江西变压吸附分子筛

FDA批准，截至2012年4月1日，美国食品和药物管理局(FDA)已根据《美国联邦法规》第21卷第182.2727条的规定，批准直接接触消耗品的铝硅酸钠。在此批准之前，欧洲已将分子筛用于制药，进行单独测试表明分子筛符合官方的所有要求，但该行业不愿意为官方批准所需的昂贵测试提供资金。循环使用，分子筛循环使用的方法包括压力变化(如在氧气浓缩器中)、用载气加热和吹扫(如在乙醇脱水中使用)或在高真空下加热。再生温度范围从175 ℃到315 ℃，取决于分子筛类型。相比之下，硅胶可以通过在普通烘箱中加热至120 ℃(250 ℉)两个小时来重复使用。然而，当暴露在足够的水中时，某些类型的硅胶会“爆裂”。这是由于二氧化硅球在与水接触时破裂造成的。目前人们习惯叫分子筛类物质为沸石或沸石分子筛。江西变压吸附分子筛

孔道的维度，沸石分子筛按照孔道维度来分类，分为：一维、二维和三维沸石。简单来说就是沸石微观结构分为了线、片（面）、体。一维比较少见，通常像管道一样，原子在一个方向上规则、连续的排列着，而在另外两个方向只有少数原子排列。二维材料是呈片状的，指原子在两个方向上规则、连续的排列着，而在另外一个方向只有少数原子排列，比如石墨烯、ZSM-5。ZSM-5的硅氧四面体和铝氧四面体以五元环的形式相连，八个五元环组成一个基本结构单元，这些结构单元通过共用边相连成链状，进一步连接成片，片与片之间再采用特定的方式相接，形成ZSM-5分子筛晶体结构。因此，ZSM-5分子筛只具有二维的孔道系统。江西变压吸附分子筛气体行业常用的分子筛型号；分子筛；方钠型，如A型：钾A(3A），钠A(4A），钙A(5A）。

沸石分子筛是典型的B酸和L酸两种酸性位均存在的固体酸催化材料。那么，为什么要用部分Al代替Si来调节分子筛的酸性？分子筛原本是没有酸性的，经过离子交换、焙烧或者经过超稳处理以后才有酸性。这个酸性的来源就是加入Al之后打破原有的电中性，这样才能通过质子或电子的传递来形呈酸性。比如Na型分子筛（瞎起的名字，就是用Na+去中和分子筛的负电荷而形成的分子筛），经过离子交换焙烧以后，形成氢型分子筛，此时分子筛有酸性。也就是质子（H+）取代Na而形成了B酸中心，同时分子筛中缺电子的Al形成L酸中心。B酸：沸石分子筛较基本的结构单位是硅氧和铝氧四面体，硅氧四面体呈中性，而在铝氧四面体中，因为铝是+3价，故四面体带有负电荷。因此，沸石分子筛骨架带负电荷，必须要有阳离子或质子来稳定骨架达到电中性，这就是沸石具有B酸性的本质原因。L酸：经离子交换得到的氢型分子筛上的OH基显酸位中心，骨架外的铝离子会强化酸位，形成L酸位中心。

分子筛再生有两种基本方法：1改变温度，即“温度变化”。它通过加热分子筛去除吸附物质。在工业上，它通常由预热的再生气体加热，将分子筛吹扫至200℃左右，并去除解吸的吸附质。2、改变相对压力，即“可变压力”。它通常用于气相吸附过程。基本方法是保持吸附剂温度不变，并通过降低惰性气体压力和反吹去除吸附剂。再生通常与吸附相反，因此吸附床入口中包含的大多数吸附剂不必穿过整个吸附床，并且一些分子筛可能不会接触吸附床。热湿气体，从而提高分子筛的使用寿命。再生气体应尽可能干燥，否则会影响吸附效率。分子筛可用于清理醚化残液物料和烷基化进料中的氧化物。

具有十二元氧环的有Y型分子筛 (x= 3.1～6.0)和丝光沸石(x=9～11)。前者可用做裂化催化剂、双功能催化剂，后者可用作甲苯的歧化催化剂。十元氧环的有ZSM-5、ZSM-11等部分 ZSM系列分子筛。八元氧环的有A型分子筛(x=2)、T型分子筛及ZSM-34等。它们的孔很小，只有直链烃才能进入到细孔中。以分子筛为催化活性组分或主要活性组分的催化剂称为分子筛催化剂。分子筛具有离子交换性能、均一的分子大小的孔道、优异的酸催化活性、并有良好的热稳定性和水热稳定性。可制成对许多反应有高活性、高选择性的催化剂。分子筛的分类，按硅铝比分为A型、X型、Y型等分子筛。江西变压吸附分子筛

大部分沸石分子筛表面具有较强的酸中心，同时晶孔内有强大的库仑场起极化作用。江西变压吸附分子筛

分子筛具有十二元氧环的有Y型分子筛 (x=3.1～6.0)和丝光沸石(x=9～11)。前者可用做裂化催化剂、双功能催化剂，后者可用作甲苯的歧化催化剂。十元氧环的有ZSM-5、ZSM-11等部分 ZSM系列分子筛。八元氧环的有A型分子筛(x=2)、T型分子筛及ZSM-34等。它们的孔很小，只有直链烃才能进入到细孔中。以分子筛为催化活性组分或主要活性组分的催化剂称为分子筛催化剂。分子筛具有离子交换性能、均一的分子大小的孔道、优异的酸催化活性、并有良好的热稳定性和水热稳定性。可制成对许多反应有高活性、高选择性的催化剂。江西变压吸附分子筛