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纯化水设备基本参数
  • 品牌
  • 翮硕,硕科
  • 型号
  • SK0001
  • 适用领域
  • 电子工业,化工,电镀,医药,食品饮料,多种适用
  • 加工定制
  • 产水量
  • 2
  • 设备材质
  • 304不锈钢
  • 产地
  • 苏州
  • 厂家
  • 硕科环保
纯化水设备企业商机

    GMP认证对医药用水设备的要求图片1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。5、注射用水接触的材料必须是低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。 纯化水设备一般需要做什么预处理呢?食品加工纯化水设备采购

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    关于纯化水设备的GMP验证内容:1.纯化水设备的加药系统,有沉淀剂、助凝剂、阻垢剂等加药系统。主要设备有计量箱,计量泵。2.纯化水设备的活性炭过滤器。𝝁m微孔过滤器(保安过滤器)。4.反渗透系统(RO)主要设备:高压泵、反渗透装置、反渗透(RO)等。反渗透膜的除盐率95%~99%细菌隔除率>99%有机物去除率100%(相对分子质量>300);热原去除率>99%95%~99%(相对分子质量<300)颗粒去除率>99%。设备确认要点:(1)反渗透膜的完整性试验。(2)纯化水设备中反渗透系统的流量、压力、温度、氯、PH、浓水排放率、TOC、电导率的监测。(3)余氯、pH、水温、污染指标对去除率的影响。(4)对纯化水设备中的反渗透系统进水的水质要求:余氯<mg/L、水温4~40℃、PH5~8、污染指数SDI<。 海安纯化水设备市场报价纯化水设备能够为企业提供安全、可靠的工业用水解决方案。

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制药用水需要应用较高标准的需要符合药典要求的纯化水,因此纯化水设备作为重要的供水设备,纯化水设备系统验证可有效降低设备质量风险;通过有效的质量验证要求,以确认生产过程的稳定性可靠性,降低系统故障率,降低产品报废、返工和复验的发生率;有效促成产品达到预期质量。纯化水设备只有通过验证后才能投入使用。


硕科环保用GMP规范生产符合GMP标准的水系统,在纯化水设备生产各个阶段均有品质监控,可追溯产品原料、控制、人员等环节,以确保产水的纯净、卫生。硕科环保生产的纯化水设备稳定运行超过15年以上,并且,除设备系统外还提供包括安装、调试、验证、培训、运维等全过程服务。硕科环保在面对高要求下始终坚持高标准,因而经受得住市场的考验,赢得众多客户的良好口碑。

    纯化水:本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂(来源:中国药典2015)。纯化水是一种符合药典标准的制药用水,作为制药企业重要的原料及清洗剂,广泛应用于制药行业的药品配制工艺及清洗工艺。制药用水:指制药工艺过程中用到的各种质量标准的水。制药用水是制药生产过程的重要原料,参与了整个生产工艺过程,包括原料生产、分离纯化、成品制备、洗涤过程、清洗过程和消毒过程等。因此,在制药生产过程中,制药用水系统是至关重要的组成部分。制药用水可分为药典水与非药典水,也可以分为原料水与产品水。 硕科环保水处理长期从事纯化水设备的设计与生产制造。

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    GMP认证流程之调试:调试是用一个良好的有计划、有文件和有管理的工程方法去启用厂房设备、系统和设备,交给使用者,并使其有一个符合设计要求和客户期望的安全和功能性环境。调试活动的主要依据GEP,是在工程技术方面对调试对象进行测试和检查,主要关注工程学方面的要求。包含有工厂验收测试(FAT),现场验收测试(SAT)①工厂验收测试(FAT)工厂验收测试发生在纯化水设备工厂生产调试完工后,在供应商场地依照已经批准审核过的测试方案进行系统型测试。工厂验收测试的目的是用来确认使用者收到的纯化水设备是经过供应商和使用者双方确认的,与URS一致,避免设备运到使用现场后发现有问题不便改进,也为后续的验证工作打下基础。②现场验收测试(SAT)现场验收测试发生在纯化水设备现场就位调试完工后,在现场场地依照已经批准审核过的测试方案进行系统型测试。现场验收测试的目的:确认纯化水设备经过装箱、长途运输、现场就位后性能是否有偏差。当水机是小型设备情况下,那么在做水机的IO/OQ时,就可以更多地利用FAT/SAT中执行过的测试项目作为的IO/OQ支持文件。调试过程中执行的测试或检查不需要在确认的过程中重复,但是过程要有质量部门的参与。 食品加工处理纯化水设备厂商。海安纯化水设备市场报价

承接纯化水设备维修维护,免收上门服务费。食品加工纯化水设备采购

    GMP认证服务之安装确认(IQ):纯化水设备安装确认(IQ)先决条件:设计确认报告已完成,并通过审批,没有存在未关闭的偏差。或有偏差但不影响安装确认的进行。通过一个有计划的、有文件支持的、管理性的工程方法对安装好的纯化水设备技术资料核查,设备备品备件的检查验收.纯化水设备的安装检查,以确保纯化水设备能够符合GMP要求、厂家标准及企业的技术要求。安装确认(IQ)的目的:确认纯化水设备安装是否正确,且和设计要求一致;确认纯化水安装的过程和要求符合GPM;确认纯化水设备需要配备技术资料完整,正确。并与现场安装一致。确认纯化水设备安装部件符合设计要求。安装确认(IQ)的内容:技术文件确认,包括(P&ID、平面布置图、电路图、轴测图);设备安装清单确认;管道试压确认;不锈钢管道的清洗钝化确认;部件材质确认;焊接质量确认;设备排空能力的确认;仪器仪表的校验确认;设备公用工程确认;表面处理粗糙度确认。 食品加工纯化水设备采购

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