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标准物质企业商机

产品简介凝血酶是由大小分别为31KD和6KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝氨酸蛋白水解酶,可从动物血浆中利用已凝血酶原水解制得,可催化纤维蛋白原(fibrinogen)水解释放A肽和B肽,由此形成纤维蛋白单体,单体进一步聚合,在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块,常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等;另外,由于凝血酶切割序列专一,水解效率高,因此在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白(包含凝血酶识别位点)的特异性断裂。本品是从牛的血浆纯化制得,具有纯度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、灭活病毒、生产稳定性好等特点。该酶适切割位点:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B为疏水氨基酸,X和Y为非酸性氨基酸),常见的识别序列为:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。产品信息规格1KU/2KUlag-1是通过CCR5受体发出信号的CC趋化因子。 LAG-1与MIP-1β(ACT II同种型)相同,但两个氨基酸取代。Recombinant Mouse IL-21

Recombinant Mouse IL-21,标准物质

糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶,经过和平空间站伊丽莎菌克隆,主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重组表达(比活性:100000U/mL),可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间的酰胺键,同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签,常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外,我司还提供其他类型的糖苷酶,包括酵母重组表达的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),内切糖苷酶H,内切糖苷酶S。产品信息产品性质中文别名(Chinesesynonym)N-糖酰胺酶F;N-糖苷酶F英文别名(Englishsynonym)PNGaseF来源(Source)酵母重组表达分子量(Molecularweight)36kDa比活性(Specificactivity)100000U/mL缓冲液组分(Buffer)20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%GlycerolRecombinant Biotinylated Human ULBP-1 Protein,His-Avi Tagα-凝血酶(α-Thrombin)是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶,由凝血酶原经蛋白水解活化而来。

Recombinant Mouse IL-21,标准物质

Recombinant Biotinylated Human ENPP-3 Protein,His-Avi Tag性能参数分子别名(Synonyms)NPP3;E-NPP3;PD-Ibeta表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedHumanENPP-3ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheN-Terminus.ItcontainsLeu48-Ile875.[Accession|O14638]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof99.97kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto110-130kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.储存条件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.3-6months,-85~-65℃understerileconditionsafterreconstitution.

重组肠激酶(rEK)是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段,氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致,有着和天然提取的肠激酶同样特异的酶切位点,切割位点Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合标签,同时重组肠激酶(rEK)具有比天然酶更高的切割活性。重组肠激酶为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶,不含其他蛋白酶,可以在较宽pH范围(4.5-9.5)和较宽温度范围内有效切割融合蛋白,并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签,由于具有极高酶切活性,酶切反应使用量少,不影响下游蛋白应用,可不考虑除去。产品信息规格100U/200U/500U/1000U/5000U产品性质来源(Source)大肠杆菌表达分子量(MolecularWeight)理论值25.85kDa外观(Appearance)澄清、无色至淡黄色液体酶浓度(EnzymeConcentration)≥5U/uL活性定义(ActivityDefinition)一个活性单位定义为25°C,12-16h,在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白的特异性断裂。

Recombinant Mouse IL-21,标准物质

Cas9核酸酶是一种向导RNA(guideRNA,gRNA)引导的核酸内切酶,可催化双链DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基础上进行改造,它在N端包含一个核定位信号(NLS),在C端包含一个EGFP和一个6X(His)序列。当Cas9以NLS序列表达时,Cas9RNP复合物在进入细胞后立即定位到细胞核。不需要体内转录或翻译,提高了效率。此外,与其他系统相比,EGFP标签可作为追踪或分类转染细胞的报告器,通过荧光细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群。它降低了在基因组编辑应用中与单细胞克隆和基因分型相关的人工和成本。产品特点如下:无DNA:没有外部DNA添加;高切割效率:NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核;低脱靶效应:Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性;节省时间:无需转录和翻译;减少劳动力:通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。C端His标签增加了融合蛋白检测方法的选择。可应用于:通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。CX3CL1用作粘附分子,而两种形式都是表达CX3CR1的靶细胞的化学吸引力。Recombinant Human Glypican 1/GPC1 Protein,His Tag

通过泛素-蛋白体途径(UPP)中的酶与底物蛋白共价连接,并在26S蛋白体降解ATP依赖的细胞蛋白中发挥主要作用。Recombinant Mouse IL-21

Cas9核酸酶是一种引导RNA引导的核酸内切酶,可以催化双链DNA的裂解。这种靶向核酸酶是一种高精度的基因组编辑的有力工具。Cas9蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA(gRNA)成分形成一个非常稳定的核糖白(RNP)复合物。Cas9RNP复合物可以在进入细胞后,通过添加一个N端核定位信号(NLS),增加入核效率。YEASEN开发的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一个核定位序列(NLS),以增加入核切割效率。产品特点如下:无DNA:没有外部DNA添加。安全性好:野生型Cas9蛋白,无标签。可应用于:通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。产品信息货号11366ES60/11366ES76规格100μg/500μg来源重组Cas9来源于大肠杆菌物种化脓性链球菌标签无分子量160KDa浓度10mg/mL(50μg);10mg/mL(100μg)Recombinant Mouse IL-21

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Xenin 2026-03-11

重组人Siglec-15(Recombinant Human Siglec-15)是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素,分子量约35 kDa,纯度≥95%(SDS-PAGE & SEC-HPLC),内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达,通过与未知唾液酸化配体结合,启动DAP12-Syk通路,抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点,可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物,用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力;亦可包板...

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