清洁验证棉签基本参数
  • 品牌
  • 华晨阳,iCleanhcy
  • 型号
  • CY-715A
  • 重量
  • 2g
  • 产地
  • 深圳市
  • 可售卖地
  • 全国
  • 是否定制
  • 材质
  • PP杆 聚酯纤维
清洁验证棉签企业商机

华晨阳清洁验证是一个需要具有完备证明文件的过程,证明制药行业生产设备的清洁是有效的和一致的。

无菌取样棉签,记号笔,进样瓶,取样标签等

产品介绍:极为净化清洁、坚韧、耐用的擦拭棒特性:

1.以华晨阳特有工艺生产的擦拭棒,极为清洁。

2.采用编织或无纺材质的擦拭头在制造过程中不使用粘胶剂,且具有良好的耐酸和耐溶剂性能。

3.其密封式边缘不会产生疏松的纤维或颗粒,且接缝处非常牢固,不易裂开,是擦试突状物体周边的理想选择。4.10级(ISO4级)净化室处理工艺保证擦拭棒的**离子含量和**非挥发性残留含量,以及**颗粒产生。 清洁验证棉签的产品特性: 1.以华晨阳特有工艺生产的擦拭棒,极为清洁。河南医疗清洁验证棉签检测

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目前市面上见过的有:一、布头根据布料和其使用功能、性能的不同,布头的还可分为以下几种:a:针织尼龙布(超级耐磨)b:针织超细纤维(擦细微的灰尘,耐磨性一般)c:机织超细纤维(专业用于光纤擦拭)d:针织涤纶(布面是纵纹状,缝隙较深,可容纳更多的脏物)e:海岛纤维棉签以上无尘布头棉签均可使用100级洁净室,适合电子用。二、海绵头根据海绵的密度和掉屑情况,又可以有以下两种:a:开孔PU海绵,100PPI(PPI–POREPERINCH,指每英寸有孔的数量,数量越多,海绵越细腻,也就更不容易掉屑)海绵密度低些,易掉屑,但吸水速度快,适合医疗用;b:开孔PU海绵,400-500PPI,比100PPI的海绵密度高,更不易掉屑,无尘等级高,适合电子用。黑龙江正规清洁验证棉签批发厂清洁验证棉签CY-715A 产品特征:不含粘胶剂或涂剂的污染;

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无尘净化棉签在目前洁净生产条件日益剧增的发展情况下,随着对无尘级别的要求也越来越高,无尘擦拭用品也大受广大用户的追捧。的确,无尘擦试用品可以给洁净生产带来前所未有的“净”。当前常见的效果较好的无尘擦拭用品有无尘抹布、无尘擦拭纸,而这些已不能满足我们行业的微污染控制需求,然而有一种非常受用的微污染擦拭用品,那就是无尘棉签,也称无尘擦拭棒,它可以有效的去除产品或产品承载物上的微小颗粒尘棉签(也叫无尘擦拭棒)与普通棉签,实际上有着本质区别:

    清洁验证棉签CY-715A产品描述:采样拭子是由尼龙短纤维绒毛头和医用级ABS塑料杆构成。尼龙短纤维的作用就像一把柔软的刷子,能有效改善对细胞材料的采集;纤维间的毛细管运动形成强大的液压,由此摄取液体样本;同时样本紧贴拭子表面,易于洗脱。产品说明:本产品是深圳华晨阳公司新技术生产,是我国高新技术,**生产无菌一次性采样植绒拭子。已通过国家质量监督医疗器械检测中心进行全项目检测,并出具检测合格报告。在国内外大量临床试验表明:与普通无菌拭子相比,尼龙植绒拭子有着更好的对临床生物样本的采集与运送效果,尤其是对于那些不能及时送检,放置时间过长的样本而言更是如此。性能:1、连接强度:拉力试验机夹具的移动速率为200㎜/min时;采样头与连接杆的一端拔脱力应不小于2N,2、断裂强度:试验跨距为6㎝时.拭子应能承受4N轴向的静压力,持续15s而不产生长久变形或折断现象。3、旋转摩擦度:在ABS杆上粘胶后喷植尼绒毛,耐摩牢度指在测试不大于2N,旋转摩擦360度不小于3次,表面脱尼绒毛量不大于2根。产品用途:尼龙植绒拭子用途***,在用于细菌学样本处理、病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测。清洁验证棉签的产品特性:且具有良好的耐酸和耐溶剂性能。。

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无尘擦拭棒与棉签的本质区别人们常常把这种无尘擦拭棒跟普通的棉签混淆了,但实际上这种无尘擦拭棒与棉签有着本质区别,棉签头材质是棉花,无法进行无尘洗涤处理,且在擦拭的过程中,有可能被刮擦掉屑。而擦拭棒,头的材质分为海绵头和无尘布头两种,都是经过无尘处理且在无尘室内清洗净化包装,所以高等级的无尘环境,所用的无尘擦拭耗材必定要达到百级以上,只有无尘擦拭布和无尘擦拭棒才可以符合行业要求,而普通擦拭纸和普棉签,只可以用在普通环境下进行产品擦拭清洁工作了。物以类聚,所以大家要分清这两种的区别.不含有机污染物,如硅、氨、邻苯二甲酸酯,在ISO净化4级的无尘车间用纯水清洗并净化包装;广西样本清洁验证棉签全国发货

清洁验证棉签CY-715A产品说明:头部直接加热模塑于聚丙烯手柄上,优于传统的棉签;河南医疗清洁验证棉签检测

    被污染后可能污染产品的区域,如压片机的冲头。均一表面:与产品接触的表面,残留物会均匀的分布于其上。⑵淋洗取样法是一种间接的取样方法,可以对大面积难以到达的系统或日常不能拆卸的部分进行取样。可以对清洗液残留进行非专属、简单的测试。由于残留物或污染物可能不溶或滞留在设备内,因此淋洗取样的清洁证据不够充分,应与擦拭法结合使用。此法较适用于检测清洁剂残留。⑶空白批法空白批法是指生产一个空白批然后检测前批产品在其中的残留。此法应与淋洗和/或擦拭取样接合使用。其缺点是很难保证污染物可以均匀地从设备表面脱落,且费钱费力,不常用。⑷微生物取样和评估微生物评估与化学评估同样重要,在企业的验证策略中应包括微生物风险评估分析。应考虑待清洁设备的存放时间,已清洁设备的存储时间和条件。在任何情况下,设备在清洁后都不应有积水残留。河南医疗清洁验证棉签检测

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