新出台的国家标准规定：只有当UPF＞30时，并且UVR的透过率小于5%时，才能称为防紫外线产品，防护等级标识为UPF30＋；而当UPF＞50时，则表明该产品的紫外线防护性能较佳，防护等级标识为UPF50＋。一般SPF和PA用于化妆品行业，而UPF用于纺织行业。透过率 有试样时的UVR透过辐射强度与无试样时的UVR透过辐射强度之比。该指标为采用紫外线强度计改造的仪器测试采用指标。透过率平均值 测得的试样对不同波段光谱透过率TUVA和TUVB的算术平均值。：波长315～400nm时的透过百分率：波长290～315nm时的透过百分率。SPF测试仪通常使用人体皮肤模型来模拟真实的使用情况。体外法SPF分析仪定制
防晒指数SPF检测仪的主要特点：1.覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2.数据采集和分析软件：防晒指数SPF检测仪具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值，支持FDA、UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式。广西防晒指数UPF测试仪精确测量，科学评估，SPF测试仪是您的防晒贴心小助手。
人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。
人体测试方法《化妆品安全技术规范》（2015年版）中有明确的SPF值测定方法，受试部位限于后背腰部和肩线之间，受试者背部皮肤至少应分三区：头一区直接用紫外线照射；第二区涂抹测试样品后进行紫外线照射；第三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。SPF测试仪可以测量防晒产品在不同环境条件下的防护效果，如高海拔和沙漠地区。
化妆品防晒指数是化妆品护肤效果的一个重要的指标，在化妆品行业使用非常的普遍，而且是很关键的性能指标，护肤品的防晒效果一般用专业的防晒指数分析仪检测。防晒指数分析仪采用较新的光学测试系统，配合精确光学传感器和独有的高兼容性分析软件，融合多行业测试验证的系统构架中，能快速准确获得材料的UVA，UVB，UPF等防晒指数分析指标，从而在指导材料抗紫外性能的开发以及快速验证材料的抗紫外性能，将材料的抗紫外性能评定数据化，可视化。防晒指数分析仪也普遍用于防晒产品(防晒乳液，防晒霜，防晒喷雾)，防晒功能材料(防晒功能纺织品，防晒处理助剂，防晒凝胶)等行业。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳市场定位和推广策略。广西防晒指数UPF测试仪
SPF测试仪，防晒效果的有威信鉴定者。体外法SPF分析仪定制
紫外线强度累计法 紫外线透过有一个累计问题，紫外线少时延长测量时间和紫外线多时缩短测量时间，测得的累计量几乎相同。为此，采用紫外线强度累计法测量更有实用意义。其方法是用阳光式紫外线灯照射放在紫外线强度累计仪上的织物，按给定时间照射，测定出通过布料的紫外线累计量（Q）。并在未放布料的状态下，测定相同给定时间的紫外线累计量（Q0）。然后进行计算：紫外线透过率＝（Q/ Q0）×100％，紫外线遮蔽率=（1-Q/ Q0）×100％，在这一测量中，所谓给定时间是使Q0不超过10J/cm2的时间。体外法SPF分析仪定制
