动物疾病模型的标准化和规范化非常重要，因为这可以确保研究结果的可重复性和可比性，从而提高研究的科学性和可信度。首先，标准化和规范化可以确保研究中使用的动物疾病模型具有一致的特征和表现，这有助于减少实验误差和结果的不确定性。例如，如果使用不同品系的小鼠来建立同一种疾病模型，那么由于它们的基因组和表型差异，可能会导致实验结果的差异，从而影响研究的可靠性。其次，标准化和规范化可以确保研究中使用的动物疾病模型符合伦理和法律要求，从而保护动物的福利和权益。例如，对于使用动物进行研究的实验室，需要遵守相关的伦理和法律规定，包括动物福利法和实验动物管理规定等。标准化和规范化可以确保实验室符合这些规定，从而保证动物的福利和权益得到保护。除此之外，标准化和规范化可以促进研究结果的共享和交流，从而加速科学研究的进展。如果研究中使用的动物疾病模型没有标准化和规范化，那么其他研究人员可能无法重复这些实验或者比较不同实验之间的结果，从而影响科学研究的进展。综上所述，动物疾病模型的标准化和规范化对于确保研究结果的可重复性和可比性、保护动物的福利和权益以及促进科学研究的进展都非常重要。外包公司通常拥有专业的实验团队，他们具备丰富的经验和专业知识，能够确保实验的准确性和可靠性。动物实验脑梗MCAO模型
造模方法 颈部备皮常规消毒，取颈正中切口剪开皮肤，分离皮肤下软组织并暴露颈动脉鞘； 游离出颈总动脉1.5cm，穿线备用； 向远心端找到颈外侧动脉，游离涌现结扎，提起颈总备用线，在近心端，远心端用动脉夹夹住； 在近心端动脉夹处，用5mL注射器针头刺破血管，稍微提起动脉夹，用镊子夹住线栓，从小口插入动脉后，去掉远心端动脉夹，然后用镊子夹住线栓，线栓插入到颈内距分叉处1.8-2.0cm； 用备用线将颈总和线栓一起结扎住，*好是结扎双道，记录线栓插入时间，在将动脉夹另一边近心端颈总结扎住，去掉动脉夹； 注意缝合时不要将线栓带出，*后根据评分来判断成模性。 线栓法是国内外*常用的制作脑局部缺血再灌注损伤的方法。Koizumi 于 1986 年首先报道了用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型，此后 Longa等对该方法进行了改良。线栓法脑缺血模型的研究已经取得很多突破和进展，但模型制备的稳定性受很多因素的影响，如小鼠体质量、线栓的选择等。小鼠缺血再灌注损伤后脑梗死体积百分比的变化可以为研究治*脑卒中药物时间窗提供基础依据，对进一步深入研究大鼠缺血再灌注损伤模型有重要的意义。上海国内脑梗MCAO模型周期麻醉时间，麻醉程度适中，过浅影响操作，过深导致死亡。
这种实验方法在神经科学和医学研究中被广泛应用，用于研究和理解脑梗（中风）对动物平衡和协调性的影响。在实验中，通常会选择一些具有敏感平衡系统的动物，如小鼠或大鼠。这些动物被放置在旋转的木棒上，木棒的旋转速度和旋转方向可以调整。 首先，研究人员会记录动物在没有脑梗情况下的平衡和协调性表现。这作为基线数据，用于与脑梗后的数据进行比较。然后，动物会经历脑梗手术，随后在一段时间后进行转棒实验。在脑梗手术后，动物再次被放置在旋转的木棒上，研究人员观察并记录它们的平衡和协调性表现。
缺血性卒中的动物实验模型具有针对性与多样性的特点，其中线栓法大脑中动脉栓塞（MCAO）为制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。缺血性卒中的动物实验模型需要注意：(1)手术有一定技术难度，血管结扎不紧或结扎线脱落，会出血导致病理生理状态改变或增加死亡（2）进栓长度过长，易造成蛛网膜下腔出血，死亡率较高、模型制备失败，而进栓长度不足或线栓回退，不能成功制作脑缺血模型或提前灌注(3)当阻断血管达到120 min或更长时间时，会影响下丘脑的供血，导致自发性高热，影响实验结果。可以制备金属勾，用橡皮筋缠绕连结金属钩固定在固定板上，从而使手术切口左右上下拉开，扩大手术视野。
大脑中动脉闭塞(Middle cerebral artery occlusion，MCAO)是缺血性脑血管病的重要类型，是颅内动脉粥***的晚期。部分患者在疾病进展过程中可能形成间接代偿，但如果代偿不足，则可能发生短暂性脑缺血发作(TIA)，甚至脑卒中。在患有脑卒中的人群中，大概有三分之一的患者会发生死亡，脑卒中的高致死率与其复杂的发病机制密切相关据统计，我国己逐渐成为脑卒中的多发国家，且新发脑卒中患者有逐年增加的趋势。脑卒中己成为严重威胁人类健康的疾病，不仅给国家和家庭造成了沉重的经济负担还给患者带来严重的心理负担和劳动能力的丧失。手术有一定技术难度，血管结扎不紧或结扎线脱落，会出血导致病理生理状态改变或增加死亡。北京艾菱菲生物脑梗MCAO模型造模方法
缺血性脑梗死具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。动物实验脑梗MCAO模型
缺血性卒中的病理生理及药物治*缺血性卒中主要诱发神经血管单元（NVU）一系列的缺血级联反应（包括兴奋性氨基酸毒性，氧（氮）化应激和缺血后炎症等），从而造成神经细胞受损甚至部分死亡细胞凋亡，*终诱发大脑功能的异常。NVU是由神经元，神经胶质细胞，血管细胞（内皮细胞、周细胞、平滑肌细胞）以及基底膜共同构成，这些细胞相互作用，共同调节营养物质在细胞间质间的流动和脑血流，维持和修复髓鞘，清*代谢产物，从而实现和维持大脑的正常功能。在缺血发生时，NVU的各部分细胞发生不同程度的损伤，诱发神经元细胞的生理生化异常。部分凋亡细胞会进展为梗死灶，而梗死灶周围受损的神经细胞虽然出现了生理生化异常和功能障碍，但尚未死亡，及时低灌注可能可以改善其损伤状况使之恢复正常。这部分及时抢救仍然可以改善其功能的神经细胞一般被称为“缺血半暗带”。动物实验脑梗MCAO模型
