传递窗清洁消毒的频率 每日生产前和生产结束后对洁净操作间清洁消毒1次。清洁消毒的用品1、纯化水，注射用水，消毒剂：0.1%新洁尔灭、0.5~1%84消毒液、3~5%苯酚0.5%过氧乙酸、0.05%~0.1%杜灭芬（消毒宁）。2、使用的消毒剂品种需每半月更换一次。清洁消毒的方法步骤1、用抹布在纯化水中浸润、拧干。2、从高级别侧进行，对传递窗内四壁（包括送风口、回风口）、外边框、把手等进行擦拭；3、将抹布在纯化水中搓洗干净后拧干，在消毒液中浸泡至少3分钟后拧干擦拭传递窗的上述部位。4、进行低级别侧的传递窗的外侧门及把手的清洁和消毒，方法同上。传递窗可以保护室内环境。江苏钢制传递窗制作厂家
传递窗的形式不同造用价格差异;传递窗分成三大类，常规的上述所说，但还有风淋传递窗、百级层流传递窗，这两种传递窗因为还需要搭配风淋、电路、过滤系统，所以价格比普通的传递窗往往会贵上二倍甚至更多;传递窗的互锁形式也是决定风淋室价格的另一主要因素;传递窗互锁分成两种：机械互锁：用机械模式控制互锁，特点：价格比较便宜，维护也较简单，但缺点是在使用过程中如果不按照使用规范，会造成互锁失灵;电子互锁：用电路控制模式控制互锁，特点：价格相对贵一，维护较复杂，但故障率较低。浙江安全传递窗品牌传递窗原理：两侧门设有机械互锁或电磁互锁装置，确保两侧门不能同时处于开启状态。
汽化双氧水又称汽化过氧化氢，即VaporizedHydrogenPeroxide，简称VHP，汽化过氧化氢是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀灭细菌芽孢能力的优点，达到完全灭菌要求的一种技术。我们通常讲的VHP传递窗指的是汽化过氧化氢传递窗，就是将汽化过氢化氢发生器的装置直接安装在传递窗内部的一种集成式的传递窗。通过高温闪蒸将过氧化氢液体汽化成过氧化氢气体，经高速气流喷射到灭菌空间中，当高温饱和过氧化氢蒸汽接触到较冷的被消毒物品表面时，会形成不可见的微冷凝，通过释放的强氧化自由基（羟基）来攻击病原微生物（破坏细胞膜、脂类、蛋白质和DNA），自由基可对微生物达到log6的快速杀灭效果。灭菌完成后，汽化过氧化氢灭菌设备会自动将环境中的过氧化氢分子分解为水蒸气和氧气，当空间内过氧化氢浓度降至１ppm以下时，灭菌完毕。VHP传递窗采用的是干法灭菌的技术，通过降低空间的湿度，增加过氧化氢的浓度来杀灭细菌，整个运行过程需要对灭菌空间进行除湿，湿度一般要求控制在30％以下。
传递窗使用时的注意事项：传递窗适用一般交通工具运输，运输途中，防止雨、雪侵袭，以免造成损坏，锈蚀。传递窗应存放在温度为-10℃~+40℃，相对湿度不大于80%，无酸碱等腐蚀性气体的库房中。开箱时，应文明作业，不得有粗暴、野蛮的操作，以免造成人身伤害。开箱后，首先请确认本产品是否为所定产品，然后对装箱清单内容仔细检查是否有缺件，各部件是否有因运输造成的损坏象。
操作规范：用0.5%过氧乙酸或5%碘伏液擦拭待传递的物品。打开传递窗外侧门，迅速放置待传递物品，用0.5%过氧乙酸喷雾消毒传递窗，关闭传递窗外侧门。开启传递窗内的紫外灯，紫外照射待传递物品不少于15分钟。通知屏障系统内的实验人员或工作人员，打开传递窗内侧门，取出物品。关闭传递窗内侧门。 魁利VHP传递窗控制系统标准的控制系统采用PLC和HMI控制方式，稳定可靠。
传递窗技术要求：设备用途：用于物品从非洁净环境至洁净环境传递过程中的快速消毒灭菌。主要材质：Y质304不锈钢，四个内壁面均采用Y质镜面不锈钢技术原理：采用C强纳米光氧催化杀菌技术。灭菌范围：细菌、病毒、芽孢、核酸等。灭菌效果测试★：细菌杀灭效率：杀菌时间3~5min，总杀菌率可达到≥99%（提供第三方检测报告证明）。物料通过时间：根据物料大小，可智能化设置灭菌时间3min—8min可调；控制方式★：采用双门电子联锁装置，不锈钢控制面板，液晶显示工作状态、带灭菌定时设置、报警提醒、等多功能参数设置。双门互锁结构，门框嵌入式安装，防止积尘，配备双门互锁装置（一门打开状态下另一门无法打开），可保证物品在完全灭菌后才能传递洁净区域，门框贴专Y密封条，门把手采用铝合金压紧式把手，达到专业密封效果，防止外部细菌流入灭菌舱内。两个门板上各配1个观察窗：参考尺寸700*700，8mm厚钢化玻璃，玻璃表面进行雾化镀膜处理，有效防紫外线闪烁时刺激观察者眼睛。壳体内部四个面均采用镜面不锈钢，形成多维度反射照射，可更大程度聚集纳米及脉冲强光，360°无死角照射灭菌；壳体内部四条棱角采用90°内圆弧处理，防止积尘及滋生残留细菌，满足净化要求传递窗一方面起到气闸的作用不让高级别的洁净室中高压被泄压，另一方面在传递过程中对物品进行灭菌，消毒。上海防护传递窗零售价
传递窗保证在消毒时气体不会从腔体内泄露。江苏钢制传递窗制作厂家
VHP传递窗技术要求：系统的组件和安装满足现行GMP要求。设计设备时应考虑***清洁及容易清洗，避免交叉污染。系统或组件应符合药品生产环境的要求，其设计、制造、使用、安装应满足相应药品生产工艺和药品生产质量的要求，其规格应与生产容量、批量或生产能力相适应。凡与药物或有要求的工艺介质直接接触的材质均应无毒、耐腐蚀、不脱落，不与所生产的药物或有要求的工艺介质发生化学反应或吸附。系统或组件的外观表面应简洁、平整、无清洗盲区。设备的仪器、仪表等的适用范围和精度应符合生产和质量控制的要求，应具有合格证或有资质的检定单位的检定标志。所有仪器/仪表的安装应便于拆卸与维护。系统或设备上需要频繁更换、调整、拆卸的部分应操作快捷，方便可靠。与辅助设备之间的连接结构宜标准化，连接应为快装结构，拆装简便、可靠。系统应具备安全模式。所有的系统或设备的控制和电系统组件或其他组分（包括电缆）在使用时须有明显的、安全的、清晰的、长久的且不易更改的标签。江苏钢制传递窗制作厂家
