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  • 深圳FDA测试方法紫外透过率分析仪,SPF测试仪
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SPF测试仪基本参数
  • 品牌
  • 上海倍蓝
  • 型号
  • 齐全
  • 类型
  • 三用紫外分析仪,四用紫外分析仪,SPF测试仪
SPF测试仪企业商机

体外测试法,1、紫外分光光度法,该法是利用紫外分光光度计得到样品的紫外吸收特征并进行分析,可用来初筛防晒产品的有效成分,也可评价产品的防晒效果,如防晒功效和光稳定性,随涂抹时间其防晒功效的变化,评价产品抗UVA的能力等。2、SPF抗水性测试,防晒化妆品抗水性测试一般以SPF值的变化作为评价指数,美国FDA发布的实验方法被公认为是客观合理的标准方法,我国2015版《化妆品安全技术规范》中亦参照此方法。可通过实验计算防晒产品浸泡后的抗水保持力评价其抗水能力。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳保存条件和有效期限。深圳FDA测试方法紫外透过率分析仪

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试样的均匀性 由于纺织产品的不均匀性,选择试样时应加以注意:不同染料和不同颜色有不同的光谱区中的消光系数将决定它增加织物UPF的能力。一般来说,对于相同织物和染料,色泽越深,织物的UPF越大。因此对不同颜色构成的织物,每种颜色都应试验。并且应以较低值报告。织物的覆盖系数影响UPR的透过率,因此当同一样品上有不同结构时,应当取覆盖系数较小(如较松散结构)的区域作为样品。一般人对SPF较熟悉,不过由于皮肤医学专业人士不断提出警告,强调UVA虽然不易晒伤皮肤,但会引起肌肤老化及病变,所以PA标识也越来越受到重视。辽宁紫外透过率分析仪参考价采用先进的光谱分析技术,SPF测试仪为您精确测定防晒产品的防晒指数。

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化妆品防晒指数检测标准:QB/T 2334-1997化妆品中紫外线吸收剂定性测定紫外分光光度计法;QB/T 2408-1998化妆品中维生素E的测定;QB/T 2409-1998化妆品中氨基酸含量的测定;QB/T 2470-2000化妆品通用试验方法滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备;GB/T 36970-2018消费品使用说明洗涤用品标签;GB 7916-1987化妆品卫生标准。微谱专业提供分析、检测、测试、研究开发、法规咨询等技术服务,无论您是生产企业、经销商、电商商家以及消费者,我们拥有的检测服务团队,为您以快捷的方式完成您所需的检测报告。

UV-2000S防晒指数测试仪正常使用情况下需要每月进行校准,分为仪器校准和ISO校准两种方式。通过对UV-2000S防晒指数分析仪进行校准可确保仪器在正常状态下工作,通过校准验证仪器的准确度,探测器响应线性度和波长精确度。UV-2000S防晒指数分析仪自带了6片滤光片和一封校准报告信封。滤光片的侧面标有字母,附带的校准数据在信封中的校准报告上可以找到,校准时将滤光片的平面置于下方。在进行验证时,光学探头应置于滤光片的凹陷之类。以下是两种不同的校准方式拥有SPF测试仪,让您的肌肤远离紫外线伤害。

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SPF测定:1、光源:日光模拟器氙弧灯作为光源,必须符合下列条件:①、可连续产生波长为290nm~400 nm 的紫外线;②、光源输出经滤光片过滤后,波长小于290nm的紫外线应低于1%;③、光源输出经滤光片过滤后,波长大于400nm的紫外线应低于5%;④、光源应输出稳定,光线均一,所辐射平面上其波动范围应小于10%;2、受试者的选择:①、选18~60岁健康志愿受试者,男女均可。②、既往无光感性疾病史,近期内未使用影响光感性的药物;③、受试者皮肤类型为I、II、III型,即对日光或紫外线照射反应敏感,照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者;④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等;⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇物质等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外;⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。SPF测试仪采用先进技术,确保测试结果的准确性和可靠性。山东SB6UPF测试仪

便携式设计,让您随时随地掌握防晒产品效果,SPF测试仪贴心陪伴。深圳FDA测试方法紫外透过率分析仪

人体检测方法:SPF人体测试方法是目前通用的测试方法。一般受试部位选于后背腰部或肩线之间,将受试者背部皮肤分为三区:一区直接用紫外线照射;二区涂抹防晒测试样品后进行紫外线照射;三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量逐次递增,被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h~24 h后,记录受试者正常皮肤的较小红斑量(MED),测试样品所保护皮肤的MED须在同一受试者的受试部位并在同一天进行,一次试验中,同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。深圳FDA测试方法紫外透过率分析仪

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