CFDA认证咽鼓管吹张器什么时候不能用

   可反复消毒使用，基层医院可常规开展，无需抗医药素和局部给予糖皮质要素(因此糖尿病患者同样可使用)，操作简单，*需一名助手表面麻醉下即可操作，医疗效果佳，且对鼓膜无损伤。另外，本实用新型的新型咽鼓管吹张器通过在y形管的靠近进气口和靠近给药口的一端分别设置一个单向阀，能够有效避免注入的药品或气流反向逆流，保证了医疗的顺利进行。附图说明为了使本实用新型的内容更容易被清楚的理解，下面结合附图，对本实用新型作进一步详细的说明，其中：图1是本实用新型的新型咽鼓管吹张器的结构示意图；图2是本实用新型的y形管的结构示意图；图3是本实用新型的首先挡片的结构示意图；图4是首先挡片与首先软胶片配合的结构示意图。图中附图标记表示为：1-加压球囊；10-单向通气阀；11-充气口；2-吹张管；3-Y型管；30-进气口；31-出口；32-给药口；33-直线管；34-给药管；35-首先挡片；36-首先通孔；37-首先软胶片；38-第二挡片；39-第二通孔；40-第二软胶片；41-加固块；4-首先连接管；5-第二连接管；6-气体减压器；60-调节旋钮。具体实施方式参见图1，一种新型咽鼓管吹张器，其包括加压球囊1、y形管3和吹张管2，所述加压球囊1的进气口内设置有单向通气阀10。上海预顺研发的咽鼓管吹张器价格怎样？CFDA认证咽鼓管吹张器什么时候不能用

   佰耳-恒压**-咽鼓管吹张器，开创了分泌性中耳炎和咽鼓管障碍安全、健康的物理医疗先河，研究团队临床康复率可达95%，是全球医学界公认的有效医疗方法。佰耳-恒压**-咽鼓管吹张器是行业少数厂家，拥有国家二类医疗器械证明，及其三项**的精细恒压咽鼓管医疗仪。佰耳产品根据儿童与成人咽鼓管不同压力的临床测试，精细研发儿童**及成人**两款产品，更安全更有效；佰耳产品5年研发投入，更适合亚洲人种咽鼓管构造及其压力，国内外学术界、三甲医院、专业医生一致推荐的有效医疗方案。CFDA认证咽鼓管吹张器什么时候不能用有人用过上海预顺研发的咽鼓管吹张器吗？

   与自行捏鼻鼓气及波士球的区别？自行捏鼻鼓气是不安全的，气压不稳定，容易导致鼓膜穿孔和鼓膜增厚，佰耳**技术，精细预测中耳内部压力，输出恒定的气压导入，安全稳定，无创伤，疗效更好。相比其他吹张器佰耳品牌独特优势是什么？佰耳-恒压**-咽鼓管吹张器是行业少数厂家，拥有国家二类医疗器械证明，及其三项**的精细恒压咽鼓管医疗仪。佰耳产品根据儿童与成人咽鼓管不同压力的临床测试，精细研发儿童**及成人**两款产品，更安全更有效；佰耳产品5年研发投入，更适合亚洲人种咽鼓管构造及其压力，国内外学术界、三甲医院、专业医生一致推荐的有效医疗方案。

   使用注意事项：1、用硅酸凝胶头堵住一个鼻孔，同时手指按住另一个鼻孔，保证不漏气。使用过程中，请不要把硅酸凝胶头取下来。2、吞咽的时候保持吹张器运行，吞咽结束之后，机器再关闭。3、含水量以舒适为宜，一口水一次吞下，请不要分几次吞下，不然会对鼓膜造成刺激。4、如果你感觉气压小，请检查电池是否电力不足，请及时更换。或者检查电池有没有正负极上反。（在电池上反的情况下，机器也能启动，但气压会变得很小，不能满足医疗需要）。在使用咽鼓管吹张器过程中需要注意什么呢？

   图3为本实用新型的咽鼓管吹张器的电路连接结构图。具体实施方式请参阅图1，本实用新型咽鼓管吹张器包括出气口1，微型气泵2，气压档位调节开关3，电源4，气压传感器5，气压显示屏6，安全气压阀7，出气管8和微处理器9；其中，微型气泵2通过出气管8与出气口1连接，安全气压阀7安装在微型气泵2上，当气压大于某个阈值时，微型气泵2会溢出多余气体，并维持出口气压为一稳定的安全值。出气口1为食用硅酸凝胶材料，设计成适应人体鼻孔结构，以使塞入鼻孔时达到密封效果。请参阅图2，其为本实用新型咽鼓管吹张器的电路连接结构图，包括微型气泵2、气压档位调节开关3、电源4、气压传感器5、显示屏6和微处理器9。其中，气压档位调节开关3是带有档位调节的按键，其与微处理器9连接，向微处理器9输入不同的档位信号，微型气泵2与出气管8连接，用于向出气管8吹出空气，微型气泵2也与微处理器9连接，受微处理器9控制，微处理器9可以根据不同的档位信号来控制微型气泵2的气压压强，不同的档位信号对应不同的吹气压强，以适应不同的患者打开咽鼓管所需要的气压力度，例如可以设置分别设置为30mbar，60mbar和90mbar(对于儿童产品，该气压压强可以降低，例如分别为30mbar，45mbar和60mbar)。咽鼓管吹张器是上海预顺生物科技有限公司研发。CFDA认证咽鼓管吹张器什么时候不能用

有谁知道咽鼓管吹张器的优势是什么呢？CFDA认证咽鼓管吹张器什么时候不能用

   那么普通患者如何判断一个咽鼓管吹张器是否安全？可以从以下两个方面鉴别。首先，可以到国家药品监督管理局官网查询。正规的咽鼓管吹张器属于二类医疗器械，可以到国家药品监督管理局站查询到相关信息。安全的咽鼓管吹张器压力大小要严格按照临床标准，从生产到销售都要受到严格管控。第二、从产品外包装上查看。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》正规的咽鼓管吹张器产品外包装上必须有1、生产厂家信息及生产许可证号,2：产品注册证编号及执行标准,如下图所示。CFDA认证咽鼓管吹张器什么时候不能用

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