防晒的功效性评价方法主要包括人体法和体外法。人体法：人体评价方法在评价化妆品防晒效果时，尽量模拟实际使用时的条件和情况，结果可信度高。PFA值的人体评价方法是以紫外线引起人体皮肤的红斑和色素沉着作为终点指标，来评估人体皮肤对紫外线刺激的反应程度。体外法：为了降低测试成本、提高测试效率，减少受试者皮肤损伤，避免伦理学问题，科学家们致力于研究利用体外方法评价防晒化妆品的长波紫外线（UVA）防护效果。利用仪器测试的方法进行体外测试可以粗略评价防晒产品的防晒效果。SPF测试仪采用先进技术，确保测试结果的准确性和可靠性。深圳UV-2000SSPF防晒指数测试仪
SPF值测试，SPF即日晒防护系数，一般越高表示防晒效果越好。SPF值测试可使用专业的SPF测试仪器进行测量。测试时需要将防晒霜均匀地涂抹在测试区域，然后按照测试仪器的说明进行测试。需要注意的是，测试时需要使用适当比例的防晒霜，使用量过少或过多可能会影响测试结果。UVA/UVB测量，除了SPF值，还需要检查防晒霜的UVA和UVB防护效果。测量UVA值和UVB值可以帮助您了解防晒霜的综合保护效果。这种测量可使用专业的UVA/UVB测量仪器，测试方法类似SPF值测试。涂抹足够的防晒霜，并按照测试仪器的说明进行测量。陕西UVAPF测试仪测试方法防晒不是一次性任务，SPF测试仪让您随时关注防晒效果。
人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。
产品详细：仪器特点：1. 覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%;2. 数据采集和分析软件：具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置Boots Star评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值，支持FDA UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式;3. 125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度;4. 1年的NIST数据可追溯性;5. 99.997%的线性度;6. 软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试;7. 配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。SPF测试仪可以帮助生产商确保其防晒产品符合相关标准和法规要求。
人体测试法-SPF，SPF值（Sun Protection Factor）：表示产品防御UVB的能力，是评价防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑/晒伤能力的防护指标。具体数值是指引起被防晒化妆品防护的皮肤产生红斑所需的较小红斑量（MED）与未被防护的皮肤产生红斑所需的较小红斑量（MED）之比。SPF值越大， 防晒效果越好。防晒能力与SPF值之间的关系，《化妆品安全技术规范》（2015年版）中有明确的SPF值测定方法，受试部位限于后背腰部和肩线之间，受试者背部皮肤至少应分三区：头一区直接用紫外线照射；第二区涂抹测试样品后进行紫外线照射；第三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。SPF测试仪，一款专业评估防晒产品SPF值的高科技仪器，为您的肌肤保驾护航。浙江UV-2000FSPF分析仪
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照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。深圳UV-2000SSPF防晒指数测试仪
