细胞系的安全处理：危险病原体咨询委员会(ACDP)是由健康与安全执行官(HSE)管理的机构。它就接触病原体对工人和其他人造成的危害和风险提出建议，并发布了这些建议。由于某些细胞类型具有致病性或携带致病因子，因此确定细胞系的危险系数并实施适当的安全措施非常重要。细胞系的安全处理主要包括书面风险评估和实验室设施审查。分类为危险组1的微生物（例如，大肠杆菌K-12）或2（例如，金黄色葡萄球菌）对实验室工作人员和社区的低度或中度健康风险，并且依赖于有效的预防方案。使用危险组3的生物制剂进行细胞培养（例如，严重急性呼吸系统综合症相关冠状病毒（SARS-CoV））和4（例如，埃博拉病毒）涉及具有高健康风险的生物制剂。因此，实验室空间需要提供与培养细胞类型的危险组相对应的防护等级。 第三方医学实验室可以提供各种医学测试和分析服务，包括血液检测、尿液检测、遗传测试、细胞学检查等。罗湖区基因测序实验室施工
2017年中国FDA按照药品管理，生产质量管理按照GMP无菌血液制品。药厂的制造车间采用洁净技术可以去除空气中的细菌和病毒，但对物体表面的细菌是不可以去除的，所以日常表面消毒和定期的大消毒是必须的。GMP中也有规定：无菌血液制品在生产中要求：1、关键制备环境B级环境下的A级，对环境的要求很高，2、GMP中：第四章厂房与设施第四十一条应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。3、文件管理183条下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录：（一）确认和验证；（二）设备的装配和校准；（三）厂房和设备的维护、清洁和消毒；（四）培训、更衣及卫生等与人员相关的事宜；（五）环境监测；（六）虫害控制；（七）变更控制；（八）偏差处理；（九）投诉；（十）药品召回；（十一）退货。 中山第三方医学检验实验室设计公司医学实验室设计也需要基于ISO15189的标准来执行。
细胞研究是一项非常新，而且激动人心的生物技术，可用于许多原本无法治的疾病。干细胞的种类众多，包括胚胎干细胞、成体干细胞等。为了让干细胞应用于医学领域，需要建立规范化、标准化、严格管理的干细胞GMP实验室。实验室选址应考虑环境卫生、安全性、产业基础等方面因素。应选择在医疗机构或生物技术企业园区等地，方便获取专业技术和设备，同时也方便将干细胞应用于临床。实验室建在高科技产业园区或大学生命科学系等高科技地带更为合适。
干细胞实验室针对的研究对象是具有完整生命体的生物单位，对无菌室要求非常高，因此干细胞实验室设计规划建设需要统筹全局，确保实验环境无菌操作，避免微生物及其它有害因素的影响。动物细胞培养实验室设置无菌条件：净化工作室，风淋室，传递窗，高效过滤器，洁净层流罩，生物安全柜，超净工作台，紫外灯，电热干燥箱，滤器，高压灭菌器。细胞生长条件：纯水蒸馏器，纯水仪，培养板，培养瓶，CO2培养箱，培养基，血清细胞检测条件：倒置显微镜，酶标仪，微孔板震荡器，高速离心机，移液器。细胞保存条件：液氮罐实验室准备间缓冲间培养室。PCR实验室要求安全设备的合理设置，应该安装灭火器、洒水装置、警报器等设备。
实验室中常用的空气净化设备主要有以下几种：1.风淋式空气净化器。2.过滤式空气净化器。3.空气消毒器。4.高效送风口。5.中央空调。6.光触媒杀菌灯。7.超声波清洗机。8.水处理系统。9.除味除湿机。10.生物安全柜。11.其他净化设备。12.实验室加湿器。13.臭氧发生器。14.等离子体灭菌装置。15.无尘室家具。16.其它净化产品。17.空气采样仪。18.气相色谱仪。19.电化学发光分析系统。扩增仪。21.色谱工作站。22.离心机。23.血球计数仪。24.生化分析仪。25.分光光度计。26.红外线分光光度计。27.原子吸收分光光度计。28.气相色谱-质谱联用仪。29.电子天平。30.分析天平。PCR实验室中使用的仪器和设备必须满足以下要求：具备良好的性能、可靠性和稳定性，可以满足实验要求。福田区医学实验室净化公司
一般医院的检验科实验室是属于一级实验室。罗湖区基因测序实验室施工
细胞培养是指使真核或原核细胞在生理条件下生长的实验室方法。它的起源可以追溯到20世纪初，当时它被引入研究组织生长和成熟、病毒生物学和疫苗开发、基因在疾病和健康中的作用，以及使用大规模杂交细胞系生产生物制药。建立细胞培养实验室应具备的条件有哪些？细胞培养实验室细胞培养实验室安全细胞培养过程中需要管理与培养细胞携带的污染因子（例如HBV或HIV）相关的潜在危害，还需要控制可能具有毒性、腐蚀性或致突变性的试剂。这些潜在危害进入人体后（例如，通过皮肤和粘膜与固体、液体或气溶胶接触）会危及实验室工作人员的健康，并在处理不当时威胁环境。罗湖区基因测序实验室施工
