超声微泡造影剂的微小气泡能够增强超声信号，提高图像的对比度和分辨率，从而更准确地诊断疾病。此外，超声微泡造影剂具有多种临床应用。它可以用于心脏、肝脏、肾脏等***的血流动力学检查，帮助医生评估***功能和病变情况。在**诊断和***中，超声微泡造影剂可以用于观察**的血供情况，指导手术和放疗方案的制定。此外，超声微泡造影剂还可以用于血栓溶解、药物传递等***领域，为患者提供更加个性化和精细的***方案。总之，超声微泡造影剂作为一种先进的医疗技术，具有安全、高分辨率和多种临床应用的优势。在未来的发展中，超声微泡造影剂有望在医学领域发挥更大的作用，为患者提供更好的诊断和***方案。超声微泡有效地产生反向散射超声，增强对比度，以便将目标部位(血管)与周围组织区分开来。肝脏靶向超声微泡化合物
超声微泡能够在其**中包含各种气体，如全氟丙烷（C3F8)）、氢气(H2)，氮气(N2)，一氧化氮(NO)，氧气(O2)和一氧化碳(CO)。这些气体能够影响各种生理和病理生理过程，使其在生物医学应用中非常有用，特别是在***方面。建立网络需要精确的超声微泡设计用于控制加载气体量及其在目标病变处“按需”释放的可兼容结构和成分。例如，NO气体具有血管舒张功能，这使得它在各种生理过程中发挥作用，如血管生成、神经传递和心血管***，特别是***。O2可用于低氧*****，并可加载到超声微泡中用于声动力***(SDT)介导的**根除。此外，全氟化碳(PFC)微泡更常被用作超声成像的造影剂，特别是用于血管超声检查。同时，新型H2抗氧化剂负载的mb在***缺血再灌注方面更有效。宁夏纳米超声微泡纳米微泡的直径通常在150-500纳米之间，是药物分布的诱人场景并且与微泡相比已证明可以改善聚集和保留。
荧光标记的靶向微泡在血管生成过程中的应用。内皮表面的许多内皮标记物被上调，特别是αvβ3和血管内皮生长因子(VEGF)受体。血管生成可以是*结生长的标志，也可以作为***慢性缺血(例如骨骼肌)的***干预手段。监测这些情况在临床前动物研究和临床中可能很重要。血管生成内皮的分子成像可以通过针对αvβ3或蛇毒崩解素肽echistatin的抗体进行。方便的是，具有RGD基序的echistatin在多种动物模型中对αvβ3具有高亲和力，而抗体通常是物种特异性的，不能用于多种动物模型。Echistatin微泡可用于通过超声评估基质模型和更现实的**环境中的血管发育;共聚焦显微镜**确认靶向微泡蓄积。用抗VEGF受体2抗体修饰的气泡还可以检测**区域的血管生成内皮，甚至可以监测******的进展。在血管生成的血管环境中，还有各种各样的其他配体可用于微泡固定和靶向，如RRL肽、针对内啡肽/CD105的抗体等。可用于其他成像方式的小分子(多肽或模拟物)可以固定在泡壳上，以引导其到达αvβ3。
微泡表面的加载也可以通过配体-受体相互作用来实现。例如，Lum等人**近报道了一项研究，其中纳米颗粒通过生物素-亲和素连锁结合到外壳上。固体聚苯乙烯纳米颗粒作为模型系统，可以用可生物降解的材料代替装载药物或基因的纳米颗粒。或者，软纳米颗粒，如脂质体，已成功加载到微泡。这些结果提出了一种模块化的加载方法，即首先将***性化合物加载到纳米颗粒室中，然后将其加载到微泡载体上。这种方法提供了一个多功能平台，可以根据特定***剂的疏水性、大小和释放要求进行定制。超声已被证明可以增强溶栓，超声与微泡结合使用，在溶解血栓方面比单独使用造影剂或超声更成功。
载药超声微泡造影剂另一种选择是通过赋予超声微泡生物启发策略，其中天然细胞膜可以用作构建超声微泡的材料。天然细胞膜具有固有的合适特性，如生物相容性、免疫逃逸、自我识别和主动靶向特性。已有研究表明，血小板生物纳米微泡对血管损伤具有优越的靶向能力，可用于超声造影成像。另一种可用于靶向***的候选细胞是白细胞或巨噬细胞，因为它们具有可以特异性结合***斑块中VCAM-1受体的表面蛋白。为了增强细胞膜的降解，可以将超声微泡与光热剂结合，从而随着温度的升高，增加了现场降解的速度，从而提高了药物在病变部位的释放速度。载药超声微泡造影剂另一种选择是通过赋予超声微泡生物启发策略其中天然细胞膜可以用作构建超声微泡的材料。肝脏靶向超声微泡化合物
超声微泡的粒径大小直接影响微泡的动物的体内渗透和代谢。肝脏靶向超声微泡化合物
目前，有3家微泡厂家生产的产品可用于心脏病学应用，分别是Optison（GE Healthcare，Milwaukee，WI，），Definity（Lantheus Medical Imaging，Billerica，MA，E）和SonoVue（BraccoSpA，Milano，Italy）。这些试剂中的微泡大于1um，有效成像持续时间小于10分钟。南京星叶生物公司研发的超声微泡造影剂是有脂质外壳包裹全氟丙烷惰性气体组成，平均尺寸约为500-700nm，比商品化微泡的粒径小得多。小尺寸分布防止微泡被困在肺***床中，从而允许长时间的体内成像。纳米微泡成像持续时间长达20分钟，而声诺维的成像持续时间小于6min。肝脏靶向超声微泡化合物
