使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。本制品以RNA为模板,采用预混合技术,用5×TRUEReactionMix(已经预混合了TRUEscriptHˉRTase、RNaseInhibitor、dNTPMixture、Buffer)高效合成链cDNA,操作简单。本制品采用分子进化技术多点突变的新一代反转录酶,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。本制品本制品是采用SYBR®GreenI嵌合荧光法进行RealTimePCR的有用试剂。已经将热启动HotMasterTaqDNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、BSA和SYBR®GreenI等试剂预混成一种适合RealTimePCR反应检测用2×PremixType试剂,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。EASYspin 酵母RNA快速提取试剂盒。舟山新款艾德莱RNA提取试剂盒代理价格
不需要使用miRNAase消化,RNA可直接用于反转录PCR。荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反转录PCR,荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA和Protein,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反转录PCR,荧光定量PCR。DNaseI,即DeoxyribonucleaseI,中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。哪里有艾德莱RNA提取试剂盒单价Allprep RNA/DNA/miRNA分提试剂盒。
DNase I水解单链或双链DNA后的产物,5'端为磷酸基团,3'端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子。镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。适用于动物组织(心,肝,肾,肌肉,睾丸,脑,脾等)、培养细胞、RNA 病毒、果蝇、细菌、白细胞、全血、一些植物组织等。RNaseAway主要用来去除实验器具表面RNA酶。它含有数种抑制RNA酶成份,可以有效的去除包括操作台,玻璃表面,塑料表面等处的RNA酶污染。
本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,只需购买一种试剂盒,便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)连接阳性克隆的鉴定。T4DNALigase是从表达T4DNALigase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化而来的。它催化相邻DNA链的的5’-磷酸末端和3’羟基末端以磷酸二酯键结合反应。该酶催化平滑末端或粘性末端DNA的连接,修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交中的单链中的单链切口。"本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段,1.可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成任意PCR产物(兼容A末端/平末端)连接。全血/组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒。
纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR分析。适用于高拷贝、低拷贝基因检测:部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800~1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBR Green I荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。RNase Away 高效固体表面RNase清除剂。舟山国内艾德莱RNA提取试剂盒大概价格
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增强型miRNA链合成试剂盒本试剂盒采用在Poly(A)加尾法原理,首先miRNA3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆转录引物进行逆转录反应,很终生成miRNA对应的cDNA链。本试剂盒采用特殊优化预混合mix将Poly(A)加尾和反转录合并为一步完成,简化了操作步骤并提高Poly(A)加尾和逆转录效率,该试剂盒具有可从20pg-2μg的totalRNA中有效制备miRNA对应的cDNA链。一次合成的cDNA可检测多个microRNA,节约了样品和成本。增强型miRNA荧光定量PCR检测试剂盒采用本试剂盒采用SYBR®GreenI嵌合荧光法的原理进行miRNA荧光定量检测。舟山新款艾德莱RNA提取试剂盒代理价格