就细胞药物的申药过程而言,每一个环节都是难点。对于企业而言,每一个环节的成功跨越都是一个里程碑。这里我们主要探讨细胞药物的工艺制备。凡事都可以一分为二地看待。如果细胞药物的工艺制备流程中存在痛点,其实也是给设备和工具研发制造以机遇。以CAR-T为例,其工具的制备活动包括原始的细胞原液材料的分离分选、储备制备、细胞的转染修饰、细胞的扩增、细胞原液的整理、细胞原液的制剂包装以及质控测试等,每一个环节都无一例外地存在痛点,这都给相应的工具、设备开发提供以机会。
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中博瑞康已经完成细胞制备工具相关产品的研发,积累了良好的客户口碑,并在上海建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。中博瑞康细胞制备体系完成超过与100家细胞与基因药物及开发CDMO企业协作合作,团队和技术获该领域头部企业认可。同时,针对需求巨大的医院应用市场,公司储备了多元化的医院细胞治疗项目产品,进入医疗器械注册证申报阶段,企业生产体系陆续获批ISO等多项体系认证,继续快速打造成为具备医疗器械生产资质的细胞制备工具企业。
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近年来细胞与基因疗法,作为一种疾病疗法,取得了一系列突破性成就,随着美国FDA在2017年批准了两款CAR-T药物,细胞与基因疗法已成为当下的热门领域。细胞与基因疗法领域快速发展的同时,也带动了产业上游细胞制备工具市场的不断发展。现在,主要是血制品、脐血或免疫学相关的企业在布局细胞制备工具赛道,我国细胞制备工具赛道长期被进口企业垄断,存在成本高、供货时间长、服务差三大问题,是国内细胞与基因疗法企业快速奔跑途中的巨大障碍。
大体系细胞浓缩系统具有以下特点:设备使用一次性全封闭耗材,避免开放操作的各种风险,同时提供袋对袋连接解决方案;单人即要操作,浓缩效率高、消耗时间短、结果均一性好;仪器耗材均自主研发生产,产品性价比高、货期短、供货稳定、可定制;用户可灵活自定义参数,针对不同情况,实现高效率的细胞浓缩;可提供3Q认证,确保满足设计技术要求和功能性技术要求;所有数据可存储、查询、回溯和输出。满足用户登入权限管理、电子记录等要求,符合GMP附录《计算机系统》规定;专业售后服务团队,官方售后电话24小时响应;可与本公司细胞培养扩增系统、细胞洗涤制剂系统联合使用,产品线磨合成本低。
中博瑞康自主研发生产的大体系细胞浓缩系统,性价比高、货期短、供货稳定、可定制。
大体系细胞浓缩系统由以下部件组成:蠕动泵,可以控制管路中液体的流向,流量精度高,速度在0-350rpm范围内可调节;旋压阀,操作简单、直观、高效,可同时操作2通道;管路压力监测器;触摸显示屏,10.1寸IPS多点电容触摸,1280*800的高清分辨率;报警系统,不同的灯光颜色配合提示音来提醒操作者;产品秤,量程3kg,分辨率+-0.1g;离心机出口压力监测器,探测范围在-50Kpa到+50Kpa之间,探测分辨率0.1Kpa;挂袋架;离心机,噪音低,集成盖开关监测、漏液监测、管路成分探测,配合分离杯;急停按钮,在紧急状况下,可一键停止所有运动部件;气泡控测器,可探测管路中的气泡,探测精度为0.7*管径。
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自动化细胞浓缩设备通常采用滤网、离心等技术来实现细胞浓缩。重庆细胞液大体积浓缩设备怎么样
预防性维护是一种常见的设备维护策略,它强调在设备发生故障之前进行维修和保养。这种维护方式要求对设备进行定期的检查和保养,以预防设备在生产过程中出现停机或性能下降的问题。预防性维护的主要优点是可以减少突发性故障,避免生产中断,并降低维修成本。设备的维护与保养不仅涉及技术方面,还涉及管理层面。首先,企业需要制定明确的维护计划,包括设备的检查、清洁、润滑、调整和维修等步骤。此外,还需要对设备的运行状态进行实时监控,以便及时发现并解决问题。重庆细胞液大体积浓缩设备怎么样