3C认证是指中国强制性产品认证制度,是指对进入中国市场销售的电子信息技术产品进行强制性认证的过程。同类产品再次申请时需提供的文件资料: 1)强制性产品认证申请书;2)产品总装图、电气原理图;3)申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);4)申请认证产品中文使用说明书;5)同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;6)同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);7)需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。认证机构及其有关人员应当对其作出的认证结论负责。ma质量认证和3c认证
在认证标志基本图案的右侧标注认证种类,由该产品认证种类的英文单词的缩写字母组成。
国家认监委根据强制性产品认证工作的需要,制定有关认证种类标注的具体要求。
认证委托人应当建立认证标志使用管理制度,对认证标志的使用情况如实记录和存档,按照认证规则规定在产品及其包装、广告、产品介绍等宣传材料中正确使用和标注认证标志。
任何单位和个人不得伪造、变造、冒用、买卖和转让认证证书和认证标志。
监督管理
国家认监委对认证机构、检查机构和实验室的认证、检查和检测活动实施年度监督检查和不定期的专项监督检查。 电机ccc认证认证机构应当对检查全过程作出完整记录,归档留存,保证认证过程和结果具有可追溯性。
国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号),自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。
消防产品(共3种)
火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关)
国家强制性产品认证制度的主要特点是,国家公布统一的目录,确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序,制定统一的标志标识,规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品,必须经国家指定的认证机构认证合格,取得相关证书并加施认证标志后,方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。
根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则,原来两种制度覆盖的产品有138种,此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断设备等16种产品,增加了建筑用安全玻璃等10种产品,实际列入《目录》的强制性认证产品共有132种。 认证机构应当按照认证规则的要求,根据产品特点和实际情况,采取认证委托人送样。
以下是法律中规定的要求,我们一起来看下:
为科研、测试所需的产品;
为考核技术引进生产线所需的零部件;
直接为终用户维修目的所需的产品;
工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/部件(不包含办公用品);
用于商业展示,但不销售的产品;
暂时进口后需退运出关的产品(含展览品);
以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件;
以整机全数出口为目的而用进料或者来料加工方式进口的零部件;
其他因特殊用途免予办理强制性产品认证的情形。 转让或者倒卖认证标志的,由地方质检两局责令其改正,处3万元以下罚款。天津ccc认证公司
对认证机构处理结果仍有异议的,可以向国家认监委申诉。ma质量认证和3c认证
认证机构、检查机构、实验室有下列情形之一的,国家认监委应当责令其停业整顿,停业整顿期间不得从事指定范围内的强制性产品认证、检查、检测活动:
增加、减少、遗漏或者变更认证基本规范、认证规则规定的程序的;
未对其认证的产品实施有效的调查,或者发现其认证的产品不能持续符合认证要求,不及时暂停或者撤销认证证书并予以公布的;
未对认证、检查、检测过程作出完整记录,归档留存,情节严重的;
使用未取得相应资质的人员从事认证、检查、检测活动的,情节严重的; ma质量认证和3c认证
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