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EdU细胞增殖检测试剂盒基本参数
  • 品牌
  • 东寰生物
  • 型号
  • C01503
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
EdU细胞增殖检测试剂盒企业商机

EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,分子量很小,在动物体内能够迅速扩散到各种组织和中,并渗入正在复制的DNA分子,通过基于Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应即可简单、快速、准确地检测出细胞增殖情况。与BrdU检测方法相比,EdU检测方法用量小得多,十分之一的用量即可获得与BrdU检测试剂盒相同甚至更好的检测结果,而且小分子化学反应检测方法反应快,效率高,反应时间需几分钟,不需要DNA变性、蛋白酶处理、抗原抗体过夜孵育,能够更好地保护细胞形态,更简单、更灵敏、更快速、更准确。使用EdU细胞增殖检测试剂盒的好处有哪些?湖北如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒厂家

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    按照以下的表格进行染色反应液的配制:染色反应液组分500μl1ml2ml5ml1×反应缓冲液430μl860μlmlml催化剂溶液20μl40μl80μl200μlTAMRA红色荧光溶液μlμl5μlμl缓冲添加剂50μl100μl200μl500μl3、每孔加入100μl配置好的检测混合液,以覆盖细胞为宜,避光、室温孵育30分钟;4、弃染色反应液,加入100μlTritonX-100细胞渗透液清洗2-3次,每次10分钟;5、弃细胞渗透液,用PBS洗两次,每次5分钟。DNA染色1、将Hoechst33342用RNase-free水溶液1:1000进行稀释得到终浓度为5μg/ml的1×Hoechst染色液;2、每孔加入100μl1×Hoechst染色液,室温避光孵育20-30分钟后,弃染色液;3、每孔加入100μlPBS洗细胞两次,去掉洗液。图像获取及分析建议染色完成后立即进行荧光显微镜拍照观察;如果条件限制,请于4°C条件下避光湿润保存3天之内完成拍照。若为细胞爬片或涂片,可使用抗荧光淬灭封片剂进行封片后于4°C条件下保存及拍照检测。江苏提供EdU细胞增殖检测试剂盒供应商有哪些领域需要使用EdU细胞增殖检测试剂盒?

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保存条件:-20℃保存,一年有效。BiotinAzide、DAB显色液A和DAB显色液B须避光保存。注意事项:ClickAdditive配制成溶液后请注意适当分装。如果溶解后有白色物质析出,请上下颠倒多次,待全部溶解后使用。如果该溶液颜色变成棕色,说明该组分的有效成分已失效,请弃用。DAB对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。由于本产品需要铜离子催化进行点击反应,请注意如下的兼容性问题及解决方案。本产品完全兼容有机类染料如AlexaFluor®系列普通染料及fluorescein(FITC)、Allophycocyanin(APC)及APCE-tandems染

这一类细胞增殖用荧光标记采用温和的点击实验方案,准确且兼容各种抗体实验方案,整个实验可在30分钟内完成,在结果的数据丰富程度方面,堪比多重分析方法。此外,该方法适用于培养的细胞或组织切片,可用流式细胞术分析检测EdUFlowCytometryKit594(BCK-FC594-100);可进行HCS分析或进行细胞裂解液微孔板检测EdUHTSKit594(BCK-HTS594-20);也可适用于培养中的细胞,或通过注射方法进行实验的小动物样本,进行体内成像分析InVivoEdUClickKit594(BCK594-IV-IM-M)、流式细胞检测或HCS高通量检测。(共有488、555、594、647四种荧光染料可选)。EdU细胞增殖检测试剂盒哪家便宜?上海东寰告诉您。

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EdU细胞增殖检测和BrdU细胞增殖检测的对比。小分子化合物AndyFluor™azide与EdU之间的点击化学(ClickChemistry)反应不需要DNA变性,就可以进行高效快速的细胞增殖检测分析,该反应不受双链DNA中碱基对的影响,因此客户了BrdU掺入法的弊端。图2.使用EdU细胞增殖检测试剂盒对细胞和组织的染色效果。使用10μMEdU处理A549细胞2小时,然后分别使用AndyFluor™488azide(绿色,上图)、AndyFluor™594azide(红色,中间图)检测细胞增殖活性,使用DAPI进行复染(蓝色)。腹腔注射EdU到小鼠体内(每公斤小鼠注射5mgEdU),分别于0、12、24小时之后取小鼠肠组织,制成切片用AndyFluor™488azide(绿色,**下图)检测细胞的增殖情况,使用DAPI进行复染(蓝色)。上海东寰告诉您什么是EdU细胞增殖检测试剂盒?湖北提供EdU细胞增殖检测试剂盒说明书

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    EU新生RNA检测试剂产品简介细胞内新生RNA的变化是评价细胞活性的重要指标。EU(5-Ethynyl-Uridine)是一种尿嘧啶核苷类似物,能够在细胞RNA转录时期代替尿嘧啶(U)掺入新合成的RNA分子中,然后通过基于EU与荧光染料的特异性共轭反应,把荧光集团标记到新合成的含有EU的RNA分子中,这样就可以进行较快的的荧光检测RNA的转录活性。本试剂盒将直接测定细胞内新生RNA的变化。传统的检测新生RNA的方法为以放射性同位素标记RNA等方法然后进行Southernblot进行检测。但是这种方法需要放射性同位素标记及后续的复杂操作步骤。利用EU标记新生RNA的检测方法不需要剧烈的RNA变性,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、RNA整体结构及细胞内抗原识别位点,操作步骤更加便捷、灵敏和准确,能在细胞水**映新生RNA转录活性的状况。该试剂只需要简单的操作步骤,适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜以及高内涵筛选仪进行新生RNA的转录活性。试剂组分产品编号试剂浓度试剂量C01901EU溶液1000×40μl细胞固定液1×15ml反应缓冲液10×1ml催化剂溶液25×400μlTAMRA红色荧光溶液400×25μl缓冲添加剂粉末200mgHoechst×20μl运输及保存方式蓝冰运输。-20℃避光长期保存。湖北如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒厂家

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