细胞培养实验室的安全要求：为了确保使用细胞系和生物危害剂的安全工作环境，必须在细胞培养实验室中佩戴个人防护设备(PPE)。实验室工作服、手套和护目镜在实验室工作人员和潜在危险源之间形成一道屏障。此外，生物安全柜依靠HEPA过滤空气的稳定、单向流动，创造一个封闭、通风的工作空间。这较大程度地减少了研究人员和环境对与培养细胞相关的有害物质的暴露，同时保护细胞培养物免受污染。在细胞培养实验室处理细胞培养基和进行实验时，还建议查看与实验室试剂相关的材料安全数据表(MSDS)。第三方医学实验室还可以提供研究支持和咨询服务。广东医学实验室要求
细胞培养是一种无菌技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物和不受其他有害因素的影响。为防止微生物污染和有害因素的影响，细胞培养室要求环境清洁，空气清新、干燥、无尘。细胞培养实验室由无菌操作区、孵育区、制备区、储藏区、清洗和消毒灭菌区6部分组成，这些区域的共同特点是房间要宽敞、明亮，地面要便于清洁、防滑，墙壁的质地光滑坚硬，仪器设备布局合理，方便操作，避免交叉干扰，陈设简洁，便于清扫。无菌操作区是只限于细胞培养及其他无菌操作的区域，能与外界隔离，不能穿行或受其他干扰。在一般环境的空气中，由于存在许多尘埃和杂菌，较易造成污染。因此，接种工作要在空气经过灭菌的环境里进行，小规模的无菌环境可利用超净工作台创造，大规模的需建无菌室。广东医学实验室要求一般医院的检验科实验室是属于一级实验室。
干细胞实验室针对的研究对象是具有完整生命体的生物单位，对无菌室要求非常高，因此干细胞实验室设计规划建设需要统筹全局，确保实验环境无菌操作，避免微生物及其它有害因素的影响。动物细胞培养实验室设置无菌条件：净化工作室，风淋室，传递窗，高效过滤器，洁净层流罩，生物安全柜，超净工作台，紫外灯，电热干燥箱，滤器，高压灭菌器。细胞生长条件：纯水蒸馏器，纯水仪，培养板，培养瓶，CO2培养箱，培养基，血清细胞检测条件：倒置显微镜，酶标仪，微孔板震荡器，高速离心机，移液器。细胞保存条件：液氮罐实验室准备间缓冲间培养室。
基因测序实验室设计的主要工作包括业务产能设计、实验室现场勘察、实验室平面方案设计、实验室施工指导、实验室竣工验收、实验室质量提升，覆盖业务类型包括产前筛查和产前诊断、遗传病诊断、植入前胚胎遗传学诊断等。基因测序实验室设计团队根据业务需求，结合实验室未来3~5年的检测项目规划和样本量，制定测序平台、自动化设备、实验人员以及实验室质量体系和资质等所需资源配置计划。实验室设计方案除了需要针对实验室现状因地制宜，还需重点考虑实验室设计标准与参考规范和实验室设计原则。2017年中国FDA按照药品管理，生产质量管理按照GMP无菌血液制品。
细胞系的安全处理：危险病原体咨询委员会(ACDP)是由健康与安全执行官(HSE)管理的机构。它就接触病原体对工人和其他人造成的危害和风险提出建议，并发布了这些建议。由于某些细胞类型具有致病性或携带致病因子，因此确定细胞系的危险系数并实施适当的安全措施非常重要。细胞系的安全处理主要包括书面风险评估和实验室设施审查。分类为危险组1的微生物（例如，大肠杆菌K-12）或2（例如，金黄色葡萄球菌）对实验室工作人员和社区的低度或中度健康风险，并且依赖于有效的预防方案。使用危险组3的生物制剂进行细胞培养（例如，严重急性呼吸系统综合症相关冠状病毒（SARS-CoV））和4（例如，埃博拉病毒）涉及具有高健康风险的生物制剂。因此，实验室空间需要提供与培养细胞类型的危险组相对应的防护等级。 第三方医学实验室的结果可以为医疗机构提供诊断和治疗方案的支持。广州实验室规划公司排名
生物安全实验室，也就是生物实验室，是进行与生物科相关的实验的场所。广东医学实验室要求
基因测序实验室设计遵循16字方针——分区明确、因地制宜、方便使用。1、“分区明确”：指各实验室在物理格局和空间使用上彼此互不干扰，包括实验室各区的仪器设备、清洁用具等；2、“因地制宜”：指实验室各区既可相互临近，可以设计在同楼层的不同地方，也可以设计在不同的楼层；3、“方便使用”：指实验室设计时，既要考虑实验室现有场地的实际情况，同时考虑实验人员在检测过程中的舒适性和方便性。此外，实验室设计原则必须满足拟开展检测项目的工艺流程要求以及检测平台对环境的要求，包括实验室分区数量、面积、温湿度、承重、电压等要求。实验室平面设计完成后，还需整合实验室场地勘察概况、实验室设计平面图、实验室各专业(给排水、强电、弱电、暖通、装饰)参数表、拟开展项目工艺流程图、实验室平面设计确认表和实验室设计标准，形成遵守国家规定、符合临床需求、可实施的设计方案。 广东医学实验室要求
