灭菌器基本结构：压力蒸汽灭菌器：在一定压力下产生的蒸汽湿度高、穿透力强，能够迅速有效地杀灭微生物，是器械灭菌的主要方法之一。其特点是杀菌可靠、经济、快速、灭菌效果好。基本结构如下：压力容器：包括灭菌室、夹套、门和其他与灭菌室相连接的部件。采用不锈钢材料，并有保温材料层。灭菌室：放置待灭菌物品的空间。夹套：环绕焊接在灭菌室外表面的不锈钢结构，实现机械加固，灭菌室温度控制的作用。管路系统：蒸汽进入管路：与蒸汽汽源直接相连，将蒸汽送到灭菌室或夹套。堆放灭菌器物品时，严禁堵塞排气阀的出气孔，必须留出空位空气畅通，否则排气阀因出气孔堵塞不能。新疆台式灭菌器
灭菌器保温的过程就是杀菌。此时注意温度不宜过高或低于规定值，一般在120-122度之间，并保温半小时。由于保温过程中温度较高，灭菌器操作时应戴手套，以免烫伤，且不宜远离，留意指针参数和时间。保温过程中可以通过调节加热开关和排气来保持恒温，调的时候切莫过急，微调即可。保温时间到了，开始降温。一般是直接关闭加热开关即可，但灭菌盖不能直接打开，要等温度降下来，也就是降到40度以下，如果急需使用，可以采用快速降温的方法，即先将排气孔稍微打开，然后用湿毛巾敷在盖子上面。安徽高温高压灭菌器灭菌器工作原理：热力灭菌法是利用高温使菌体蛋白质凝固或变性，酶失去活性，代谢发生障碍，致细菌死亡。
立式电热压力蒸汽灭菌器的注意事项:1灭菌器外壳必须有良好的接地线，并经常检查是否良好，以保证人身安全。2灭菌器应置于通风干燥、无易燃易爆物品的室内使用。3安全阀、放气阀出厂时已校定位置，阀上的铅封及螺丝不得任意拆启。严禁超压使用，以保证安全。4堆放物品不得超过总容积的4/5位置，以策安全。5密封圈切勿附油，以免损坏胶质而造成漏汽。6严禁与蒸汽介质接触引起或突然升压性的化学物品灭菌。7堆放灭菌物品时，严禁堵塞安全阀、放汽阀的出气孔，必须留出空位保证其空气畅通，否则安全阀和放汽阀因出汽孔赌塞不能工作，造成事故。
灭菌器的低温灭菌法的工作原理：低温灭菌方法是利用化学灭菌剂杀灭病原微生物的方法。化学药剂进行灭菌处理时所需温度较低，通常称为低温灭菌方法或化学灭菌方法。低温灭菌使用的化学消毒剂能够杀灭所有微生物，达到灭菌保证水平，这类具有灭菌作用的化学药剂有甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸等。化学灭菌用于不能耐受高温、湿热材质类的器械的灭菌。常用的低温灭菌方法有过氧化氢等离子低温灭菌、环氧乙烷灭菌、低温甲醛蒸汽灭菌等。过氧化氢等离子低温灭菌：通过过氧化氢液体弥散变成气体状态后对物品进行灭菌，通过产生的等离子体进行第二阶段灭菌。等离子过程还可加快、彻底分解过氧化氢气体在器械和包装材料上的残留。等离子体灭菌法的特点为作用迅速、杀菌可靠、作用温度低、清洁而无毒性残留。适用于内镜、不耐热器材、各种金属器械、玻璃等物品；能吸收水分和气体。干热灭菌器又称干烤灭菌器。
灭菌器结构：灭菌器由角钢、不锈钢板以及冷钢板构成。保温层则由高密度硅酸铝棉填充，高密度硅酸铝棉保证了干燥箱的保温性，也确保了使用者的安全性。加热器安装位置可是底部、顶部或两侧。用数显智能仪表来控制温度。热风循环干燥箱风道设计有两种：水平送风和垂直送风。高压蒸汽灭菌器的灭菌后的合格产品，为什么要求含水量应尽量低？经高压蒸汽灭菌器灭菌后，灭菌质量监测中对消毒包未有明确对含水量作具体要求，一般医院工作中规定对高压蒸汽灭菌消毒器，每月作一次生物监测，必须合格，每天空炉作B-D测试必须合格，手术包内指示卡及消毒指示胶带显示达到消毒要求，则认为达到消毒灭菌目的，而其中影响消毒灭菌质量的主要因素是消毒灭菌温度、压力及时间。所以当灭菌器消毒灭菌程序结束后，只要所有监测指示符合要求，可以认为已灭菌合格。灭菌器常规清洗时，先用洗涤剂溶液浸泡擦洗，去除物品上的油污，血垢等污物，然后用流水冲净。高温灭菌器供应商
灭菌器之高压灭菌器的工作原理：灭菌是指杀灭或传播媒介上的诸如病毒、细菌和芽孢等一切微生物的处理。新疆台式灭菌器
灭菌器之高压灭菌器常见故障和解决方法：导致BD试验不合格的原因有以下几个方面：故障原因①：可能由于灭菌器较长时间没使用，管路杂质堆积导致冷凝水排出不顺畅，并在腔体内堆积，使BD测试包潮湿，导致试纸变色不均匀;解决方法：检查疏水阀是否堵塞，排空管路中的冷凝水及水气再做一次BD试验;故障原因②：真空泵损坏，灭菌室腔体或与其连接的管路漏气，导致抽真空不彻底;解决方法：如重新做BD试验仍然不合格，在真空泵正常工作的情况下，应彻查腔门密封圈和管路，如发现漏气处，排除漏气故障后再做BD试验，腔门密封圈经常会因自身老化而导致密封不严漏气;故障原因③：蒸汽本身包含不可冷凝的气体。解决方法：检查供应给蒸汽发生器的纯水水质是否有问题，是否含有其他物质;故障原因④：BD测试包质量问题。解决方法：更换其他批次的BD测试包。新疆台式灭菌器
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