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睫毛液不具有“促进睫毛生长”的功效！

       市场上有部分宣称可以使睫毛变“浓密”“纤长”的睫毛滋养液、睫毛精华液等进口化妆品，通常是在睫毛上附着成膜剂、着色剂等，以物理作用方式达到对睫毛上色、增粗、变长的效果。这类进口化妆品属于普通进口化妆品，在上市或者进口前应当完成进口化妆品备案。上述睫毛液并不具有促进睫毛生长的作用。

       事实上，在国家药监局发布的《化妆品分类规则和分类目录》中，并没有“促进睫毛生长”的功效类别。截至目前，国家药监局未批准任何宣称具有促进睫毛生长功效的进口化妆品。

       临床上发现部分患者使用比马前列素、曲伏前列素等降低眼压的药物后,会出现睫毛增长、增多、增粗的现象。这些药物为前列腺素类似物，需要在医生的指导下按照药品说明书的要求使用。对于健康人群，长期使用此类药物的安全性尚不明确。2021年国家药监局修订发布的《已使用化妆品原料目录》中，未收录名称含有“前列腺素”的化妆品原料。国家药监局也未注册或者备案任何“前列腺素”相关的化妆品原料。因此，将比马前列素等前列腺素类似物作为进口化妆品原料用于进口化妆品生产，违反了《化妆品监督管理条例》的有关规定，应予禁止。 敏捷配送，进口化妆品让您享受国际化的美丽体验。上海人工贴标进口化妆品客户案例多多

包装一定要稳妥，标签一定要贴。在装箱过程中，要尽量避免明火和高温，这样可以有效地防止化学品的和挥发，保障人员的安全与健康。在选择集装箱的时候，还需要对集装箱特别地检查一遍。比如说有没有裂缝，或者箱门能否关紧实等等。在进行化学品国际货运的时候要特别注意，货物一定要全部放入集装箱内，不能出现有箱门关不上或者没法密封的状况。化学品海运常见问题1、化学品海运出口需要哪些证明文件？一般要提供MSDS，海运委托书，如果是危险品还需要提供危险品包装性能证，化工研究院鉴定报告，正常的报关资料。2、为什么危险品和一般化学品海运出口时需提供MSDS？MSDS是一份传递化学品危害信息的重要文件。它简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。美国、日本、欧盟国家等发达国家已经普遍建立并实行MSDS制度。根据这些国家的化学品管理法规，有害化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，通常要同时提供一份其产品的安全数据说明书。目前，对于MSDS(SDS)国外要求已经扩大到几乎所有化学品，在这点上出口到发达国家的化学品现在基本都要求有MSDS(SDS)才能顺利报关。且一些国外采购商会要求提供物品的MSDS(SDS)。洋山港转口进口化妆品经验丰富办理报关手续，确保进口化妆品合规。

因为化妆品的供应链很长，所以为了有效运作和管理，必须建立完整的信息反馈通路。我们公司本身有完善的系统，为了和经销商系统实现对接，我们会和经销商共同开发他们使用的且适合于我们的系统，这样在运营过程中可以收集到我们需要的数据。如果有的经销商同时代理了多家企业的品牌，已经有自己的系统，我们就会设置一个接口，方便让经销商把有用的数据提供给我们，我们负责信息的收集和接口的维护。在信息的收集中，受到重视的有发货、配货、库存、订单、销售业绩等数据。这些信息汇集到我们的仓库后才知道如何下单，如何分拣配货以及如何安排配送。此外，我们还会设置自己的人员在不同的区域配合经销商的工作。这不是为了检查经销商的工作流程是否规范，也是为了更有效地收集经销商下游领域的销售信息。这样做不可以消除或者缩短经销商积压库存的时间，还能为公司做市场预测提供很大的帮助。化妆品供应链，其运作的难点在哪里?运作化妆品供应链其实很有挑战性，在这个链条上，销售预测和需求计划可算是大的挑战。首先，因为渠道的多种多样，销售区域不同，消费行为也不一样，销售渠道、促销手段和货物配送方式也都不一样。且不论不同类型的销售终端。

