企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

艾德莱RNA提取试剂盒具有多个优势。首先,它能够高效地提取RNA,获得高质量的RNA样品。其次,该试剂盒适用于多种样品类型,包括细胞、组织和体液等。此外,它还具有高度选择性,能够去除DNA、蛋白质和其他杂质。很重要的是,该试剂盒操作简单,不需要复杂的设备和专业技能,适用于各种实验室环境。艾德莱RNA提取试剂盒在科研领域中有广泛的应用。它可以用于基因表达分析、转录组学研究、miRNA研究等。通过提取纯化的RNA,研究人员可以进一步进行RNA测序、实时荧光定量PCR等分析,从而深入了解基因表达调控机制和生物学过程。此外,该试剂盒还可以应用于临床诊断、药物研发等领域,为相关研究提供可靠的实验基础。艾德莱RNA提取试剂盒,可靠稳定,适用于基础研究和临床应用。舟山附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒代理价格

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TRIpure试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。嘉兴附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒市场报价艾德莱 RNA 提取试剂盒可提取完整 RNA 链。

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增强型miRNA链合成试剂盒本试剂盒采用在Poly(A)加尾法原理,首先miRNA3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆转录引物进行逆转录反应,很终生成miRNA对应的cDNA链。本试剂盒采用特殊优化预混合mix将Poly(A)加尾和反转录合并为一步完成,简化了操作步骤并提高Poly(A)加尾和逆转录效率,该试剂盒具有可从20pg-2μg的totalRNA中有效制备miRNA对应的cDNA链。一次合成的cDNA可检测多个microRNA,节约了样品和成本。增强型miRNA荧光定量PCR检测试剂盒采用本试剂盒采用SYBR®GreenI嵌合荧光法的原理进行miRNA荧光定量检测。

本试剂盒采用独有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多种成分去除骨组织蛋白多糖。同时独特基因组DNA去除柱技术可以有效去除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,离心沉淀去除多糖和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA去除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过,吸附在基因组DNA去除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而去除掉DNA。高纯度的RNA提取,艾德莱RNA提取试剂盒为您的研究提供可靠的基础。

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本试剂盒提供全套试剂,适用于从各种哺乳动物细胞(原代或传代细胞、贴壁或悬浮细胞等)和各种实体软组织(如脑、脊髓、神经结或纤维、脂肪、肝脏、消化道、肾脏、心脏、肌肉、血管、结缔组织)提取总蛋白。提取过程简单方便,无须超速离心机。本试剂盒含有的独特变性剂能够溶解细胞膜包括细胞质膜和核膜。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等蛋白研究。本产品的主要成分为含有20mMTris(pH7.5)、EDTA、NaCl等成份的缓冲液体系中加入了特殊的非离子型去垢剂,以及sodiumpyrophosphate等数种蛋白磷酸酶抑制剂,能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、白。艾德莱RNA提取试剂盒已经在许多研究领域得到广泛应用,为科学研究提供了可靠的工具。嘉兴附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

艾德莱 RNA 提取试剂盒对 RNA 提取有先进性。舟山附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒代理价格

纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR分析。适用于高拷贝、低拷贝基因检测:部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。SYBRGreenI与dsDNA结合荧光信号可增强800~1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBRGreenI荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBRGreenI染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。舟山附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒代理价格

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