀灭，杀菌力强，杀面谱广，灭菌效果可靠，对灭菌物品损害较小等。
立式电热压力蒸汽灭菌器的清洁:1使用完毕后应将容器内的水倒掉。2请用半干的干净抹布反复揩净储物桶及桶盖、承物板。3清洁完毕，应将其放在干燥的环境中。4每次使用前，应检查容器简与集汽瓶内水位是否达到规定水位线.5清洁时，可用柔软的洁布，随点乙醇擦拭外壳。6请勿刮花电加热器。7.每次灭菌前，必须将顶端和右侧面放气阀关闭。对溶液进行灭菌时，应灌注于硬质耐热，玻璃瓶中，以不超过3/4瓶为妥。瓶口用棉花纱布塞好并用纱绳扎于瓶颈上，以防落入瓶内。切勿使用未打孔的橡胶或软木瓶塞，较好将玻璃瓶放置于容积稍大之搪瓷或金属盘内。以防万一.玻璃瓶爆裂时，溶液不致流失和损及本器内壁。特别注意:在灭菌液体结束时不准立即释放蒸汽，必须待压力表指针回复到零位后方可排放余气。高压灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备。
灭菌器的注意事项和保养：（1）作为压力容器的安全附件安全阀和压力表应按国家的有关规定，由专门单位定期实施校验。（2）设备运行时操作人员不能离开现场，一旦设备故障报警时，可以及时采取措施。（3）按照国家规定，使用单位负责设备的使用安全。本设备在设计建议使用期内（7年），无需申请压力容器的使用登记，也不需要进行定期检验。（4）使用单位应当建立设备安全管理档案，对设备进行定期保养、检查并且记录、存档，发现异常情况时，可以与本公司联系。干热消毒灭菌设备的工作原理是利用循环热空气的热能达到消毒目的。中国香港实验室灭菌器
灭菌器断电或断火，让其自然冷后再慢慢打开排气阀以排除余气，然后才能开盖取物。高压灭菌器验证
柜式灭菌器的原理特点如下：1结合国外制造经验优势，精心设计开发，为国内制药企业采用，符合GMP改造要求。2干热柜式灭菌器采用PLC控制，具备手/自动功能，触摸屏人机界面，有双重加热保护功能。3设计较高工作温度可达350℃，设备空载热分布可以达到±3℃，高效通过DOP测试，尘埃粒子测试，箱内达到百级状态。4干热柜式灭菌器设备采用满焊结构，内部抛光，Ra≤0.4，无死角，无锐角。5装置上留有GMP验证接口。6在配置和尺寸方面也可根据用户用途、场地、产量等定制。高压灭菌器验证
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