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脂质体载药基本参数
  • 品牌
  • 星叶生物,US-star,Gemate
  • 型号
  • 定制
  • 产地
  • 南京
  • 是否定制
脂质体载药企业商机

寡核苷酸脂质体

寡核苷酸是一种<50个碱基的短核酸聚合物。AS-ODN(反义寡脱氧核苷酸)是与互补的mRNA序列结合的单链DNA或RNA。由于AS-ODNs可以下调某些RNA并抑制靶蛋白的表达,因此它们被认为具有作为核酸药物的潜力。然而,为了开发基于寡核苷酸的***方法,必须克服寡核苷酸在生理环境中的不稳定性及其细胞摄取不足的问题。Zhang及其同事开发了由1,2-二油酰基-3-三甲铵基丙烷(DOTAP)、磷脂酰胆碱和胆固醇组成的阳离子脂体,用于针对Raf-1蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶(一种已知的*****靶标信号蛋白)的AS-ODNs全身递送。他们观察到,全身给药AS-ODNs与阳离子脂质体复合物可降低肝脏和**组织中Raf-1蛋白的表达,并抑制小鼠PC-3**的生长。在另一项研究中,bcl2特异性AS-ODNs与鱼精蛋白和阳离子脂质体(由DC-Chol、磷脂酰胆碱和DSPE-PEG2000组成)络合。脂质体***增加Bcl-2AS-ODNs的细胞摄取,导致Bcl-2蛋白水平***下调。研究了AS-ODNs和阳离子脂质体***特应性皮炎的疗效。将靶向白介素-13的AS-ODNs与DOTAP和胆酸钠组成的阳离子脂质体配合,局部应用于特应性皮炎小鼠皮损。这种***剂量依赖性地缓解了特应性皮炎,200ugIL-13的AS-ODNs的抑制作用比较大。 阳离子脂质体递送化药和核酸的优势。河北合成脂质体载药

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脂质体的靶向释放载药脂质体在体内的行为主要受囊泡的吸收、分布和消除等各种药动学参数的影响。肝脏、脾脏和骨髓中的固定组织巨噬细胞是脂质体在静脉给药后可能进入的主要部位。大脂质体(>0.5µm直径)被固定组织巨噬细胞和血液单核细胞吞噬。对于小脂质体(<0.1µm),吞噬细胞的吞噬和肝实质细胞的摄取途径参与了这些脂质体从血液中的消除。通过静脉给药进行的脂质体药代动力学研究显示,它们主要通过肝脏和脾脏从血液中快速***。脂质组成在组织/生物分布和血液***中也起作用。脂质体的命运由表面电荷、表面特定配体的存在、蛋白质的结合特性和脂质体膜对被包裹标记物的通透性决定。中性带电荷的脂质体表面的蛋白质调理作用**小,因为它们的膜包裹紧密且坚硬,有利于药物的保留。江西脂质体载药药物载药脂质体可以采用超滤法、凝胶过滤法、低速离心法、透析法等多种方法来纯化。

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PEG的低分⼦量(<750Da)显⽰出不***的空间稳定作⽤[58]。此外,当PEG-DSPE在脂质组合中的浓度为7±2mol%时,脂质体的⽣物稳定性**⾼,⽽在体内使⽤的peg-脂质偶联物的典型浓度为5mol%(例如Doxil)。当PEG-DSPE浓度低于4mol%时,PEG链呈“蘑菇”状,厚度约为3.5nm。随着浓度增加4-8mol%,PEG链的构型转变为“刷状”,厚度为4.5-10nm。进⼀步增加摩尔⽐,形成胶束⽽不是脂质体组装。综上所述,PEG2000在脂质体中的作用包括增强稳定性、延长血液循环时间、降低免疫原性以及调控药物释放,使其成为药物输送系统设计中常用的功能性修饰剂。

