细胞和基因疗法行业已成全球朝阳产业。沙利文的研报显示,全球细胞和基因疗法领域从2016年开始飞速增长,2016年至2020年,全球细胞和基因疗法市场从0.5亿美元增长到20.8亿美元,复合年增长率为153%。预计2025年全球细胞和基因疗法整体市场规模为305.4亿美元,2020到2025年复合年增长率为71%。截至2021年4月,全球共有2073种细胞疗法方案用于临床(研究),较2020年增长38%。中国开展的CAR-T临床试验数量已经超过500项。此外,ASGCT(美国基因与细胞疗法学会)的数据显示,截至2020年底,全球累计在研基因疗法临床试验超过1300项。
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干细胞药物开启制药新纪元,多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化,或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞,是符合特定药品放行标准用来医治患者的产品。考虑药物CMC标准,真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品,例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞,具备与ESC相似的复制和分化特性。
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随着国内外细胞和基因疗法行业的飞速发展,未来会有更多细胞疗法产品加速进入市场,中国将是全球细胞和基因疗法领域相当有潜力的市场。在此情况下,上游国产细胞制备工具的重要性和战略地位也会越发凸显。以前,很多细胞和基因疗法企业更关注技术和工艺,往往忽视了上游设备耗材的重要性。未来,行业对于上游细胞制备工具的重视程度一定会迅速加深。衷博瑞佳生产基地的建成,只是中博瑞康商业化的起点。在细胞和基因疗法行业快速发展的背景下,中博瑞康将加大市场开拓力度,增加产品附加值和服务附加值,更好地服务中国细胞和基因疗法企业。
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