脂质体中的点击反应**近,利用巯基炔“点击”化学筛选了一种仿生硫醚脂质文库，该文库将阳离子硫醚胺脂质与两种疏水烷基硫醇偶联。一种含有DOPE的脂质制剂被发现可以增加各种细胞类型中GFP特异性siRNA的摄取。由于阳离子脂质体通常表现出相对较高的细胞毒性，因此人们提出了各种策略来降低其毒性并增强其在体内对siRNA的递送。为此，研究人员将无毒且可生物降解的阴离子聚合物包覆在阳离子脂质体上,如聚l-谷氨酸钠盐、聚(丙烯酸)钠盐、葡聚糖硫酸钠盐、海藻酸钠盐、透明质酸钠盐、硫酸肝素钠盐和羧甲基纤维素钠盐。在这些阴离子聚合物中，聚谷氨酸在大范围内没有任何明显的毒性，并且与未包被的脂质体相比，包被的阳离子脂质体在肝脏和肺组织中的siRNA递送增强。通过连接剂将药物分⼦与脂质共价连接是另⼀种在脂质体内装载药物的有效策略。四川脂质体载药注射
载药脂质体在体内的行为主要受囊泡的吸收、分布和消除等各种药动学参数的影响。此外，这可能通过避免药物泄漏来提高脂质体的稳定性，并增加脂质体在体内的滞留。就药物的全身可用性而言，脂质体的位点特异性或靶向递送可能更有利。使用靶向递送，与其他组织中的药物浓度相比，可以在特定部位获得大量药物。靶组织可获得的脂质体包裹药物的量和速度决定了药物的**终生物利用度。 由此决定了药物的发作、持续时间和程度作用取决于药物从靶部位(组织)脂质体释放的速度和程度。苏州脂质体载药研发聚乙二醇在免疫脂质体中起到了重要作用。
脂质体被动载药⽅法
被动载药⽅法是在脂质体制备过程中对药物进⾏包封的方法。药物可以通过药物分⼦与脂质之间的共价、离⼦、静电、⾮共价或位阻相互作⽤被包封在内⽔空间内或包埋在脂质体的双层中。这种⽅法的主要缺点是包封效率低，从⽽导致额外的游离药物去除步骤。通过对**和出版物的了解，已上市的采⽤被动载药⽅法的脂质体产品包括AmBisome、Visudyne、Arikayce、DepoCyte、DepoDur和Expel。被动载药⽅法可⽤于亲脂***物物质。例如椎体卟啉，⼜称苯并卟啉衍⽣物单酸环A(BPD)(Vi-sudyne)，是⼀种⾼亲脂性分⼦，能有效促进药物参与到脂质双分⼦层中。匀浆后，BPD在脂质体中的包封效率⼏乎为100%。AmpB(AmBisome)由于其两亲性结构，在⽔和⼤多数有机溶剂中难溶。AmpB可以通过带正电的AmpB氨基与带负电的DSPG磷酸基之间的离⼦结合紧密嵌⼊脂质双分⼦层。在pH1.0-3.0的酸性环境中，离⼦相互作⽤很容易形成。此外，AmpB的多烯部分与磷脂的脂肪烃链之间的疏⽔相互作⽤进⼀步加强了这种联系。被动载药法也可以用于亲⽔***物物质。硫酸阿⽶卡星是⼀种⾃由⽔溶性抗***药物。
脂质体制备方法：破碎技术尺⼨和尺⼨分布是脂质体性能和安全性的关键属性。有⼏种⽅法可⽤于减少脂质体的尺⼨，如(超)超声(通过浴或探针)，挤压，均质，或组合⽅法，如冻融挤压，冻融超声和⾼压均质挤压技术。在这些技术中，挤压和⾼压均质(HPH)是在制药制造中**常⽤的技术。⼤尺⼨的脂质体通过聚碳酸酯膜(50nm～5µm)成为粒径分布精细的较⼩的脂质体。众所周知，商业化的纳⽶脂质体产品，包括Onivyde、Vyxeos、Marqibo等，都是采⽤这种⽅法进⾏⽣产的。该⽅法相对简单，重现性好，只需要适中的条件。尺⼨减⼩的潜在机制是MLV在膜孔⼊⼝处破裂，并在膜通过过程中重新排列。关键的⼯艺参数，如聚碳酸酯膜的孔径、通过循环次数、压⼒和流速等，都可以影响脂质体的⼤⼩和⽚层性。Ong等⼈发现，在⽐较其他不同的纳⽶化技术(包括冻融超声、超声和均质化)时，挤出是***的技术。然⽽，挤压可能会降低脂质体的包封性并改变不对称脂质体的结构。HPH⽤于⽣产各种纳⽶制剂，如脂质体、纳⽶晶体和纳⽶乳液。它既适⽤于⽔体系，也适⽤于⾮⽔体系，并提供不同的⽣产规模，从容量为10L/h的实验室规模到容量为10万L/h的⼤型⽣产规模。载药脂质体可以采用超滤法、凝胶过滤法、低速离心法、透析法等多种方法来纯化。
脂质体的缓释作用***药物可通过脂质体的包封，以缓释方式进入体循环。DepoCyt®由阿糖胞苷组成，是1999年进入市场的***个缓释注射产品。DepoFoam™是SkyePharma在DepoCyt®that中应用的一种缓释注射技术，用于***淋巴瘤，即淋巴瘤性脑膜炎。虽然阿糖胞苷可用于控制这类淋巴瘤，但由于其血浆半衰期短，约为20分钟，因此需要频繁地进行脊柱注射，这给患者带来了不依从性、痛苦和高昂的***费用。相反，使用DepoCyt®可以将注射频率降低到每2nd周一次，DepoCyt®是由包裹在球形颗粒的非同心内部水腔内的药物组成的。分隔内部腔室的双层脂质膜由天然存在的脂质的合成类似物组成。与未包裹的阿糖胞苷相比，DepoCyt®通过鞘内给药比较大化了细胞周期s期特异性细胞毒***物的***潜力。此外，由于阿糖胞苷延长CSFt1/2时间，可减少给药频率。载药脂质体的稳定性和储存方式。微流控脂质体载药供应
脂质体制备方法：薄膜⽔化法。四川脂质体载药注射
固体脂质纳米颗粒和纳米结构脂质载体虽然脂质体作为药物载体是有用的，但它们需要使用有机溶剂的复杂生产方法，在包裹药物方面表现出低效率，并且难以大规模执行。固体脂质纳米颗粒(SLN)和纳米结构脂质载体(NLC)的开发是为了解决这些缺点。传统的脂质体由液晶脂质双层组成，而SLN由固体脂质组成，和NLC由固体和液晶脂质混合物组成。SLN和NLC的粒径在40~1000nm之间。SLN和NLC表现出增强的物理稳定性，解决了脂质体基础配方的主要限制之一。SLN和NLC还具有更高的装载能力和更高的生物利用度，不需要使用有机溶剂就可以大规模生产，并且比其他LNPs更稳定。此外，分子在固体状态下迁移率的降低使得SLN和NLC能够更精确地控制其药物有效载荷的释放。然而，在长期储存中，SLN的结晶可以将掺入的药物排出到周围介质中四川脂质体载药注射
