变色褪色法 简易变色法是用来比较不同织物防紫外线性能的、定性的测试方法。是在不同的织物试样下面垫着相同的感光纸，然后放在太阳光下（或人造光源下）暴露15-30s，再把感光纸定影处理后比较其颜色浓淡。感光纸色淡的，显然感光少，其上的织物防紫外线性能高。要提高可比性，这种方法和测试人体防晒系数一样较好采用紫外灯代替变化较大的太阳光源，以便于交流试验结果。采用耐晒牢度标准卡还可使测试结果具有定量性。把被测织物覆盖在耐晒牢度标准卡上，用紫外线灯在距试样50cm处照射，分别测出标准卡达到一级变色的时间，可进行定量分析。SPF测试仪可以帮助生产商评估不同配方对防晒产品稳定性的影响。化妆品UPF测试仪制造商
ISO 24443 验证，ISO 24443要求UV-2000S需要特殊的验证，点击ISO Instrument Validation即可进行。默认的较小动态范围和线性度会自动输入。1）开始 ISO 验证过程后需要进行一系列扫描。2）头一个扫描进行 blank scan，进行该 blank scan 时，样品区域不放置任何样品片和滤光片。3）接下来的 3 次扫描使用钬滤光片(验证片中的A)，屏幕上显示仍要进行的验证扫描。4）接下来的 2 次扫描使用 HD0-1，糙面向上，HD0 片在一个单独的盒子里。5）接下来的 2 次扫描使用 HD0-2，糙面向上，HD0 片在一个单独的盒子里。6）接下来的 2 次扫描使用 HD0-1(在上面)和 HD0-2(在下面)，2 个糙面贴在一起；7）接下来的 2 次扫描使用 HD0-2(在上面)和 HD0-1(在下面)，2 个糙面贴在一起；8）全部验证完成后会生成报告；9）完成。注意：ISO 24443要求对S2标样的测试。云南FDA测试方法紫外透过率分析仪借助SPF测试仪，让您的防晒选择更加明智和有针对性。
涂抹防晒品皮肤的MED/未涂抹防晒品皮肤的，＊MED（Minimal Erythema Dose）较小红斑量，指引起较轻微可见红斑（泛红）所需的紫外线较低剂量（J/m2）或较短照射时间。与SPF的定义类似，一个PFA值为5 的防晒产品，可理解为能使皮肤的抗晒黑、也就是抵御UVA的能力提高5倍。但通常来讲，抗UVA的防晒系数会以PA来表示，这是一种分级式的表示方法。它将测定出的PFA值按照一定的对应关系，转换成PA。而PA后面紧跟 号， 号越多，表示抵御UVA的能力越强。
试样的均匀性 由于纺织产品的不均匀性，选择试样时应加以注意：不同染料和不同颜色有不同的光谱区中的消光系数将决定它增加织物UPF的能力。一般来说，对于相同织物和染料，色泽越深，织物的UPF越大。因此对不同颜色构成的织物，每种颜色都应试验。并且应以较低值报告。织物的覆盖系数影响UPR的透过率，因此当同一样品上有不同结构时，应当取覆盖系数较小（如较松散结构）的区域作为样品。一般人对SPF较熟悉，不过由于皮肤医学专业人士不断提出警告，强调UVA虽然不易晒伤皮肤，但会引起肌肤老化及病变，所以PA标识也越来越受到重视。SPF测试仪可以帮助生产商改进其防晒产品的配方和性能。
防晒的功效性评价方法主要包括人体法和体外法。人体法：人体评价方法在评价化妆品防晒效果时，尽量模拟实际使用时的条件和情况，结果可信度高。PFA值的人体评价方法是以紫外线引起人体皮肤的红斑和色素沉着作为终点指标，来评估人体皮肤对紫外线刺激的反应程度。体外法：为了降低测试成本、提高测试效率，减少受试者皮肤损伤，避免伦理学问题，科学家们致力于研究利用体外方法评价防晒化妆品的长波紫外线（UVA）防护效果。利用仪器测试的方法进行体外测试可以粗略评价防晒产品的防晒效果。贴近生活的小助手，SPF测试仪让防晒变得简单、科学。云南FDA测试方法紫外透过率分析仪
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人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。化妆品UPF测试仪制造商
