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进口化妆品注册申请人、备案人应当具备下列条件：（一）是依法设立的企业或者其他组织；（二）有与申请注册、进行备案进口化妆品相适应的质量管理体系；（三）有不良反应监测与评价的能力。注册申请人初次申请特殊进口化妆品注册或者备案人初次进行普通进口化妆品备案的，应当提交其符合前款规定要求的证明资料。进口化妆品注册人、备案人应当依照法律、行政法规、强制性国家标准、技术规范和注册备案管理等规定，开展化妆品研制、安全评估、注册备案检验等工作，并按照化妆品注册备案资料规范要求提交注册备案资料。进口化妆品注册人、备案人应当选择符合法律、行政法规、强制性国家标准和技术规范要求的原料用于进口化妆品生产，对其使用的进口化妆品原料安全性负责。进口化妆品注册人、备案人申请注册、进行备案时，应当通过信息服务平台明确原料来源和原料安全相关信息。进口化妆品注册人、备案人应当明确产品执行的标准，并在申请注册或者进行备案时提交药品监督管理部门。进口化妆品注册申请人、备案人应当委托取得资质认定、满足化妆品注册和备案检验工作需要的检验机构，按照强制性国家标准、技术规范和注册备案检验规定的要求进行检验。化妆品进口流程:‌‌1.取得化妆品进口许可批文,此批文需在北京食品药品监督管理局办理。浦东新区机器贴标进口化妆品以客为尊

      《化妆品注册备案管理办法》第三十四条规定的进口普通化妆品的备案程序：普通进口化妆品上市或者进口前，备案人按照国家药品监督管理局的要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。

     普通化妆品异地进口的备案简要流程：已经备案的普通进口化妆品拟在境内责任人所在省、自治区、直辖市行政区域以外的口岸进口的，应当通过信息服务平台补充填报进口口岸以及办理通关手续的联系人信息。

      已经备进口化妆品的变更：已经备案的普通进口化妆品，无正当理由不得随意改变产品名称；没有充分的科学依据，不得随意改变功效宣称。已经备案的普通进口化妆品不得随意改变产品配方，但因原料来源改变等原因导致产品配方发生微小变化的情况除外。备案人、境内责任人地址变化导致备案管理部门改变的，备案人应当重新进行备案。

      年报制：普通进口化妆品的备案人应当每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产、进口情况，以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。

      注销备案：已经备案的进口化妆品不再生产或者进口的，进口化妆品备案人应当及时报告，承担向负责备案管理工作的药品监督管理部门进行注销备案。 上海港运输进口化妆品值得推荐进口化妆品的种类很多，东尔公司都有接触，您可以来电咨询，也许会有新的选择！

如何看懂进口化妆品成分表？

      进口化妆品都需要在产品包装上真实地标注产品配方中加入的全部成分的名称。实施全成分标识规定，既符合各国法规规定，保护消费者知情权，同时能提供更完整的产品信息，以方便消费者选择需要和喜爱的产品并避开过敏的原料。

      进口化妆品成分表的标识有如下规律：

      ①所标识的成分名称按其在配方中的含量由大到小进行顺序，即排位越靠前，表明这个成分在该进口化妆品中的含量越高。例如，水是大多数进口化妆品中常使用的溶剂，在许多情况下是含量多的成分，所以它一般在成分列表的靠前的位置。

      ②对于在进口化妆品中含量小于或等于1％的成分，在位于加入量大于1％的成分之后，可以任意排列顺序，也就是说，这类进口化妆品成分之间可以不分先后。

      ③香精虽然是多种香料的混合物，但在配方表中只作为一个进口化妆品成分，用“香精”一个词进行标注，并和其他成分一起按照加入量的顺序排入成分表中。

      ④色素一般以着色剂的编号（即索引号）进行标注，如“CI73015”，如果没有编号，可以采用着色剂的中文名称，如“颜料黄”。

普通进口化妆品上市或者进口前，备案人按照国家药品监督管理局的要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。已经备案的普通进口化妆品拟在境内责任人所在省、自治区、直辖市行政区域以外的口岸进口的，应当通过信息服务平台补充填报进口口岸以及办理通关手续的联系人信息。已经备案的普通进口化妆品，无正当理由不得随意改变产品名称；没有充分的科学依据，不得随意改变功效宣称。已经备案的普通进口化妆品不得随意改变产品配方，但因原料来源改变等原因导致产品配方发生微小变化的情况除外。备案人、境内责任人地址变化导致备案管理部门改变的，备案人应当重新进行备案。普通进口化妆品的备案人应当每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产、进口情况，以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。已经备案的进口化妆品不再生产或者进口的，备案人应当及时报告承担备案管理工作的药品监督管理部门取消备案。化妆品进口报关,调查发现,很多化妆品在国外就已经存在不安全的情况。

      加工手册的进口化妆品料件是境外产料体，在中国的保税区添加配料后，功效发生了改变，加工手册加工成的成品料体的原产国，是如何确定？

     如果进口化妆品的料体经过进一步调配，功效发生实则性改变，按”’税则归类改变’标准，是指在某一国家（地区）对非该国（地区）原产材料进行制造、加工后，所得货物在《中华人民共和国进出口税则》中的四位数级税目归类发生了变化。”的规定，通过加工手册加工成的成品料体的原产国，应该是中国。

      如果进口化妆品的料体经过进一步调配，功效发生改变，按”’税则归类改变’标准”,HS仍为进口化妆品料体的HS，这时就需要按”‘从价百分比’标准，是指在某一国家（地区）对非该国（地区）原产材料进行制造、加工后的增值部分超过了所得货物价值的30%。”的规定来确定原产国了，增值部分超过了所得货物价值的30%的，原产国为中国；增值部分未超过了所得货物价值的30%的，原产国为境外国。

      如果对进口化妆品料件进行调配和加工，是为了规避中华人民共和国关于反倾销、反补贴和保障措施等有关规定的，原产国仍为境外国。某市利用保税加工手册对美国产”植物原料”进行加工成“果干”，HS四位数级税目发生了变化，但原产国仍应为美国而不是中国。 上海进口化妆品怎么报关。上海港转口进口化妆品口碑推荐

进口化妆品申报流程包括中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品。浦东新区机器贴标进口化妆品以客为尊

特殊进口化妆品注册证有效期届满需要延续的，注册人应当在产品注册证有效期届满前90个工作日至30个工作日期间提出延续注册申请，并承诺符合强制性国家标准、技术规范的要求。注册人应当对提交资料和作出承诺的真实性、合法性负责。逾期未提出延续注册申请的，不再受理其延续注册申请。受理机构应当在收到延续注册申请后5个工作日内对申请资料进行形式审查，符合要求的予以受理，并自受理之日起10个工作日内向申请人发出新的注册证。注册证有效期自原注册证有效期届满之日的次日起重新计算。药品监督管理部门应当对已延续注册的特殊进口化妆品的申报资料和承诺进行监督，经监督检查或者技术审评发现存在不符合强制性国家标准、技术规范情形的，应当依法撤销特殊进口化妆品注册证。国产特殊化妆品注册编号规则是国妆特字+四位年份数+本年度注册产品顺序数；进口特殊化妆品注册编号规则是国妆特进字+四位年份数+本年度注册产品顺序数；中国台湾、香港、中国澳门特殊化妆品注册编号规则是国妆特制字+四位年份数+本年度注册产品顺序数浦东新区机器贴标进口化妆品以客为尊