PCR实验室的设计标准：1.空间设计：PCR实验室的空间设计应该符合相应的工作要求和标准。实验室设计应该有充足的工作空间，保证人员在实验中可以自由伸展身体。实验板台和桌子需要有足够的空间，以便摆放PCR仪器、试剂盒和电脑等设备。2.气流要求：PCR实验室的空气应保持流通，以确保所有合成DNA的样本不同于其他样本。同时，应根据实验需求适当调整闪光灯和旋转的速度，以保证样品受到合适的冷却，不影响实验结果。3.电力和照明：PCR实验室应该有足够的电力供应，并考虑不同操作区域间的电力设置。照明应该充足，以保证正确的颜色匹配和操作的可见性。同时，应该考虑防静电处理，以避免实验中的危险和样品损坏。实验室的设备选购首先应该考虑实际的需求，不要一味追求先进、自动化、高通量的技术和设备。南山区第三方医学检验实验室供应商家
储藏区主要存放各类冰箱、干燥箱、液氮罐、无菌培养液、培养瓶等，此环境也需要清洁无尘。为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般为液氮温度-196℃。细胞的冻存过程需要一系列程序降温，一般为4℃下存放30min。转放-20℃1h，再转入-80—-70℃过夜，之后才可以转移到液氮内(-196℃)。因此储存区必须配备冰箱、低温冰箱、超低温冰箱和液氮罐等设备。清洁和消毒灭菌区应与其他区域分开，主要进行所有细胞培养器皿的清洗、准备、消毒及三蒸水制备等工作，应备有高压蒸汽灭菌锅、细菌过滤设备、电热干燥箱、消毒柜、排风设备等。宝安区细胞培养实验室设计公司哪家好第三方医学实验室在现代医疗领域中扮演着重要的角色。
2017年中国FDA按照药品管理，生产质量管理按照GMP无菌血液制品。药厂的制造车间采用洁净技术可以去除空气中的细菌和病毒，但对物体表面的细菌是不可以去除的，所以日常表面消毒和定期的大消毒是必须的。GMP中也有规定：无菌血液制品在生产中要求：1、关键制备环境B级环境下的A级，对环境的要求很高，2、GMP中：第四章厂房与设施第四十一条应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。3、文件管理183条下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录：（一）确认和验证；（二）设备的装配和校准；（三）厂房和设备的维护、清洁和消毒；（四）培训、更衣及卫生等与人员相关的事宜；（五）环境监测；（六）虫害控制；（七）变更控制；（八）偏差处理；（九）投诉；（十）药品召回；（十一）退货。
基础实验室——二级生物安全水平：这类实验室与生物安全级别1水平类似但其的病原体为中度对于人员和环境具有潜在危险。这类实验室较能处理较多种的病菌，且该病菌造成轻微的疾病给人类，或者是难以在实验室环境中的气溶胶中生存。适合它的病原体包括各种细菌和病毒但造成轻微的疾病给人类，或者是难以于实验室环境中的气溶胶存活，如艰难梭菌、大部分的衣原体门、A;B与C型肝炎、A型流感、莱姆病、沙门氏菌、腮腺炎病毒,痳疹病毒、羊搔痒症,抗药性金黄色葡萄球菌。医院实验室的空间流线是指在实验室内从一个动作到下一个所需执行的步骤。
孵育区也称培养区，本区对无菌的要求虽不比无菌区严格，但仍需清洁无尘，因此也应设置在干扰少而非来往穿行的区域。孵育可在孵箱或可控制温度的温室中进行，后者费用高，一般实验室多采用孵箱进行工作。制备区制备区主要进行培养液及有关培养用的液体等的制备。应设有试剂柜、器械柜、实验台和上水道、电源等，配备的主要仪器设备有水纯化装置、天平、微波炉、pH计、抽气泵、电炉、培养分装器、各种规格的培养瓶、培养皿、移液管、烧杯、量筒、容量瓶等。在有天平、pH计、磁力拌器等设备下完成制备以后，应在无菌操作台进行过滤除菌。液体制备直接关系组织细胞养的成败，因此必须严格无菌操作。细胞培养是一种无菌技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物和不受其他有害因素的影响。医学检验实验室规划
在进行医学实验室总平面图设计时，除了考虑现阶段的使用需求还应考虑未来发展空间。南山区第三方医学检验实验室供应商家
防护实验室——三级生物安全水平：该级别适用于临床、诊断、教学、科研、或生产药物设施，这类实验室专门处理本地或外来的病原体且这些病原体可能会借由吸入而导致严重的或潜在的致命疾病。这些病原体包括各种细菌，寄生虫和病毒可能导致人类严重的致命性疾病，但已经有包含炭疽杆菌、结核杆菌、利什曼原虫、鹦鹉热衣原体,西尼罗河病毒,委内瑞拉马脑炎病毒,东部马脑炎病毒,SARS冠状病毒、伤寒杆菌、贝纳氏立克次体、裂谷热病毒、立克次氏体与黄热病毒.实验室工作人员必须在对于致病性和潜在的致命原体的具体培训，且必须被对于此方面有经验之适任科学家之监督。这被认为是中性或暖区(neutralorwarmzone)。南山区第三方医学检验实验室供应商家
