Cas9核酸酶是一种向导RNA(guideRNA,gRNA)引导的核酸内切酶,可催化双链DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基础上进行改造,它在N端包含一个核定位信号(NLS),在C端包含一个EGFP和一个6X(His)序列。当Cas9以NLS序列表达时,Cas9RNP复合物在进入细胞后立即定位到细胞核。不需要体内转录或翻译,提高了效率。此外,与其他系统相比,EGFP标签可作为追踪或分类转染细胞的报告器,通过荧光细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群。它降低了在基因组编辑应用中与单细胞克隆和基因分型相关的人工和成本。产品特点如下:无DNA:没有外部DNA添加;高切割效率:NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核;低脱靶效应:Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性;节省时间:无需转录和翻译;减少劳动力:通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。C端His标签增加了融合蛋白检测方法的选择。可应用于:通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。泛素化是一种蛋白质翻译后修饰过程,涉及将泛素分子共价结合到靶蛋白上。这个过程由一系列酶促反应组成。Recombinant Cynomolgus CD43 Protein,His Tag

α-凝血酶(α-Thrombin)是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶,由凝血酶原(Prothrombin,II因子)经蛋白水解活化而来。它在凝血过程中起着非常重要的作用,不仅能够促使纤维蛋白凝块的产生,还负责提供反馈信号来寻找前辅因子:V因子和VIII因子。也可以用作血管收缩剂。在体内,活化的X因子(FactorXa)切割凝血酶原,释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一条轻链(Achain)(Mw~6,000)和一条重链(Bchain)(Mw~31,000)通过二硫键连接而成。某些情况下,α-凝血酶会发生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由对α-凝血酶A链水解并切割含有B链糖基化位点的小片段(B1,B2)组合而成。除了用于凝血研究之外,α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。基因重组时将凝血酶识别位点插入在目的蛋白与利于后续纯化和/或表达的多肽或者蛋白之间,通过凝血酶切割表达的重组子即可释放目的蛋白。凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。本品是由匀质化的人凝血酶原经由Xa因子,Va因子和磷脂活化而得,经SDS-PAGE检测确保凝血酶原的完全活化,并以NIH凝血酶的标准品为参考,提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。Recombinant Cys-Protein G 重组蛋白G透明质酸(Hyaluronic Acid,简称HA)是一种存在于人体和动物组织中的天然高分子多糖,称为糖醛酸或玻尿酸。

CD30,又称KI抗原和Tnfrsf8,是一种120kdaI型跨膜糖蛋白,属于tnf受体超家族。成熟的人CD30由一个361AA细胞外域(ECD)和六个富含半胱氨酸的重复,28AA跨膜段和188AA细胞质域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三个富含半胱氨酸的重复。在ECD的共同区域内,人CD30与小鼠CD30和大鼠CD30的序列认同率分别为53%和49%。人类CD30的交替剪接产生一个等形,包括细胞质域的C132AA。CD30通常在抗原细胞和B细胞上表达。但是,它在霍奇金氏病(红-斯特恩伯格细胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎症中,以及自体免疫。CD30与CD30配体/tnfsf8结合,TH细胞、单核细胞、粒细胞和髓质胸腺上皮细胞上表达。产品性质别名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工会编号P28908-1表达区间及表达系统重组的人CD30/Tnfrsf8蛋白表达于在C-端有标记和AVI标记的HK293细胞。它含有……。分子量大约41.3公里。由于糖基化,蛋白质迁移到70-100kda基于三联页面结果。纯度SDS-PAGE和高效液相色谱法测定的95%。
Cas9核酸酶是一种引导RNA引导的核酸内切酶,可以催化双链DNA的裂解。这种靶向核酸酶是一种高精度的基因组编辑的有力工具。Cas9蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA(gRNA)成分形成一个非常稳定的核糖白(RNP)复合物。Cas9RNP复合物可以在进入细胞后,通过添加一个N端核定位信号(NLS),增加入核效率。YEASEN开发的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一个核定位序列(NLS),以增加入核切割效率。产品特点如下:无DNA:没有外部DNA添加。安全性好:野生型Cas9蛋白,无标签。可应用于:通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。产品信息货号11366ES60/11366ES76规格100μg/500μg来源重组Cas9来源于大肠杆菌物种化脓性链球菌标签无分子量160KDa浓度10mg/mL(50μg);10mg/mL(100μg)随着年龄的增长,人体合成透明质酸的能力会逐渐下降,导致皮肤中透明质酸的含量降低。

PreScissionProtease是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST组成的融合蛋白。该蛋白酶可在低温下(4°C)特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸残基之间进行酶切。底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。本品由大肠杆菌中重组表达,以无菌液体形式提供。产品性质中文别名(ChineseSynonym)重组Prescission蛋白酶英文别名(EnglishSynonym)3Cprotease,Picornain3C,PSP来源(Source)大肠杆菌表达分子量(MolecularWeight)约46kDa物理外观(PhysicalAppearance)无菌无色液体储存缓冲液(StorageBuffer)25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)GlycerinGPCR家族是一类存在于生物体中的跨膜蛋白,它们可以识别并与外界分子相互作用,引发各种细胞内信号。Recombinant Human PGF Protein,hFc Tag
泛素-蛋白酶体途径在调控多种细胞过程中的关键作用,靶向这一途径的药物开发已成为预防某些疾病的新策略。Recombinant Cynomolgus CD43 Protein,His Tag
透明质酸酶活力单位(Unitdefinition)基于USP透明质酸酶参照标准,即每分钟在37℃,pH5.7的2mL反应液中引起OD6000.330个变化定义为一个活力单位。抑制剂(Inhibitor)Fe2+,Fe3+,Zn2+,Cu2+,肝素,金精三羧酸,硫酸,硝酸,乙酰化透明质酸,硫酸纤维素酯,胆汁等结构式(Structure)运输和保存方法冰袋运输。-20℃保存,两年有效。溶液配制溶于0.02MPBS(pH7.0),含77mMNaCl和0.01%BSA,浓度为1mg/mL。现配现用。该产品储存液不稳定,使用时建议现配现用。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。Recombinant Cynomolgus CD43 Protein,His Tag
robeqPCRMix(2×,HighROX):高特异性与强校正能力的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,HighROX)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动TaqDNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。高浓度ROX校正:含有高浓度ROX染料,适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI7000、7900HT...