审核结果如何查询?审核通过之后什么时候发证?企业可自行登录“农业农村部行政审批综合办公系统”查询审核结果。审核不通过的，会以邮寄的形式送达办结通知书;审核通过的，自办结之日起10个工作日内邮寄肥料登记证。如何在网上查询有效肥料登记证件?中华人民共和国农业农村部官网一种植业司一→有效肥.料登记发布:.如何了解登记肥料网上注册流程?企业可登陆农业农村部官网下载中华人民共和国农业部公告第2291号。肥料登记证已过有效期，是否可以继续办理?肥料登记证有效期满没有提出续展申请的，原登记证自动失效，不能申请续展登记，应重新申请肥料登记。肥料登记证在有效期内能否申请变更技术指标?在肥料登记证有效期内改变适用范围的，可申请变更登记;改变产品成分、剂型的，应重新申请肥料登记。企业生产地址变更如何办理?生产地址变更不的，不属于变更登记,应重新申请肥料登记。在有效期内的申请材料可在办理登记是继续使用，但样品应重新抽取。《肥料标识内容和要求》GB18382-2021，养分要求！雅安农药登记所需时间和费用
农业部登记肥料申请资料：1《肥料登记申请书》2企业证明文件。境内申请人应提交标注的企业注册证明文件复印件（加盖企业公章）。3省级农业农村部门初审意见表。4生产企业考核表。境内申请人应提交所在地省级农业农村部门或其委托单位出具的肥料生产企业考核表，并附企业生产和质量检测设备设施（包括检验仪器）图片等资料；5产品安全性资料。安全性风险较高的产品，申请人还应按要求提交产品对土壤、作物、水体、人体等方面的安全性风险评价资料。6产品有效性资料。7产品标签样式。8企业及产品基本信息。包括企业的基本概况、人员组成、技术力量、生产规模、设计产能等。包括研发背景、目标、过程、原料组成、技术指标、检验方法、应用效果及产品适用范围等。微生物肥料还应提交生产用菌种来源、分类地位（种名）、培养条件、菌种安全性等方面资料。。包括原料组成、工艺流程、主要设备配置、生产控制措施。9肥料样品。成都微生物菌剂登记办理流程农药登记的流程和费用？
农药登记申请材料目录：（原件，1份，申请人自备）。（原件，1份，申请人自备）。（原件，1份，申请人自备）。（原件，1份，申请人自备）。（原件，1份，申请人自备）。（原件，1份，申请人自备）。，还应当提交药效和残留资料（原件，1份，申请人自备）。（包括个人）的，还应当提交省级农业主管部门初审意见（原件，1份，****核发）。，还应当提交已在有关国家（地区）登记使用的证明材料（原件，1份，****核发）。《农药登记资料要求》的规定。
成都丰登广源农业科技有限公司成立于2017年3月，是专业从事肥料登记代理服务的公司。公司以“专业、诚信、共赢”为经营理念，以“服务于农、发展于农”为经营目标，由具有近二十年农药、肥料登记经验的老师带头，了解政策法规，熟悉登记流程，能够为广大客户提供更加专业服务。成都丰登广源农业科技有限公司2021年获得国家高新技术企业证书。我们始终坚持为企业提供高效的专业服务，得到了业界的一致好评！自公司成立以来，已经和多家农药、化肥企业取得合作。用专业的技术水平、周到的服务态度与企业寻求合作，以实现双方共赢是我们一直努力和坚守的目标。代理范围：理按照生产企业类别：1、境内企业登记2、境内企业登记(包括港、澳、台)二、代理产品：肥料备案：大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、农业用硫酸钾镁、农业用氯化钾镁；肥料登记（直接审批产品）：含氨基酸水溶肥料、含腐植酸水溶肥料、微生物菌剂、生物有机肥、复合微生物肥料、有机物料腐熟剂；肥料登记（评审产品）：有机水溶肥料、中量元素肥料、微量元素肥料、土壤调理剂、农用微生物浓缩制剂、土壤修复菌剂、代理内容：1、肥料登记2、肥料续展登记1、肥料变更登记。四川省农业厅关于有机肥料执行NY/T525-2021新办、换证、续展要求。
化学农药制剂药效资料：效益分析；申请登记作物及靶标生物概况；对已登记产品的可替代性分析及效益分析报告；药效试验资料；室内生物活性试验资料；室内作物安全性试验资料；田间小区药效试验资料；大区药效试验资料；抗性风险评估资料；室内抗性风险试验资料；田间抗性风险监测方法；其他资料；对田间主要捕食性和寄生性天敌的影响；对邻近作物的影响；产品特点和使用注意事项；境外在该作物或防治对象的登记使用情况；其他与该农药品种和使用范围有关的资料；综合评估报告；残留资料：植物中代谢试验资料；动物中代谢试验资料；环境中代谢试验资料；农药残留储藏稳定性试验资料；残留分析方法；农作物中农药残留试验资料；加工农产品中农药残留试验资料；其他国家登记作物及残留限量资料。农药"三证"指农药登记证、农药生产许可证和农药标准。南充农药肥料登记证怎么办理
委托加工、分装农药的，委托人应当取得相应的农药登记证，受托人应当取得农药生产许可证。雅安农药登记所需时间和费用
化学农药制剂产品化学资料：有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别；原药（母药）基本信息；产品组成；加工方法描述；工艺流程图；各组分加入的量和顺序；主要设备和操作条件；生产过程中质量控制措施描述；理化性质；产品质量规格；外观；有效成分含量；相关杂质含量；其他限制性组分含量；其他与剂型相关的控制项目及指标；与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认；产品中有效成分的鉴别试验方法；有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认；其他技术指标检测方法；产品质量规格确定说明；常温储存稳定性试验资料；产品质量检测报告与检测方法验证报告；包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示、质量保证期等；毒理学资料：急性经口毒性试验资料；急性经皮毒性试验资料；急性吸入毒性试验资料；眼睛刺激性试验资料；皮肤刺激性试验资料；皮肤致敏性试验资料；健康风险评估需要的高级阶段试验资料；健康风险评估报告。雅安农药登记所需时间和费用
