Recombinant Mouse MXRA8 Protein

透明质酸酶活力单位（Unitdefinition）基于USP透明质酸酶参照标准，即每分钟在37℃，pH5.7的2mL反应液中引起OD6000.330个变化定义为一个活力单位。抑制剂（Inhibitor）Fe2+，Fe3+，Zn2+，Cu2+，肝素，金精三羧酸，硫酸，硝酸，乙酰化透明质酸，硫酸纤维素酯，胆汁等结构式（Structure）运输和保存方法冰袋运输。-20℃保存，两年有效。溶液配制溶于0.02MPBS（pH7.0），含77mMNaCl和0.01%BSA，浓度为1mg/mL。现配现用。该产品储存液不稳定，使用时建议现配现用。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。α-凝血酶（α-Thrombin）在凝血过程中起着非常重要的作用，能够促使纤维蛋白凝块的产生。Recombinant Mouse MXRA8 Protein,His Tag

糖苷酶 F (PNGase F)酶活定义（UnitDefinition）1个酶活力单位指在10μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1、变性条件下蛋白质去糖基化：1）在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白（1-20μg），至终体积10μL；2）100℃温度下煮沸10min使其变性，冰上冷却，离心10秒；加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去离子水，总反应体积20μL；加入1-2μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。2、非变性条件下蛋白质去糖基化：1）在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白（1-20μg）至体积为20μL。2）加入2~5μL的PNGaseF,轻轻混匀。3）37°C孵育4-24h。注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。注意事项1.PNGaseF建议搭配我司提供的配套缓冲液使用，按我司说明书建议的操作量配套缓冲液足够。如您由于使用体系造成配套缓冲液不足，可咨询当地销售进行购买Recombinant Human PLXNA1 Protein,His TagKex2不能识别和切割单一碱性氨基酸即精氨酸或赖氨酸的羧基端肽键。

IdeS Protease全称免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定义（UnitDefinition）在37℃条件下，反应30min，剪切＞95%的1μg重组单克隆IgG所需要的酶量定义为一个活性单位。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入适量IgG(加至5mg)；2.在IgG样本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1个单位的IdeS）；3.将样品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的缓冲中活性强。推荐反应缓冲是50mM磷酸钠，150mMNaCl（pH6.6），多数常见的生物缓冲也适用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范围（例如乙酸盐缓冲液）的缓冲也可能适用，但是孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。注意事项1.IdeS不能识别切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、猪、牛和山羊IgG，对小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建议增加IdeS的用量（推荐用量为正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亚型的单抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。

Bovine Thrombin,High Specific Activity,>2000 IU/mg 牛凝血酶(高活力,>2000 IU/mg)本品有效切割质量比1:2000，通常在未做过预实验的情况下建议在1:1000质量比进行体系的优化，即1mg的目的蛋白加入2U的酶（2000U/mg），使用时可用生理盐水将酶配成100U/mL，有效消化缓冲液：20mMTris-HCl，含150mMNaCl，pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。注意：①具体反应温度可根据融合蛋白的性质而定，如需要低温保存的蛋白，可在4℃切割24h。②因为凝血酶会吸附在玻璃上，建议用塑料管分装冻存（-20℃）凝血酶溶液。注意事项1.此冻干产品稳定性好，2~8℃条件下保存3年，酶活力未有变化。室温条件下保存1年，酶活力未有变化。2.本产品作科研用途。3.为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。重组肠激酶为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶，不含其他蛋白酶。

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非结构蛋白的关键酶，在病毒复制过程中发挥着重要作用。鼻病毒属于小RNA病毒科，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因编码区全长552bp，编码的蛋白质相对分子质量约为22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特异性，能特异切割位于Gln-Gly之间的肽键，识别位点为Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司将人鼻病毒3C蛋白酶的编码区基因，在大肠杆菌中进行重组表达，纯化后获得了高纯度的重组3C蛋白酶，该蛋白酶能特异切割含有3C酶切位点的融合蛋白，具有良好的生物学活性。同时，本公司生产的3C蛋白酶带有GST和MAT标签蛋白，有利于后期将其从酶切体系中去除。产品性质:中文别名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文别名（Englishsynonym）:3CProtease来源（Source）:大肠杆菌表达标签（label）:GST-3CProtease-MAT纯度（Purity）:经SDS-PAGE及HPLC分析，纯度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml缓冲液组分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl，1mMEDTA，1mMDTT，pH7.0酶活定义（UnitDefinition）:在缓冲液中切割100μg被检测的融合蛋白，反应条件为4℃16小时,切割率≥90%运输和保存方法:干冰运输；保存于-20℃。糖苷酶 F (PNGase F)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。Recombinant Human BMP-3

通过泛素-蛋白体途径(UPP)中的酶与底物蛋白共价连接，并在26S蛋白体降解ATP依赖的细胞蛋白中发挥主要作用。Recombinant Mouse MXRA8 Protein,His Tag

Angiotensin I Converting Enzyme (ACE-2), also called ACEH (ACE homologue), is a dimeric, zinc-dependent metalloprotease of the ACE family that also includes somatic and germinal ACE. ACE-2 mRNA is found at high levels in heart, testis, and kidney and at lower levels in a wide variety of tissues. ACE-2 is the SARS-CoV and SARS-CoV2 Spike protein receptor in vivo, functions catalytically as a carboxypeptidase to cleave several substrates including angiotensins I and II, and acts as a partner for B0AT1-family amino acid transporters. Through these functions, ACE-2 has been shown to be involved in several diseases including SARS, COVID19, acute lung injury, heart disease, liver and lung fibrosis, inflammatory lung disease, and cardiopulmonary disease . Full length ACE-2 protein includes an extracellular region composed of a single N-terminal peptidase domain and C-terminal collectrin-like domain (CLD), a transmembrane domain, and a short cytoplasmic tail. The N-terminal peptidase region is required for binding to SARS-CoV and SARS-CoV2 spike proteins, while the CLD contains a region that promotes dimerization and association with amino acid transporters.Recombinant Mouse MXRA8 Protein,His Tag