microRNA脂质体

microRNA是真核细胞中发现的短(约22mer)非编码RNA,通过结合互补的mRNA序列发挥生物调节剂的作用。miRNA以初级miRNA的形式从其编码的核基因转录,其长度为数百个核苷酸。RNaseIII酶,Drosha,将初级miRNA加工成pre-miRNA(长度为70个核苷酸),携带一个特征的发夹环。然后pre-miRNA移动到细胞质中,在那里RNaseIII酶Dicer产生成熟的miRNA和乘客链。***,成熟的miRNA被整合到RNAi诱导的沉默复合体中,以降解它们的靶mRNA。由DOTMA、胆固醇和vitaminETPGS1k琥珀酸盐组成的阳离子脂质体被证明可以有效递送pre-miRNA-133b,导致A549非小肺*细胞中成熟miRNA-133b的表达比对照组细胞增加2.3倍,Mcl-1蛋白的表达减少1.8倍。经尾静脉注射含有pre-miRNA-133b的阳离子脂质体(1.5mg/kg)的ICR小鼠肺组织中成熟miRNA-133b的表达比接受含有紊乱的pre-mirna的阳离子脂质体的小鼠高52倍。 一种含有DOPE的脂质制剂被发现可以增加各种细胞类型中GFP特异性siRNA的摄取。

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脂质体的表⾯改性脂质体被⾼度柔性的PEG链包裹形成⽔合层是脂质体修饰的重要⼯具,它可以减少MPS的***,延⻓循环寿命,并防⽌脂质体聚集。另⼀种常⻅的脂质体表⾯修饰是使⽤配体进⾏活性靶向。FDA指南建议纳⽶材料的涂层厚度可以在档案中描述,因为层的覆盖密度和厚度会影响细胞摄取并控制纳⽶颗粒通过⽣物基质的运输。有研究提到,应考虑⾮共价或共价结合的表⾯涂层对产品稳定性、药代动⼒学、⽣物分布、双分⼦相互作⽤和受体介导的细胞相互作⽤的影响。此外,涂层材料应完全表征和控制,包括其⼀致性和可重复性,表⾯覆盖异质性,配体的取向和构象状态,物理化学稳定性,过早脱离,和/或涂层的降解等。递送核酸的脂质体中的脂质成分有阳离子脂质、助脂、胆固醇结合DSPE-PGE2000等。辽宁广州脂质体载药

阳离子脂质体提高siRNA的细胞递送和基因沉默效率。河北合成脂质体载药

载药脂质体如何纯化如果需要纯化载药脂质体,通常会根据载药脂质体的性质和所需纯度要求选择合适的纯化方法。以下是一些可能的纯化方法:1.超滤法:超滤可以用于去除较大的杂质和未包埋的药物。通过选择适当的分子量截止膜,将载药脂质体溶液经过超滤膜,较大的杂质和未包埋的药物将被截留,而较小的载药脂质体颗粒则通过膜孔。2.凝胶过滤法:凝胶过滤可以利用凝胶材料的孔隙大小分离分子。将载药脂质体溶液加入到凝胶柱中,通过洗脱的方式,较小的载药脂质体颗粒会通过凝胶柱,而较大的杂质则会被截留在柱中。3.离心法:离心可以将载药脂质体颗粒沉淀到底部,去除上清液中的杂质和未包埋的药物。将载药脂质体溶液进行高速离心,使载药脂质体颗粒沉淀到离心管底部,然后去除上清液中的杂质和未包埋的药物。4.柱层析法:柱层析可以利用吸附剂对溶液中分子的亲和性分离。将载药脂质体溶液通过填充有吸附剂的柱子,通过洗脱的方式,使载药脂质体颗粒和杂质分离出来。5.其他方法:根据具体情况,还可以考虑其他纯化方法,如凝胶电泳法等。选择合适的纯化方法需要考虑载药脂质体的性质、所需纯度要求以及纯化效率等因素。通常会结合多种方法进行纯化,以达到所需的纯度和纯净度。河北合成脂质体载药

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