使欧莱雅的大众化妆品进入了普通消费者的生活；香水和美容品部有选怿性地通过香水专卖店、百货商店和旅游商店向顾客提供各类化妆品；特殊化妆品部通过指定药房及其他专门渠道销售皮肤护理产品；而美发产品部通过专业发型师或美发沙龙直接向消费者提供一系列专业美发产品。与之呼应，销售物流的渠道主要有三类：传统渠道，比如百货商店、药房、门市柜台等，这一类渠道产生时间较早，管理模式有例可查；现代渠道，比如大型的卖场、便利店、化妆品连锁店、批发市场(小护士每年会作两到三次批发)等等，这类渠道产生于近一二十年，管理模式完善不久或者尚在完善当中；特别渠道，比如一些企业客户等等，主要指的是常规之外的渠道，特殊情况针对管理。不同于直销与直供，欧莱雅采用的是传统的分销模式，产品由生产工厂通过一级一级分销商到达销售终端，再到达消费者手里。欧莱雅在全国有20多万个销售点，遍及各省市县。近年来，欧莱雅的覆盖区域日益扩大。早在1997年，欧莱雅初次出现在中国市场时，产品主要集中在大城市周边，如今更多的销售增长来自于零碎的市场。随着销售点数量越来越庞大，分布地区越来越，依靠公司自身的力量去覆盖所有的销售点，显然难以做到。了解报关流程，顺利进口化妆品。

技术审评机构应当自收到“在我国境内初次使用于化妆品的天然或者人工原料为化妆品新原料”的申请资料之日起90个工作日内，按照技术审评的要求组织开展技术审评，并根据下列情况分别作出处理：（一）申请资料真实完整，能够证明原料安全性和质量可控性，符合法律、行政法规、强制性国家标准和技术规范要求的，技术审评机构应当作出技术审评通过的审评结论；（二）申请资料不真实，不能证明原料安全性、质量可控性，不符合法律、行政法规、强制性国家标准和技术规范要求的，技术审评机构应当作出技术审评不通过的审评结论；（三）需要申请人补充资料的，应当一次告知需要补充的全部内容；申请人应当在90个工作日内按照要求一次提供补充资料，技术审评机构收到补充资料后审评时限重新计算；未在规定时限内补充资料的，技术审评机构应当作出技术审评不通过的审评结论。技术审评结论为审评不通过的，技术审评机构应当告知申请人并说明理由。申请人有异议的，可以自收到技术审评结论之日起20个工作日内申请复核。复核的内容只限于原申请事项以及申请资料。技术审评机构应当自收到复核申请之日起30个工作日内作出复核结论。办理化妆品进口批文，合法经营有保障。上海人工贴标进口化妆品客户案例多多

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进口化妆品企业需要注意的事项有哪些？

      进口化妆品注册申请人、备案人应当具备下列条件：（一）是依法设立的我国境内企业或者其他组织，境外注册人、备案人不可直接进行申报工作，应当指定我国境内的企业法人作为境内责任人方可；（二）有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系；（三）有不良反应监测与评价的能力，进口化妆品注册人、备案人还应当进行化妆品安全评估，并设立专门的质量安全负责人岗位。

     境内责任人应当履行以下义务：（一）以注册人、备案人的名义，办理进口化妆品、进口化妆品新原料注册、备案；（二）协助注册人、备案人开展化妆品不良反应监测、化妆品新原料安全监测与报告工作；（三）协助注册人、备案人实施进口化妆品、进口化妆品新原料召回工作；（四）按照与注册人、备案人的协议，对投放境内市场的进口化妆品、进口化妆品新原料承担相应的质量安全责任；（五）配合药品监督管理部门的监督检查工作。

     初次申请特殊进口化妆品注册或者办理普通进口化妆品备案时，境内的注册申请人、备案人和境内责任人应当提交《化妆品注册备案管理办法》要求的相关资料、境内责任人授权书原件及其公证书原件等。 上海人工贴标进口化妆品客户案例多多