二代测序的建库步骤②二、片段化处理物理方法:超声破碎是常用的物理片段化方法。它通过超声波的高频振动将核酸分子打断成合适大小的片段。例如,在一些文库构建中,将DNA样本置于超声破碎仪中,通过调整超声功率和时间,可以将DNA片段化到几百碱基对(bp)的长度范围,一般在150-300bp左右,这符合二代测序的读长要求。超声破碎的优点是片段大小比较均匀,但操作需要优化超声参数,否则可能会导致过度破碎或片段大小不一致。酶切方法:利用限制性内切酶进行片段化。限制性内切酶能够识别特定的DNA序列,并在这些序列处切割DNA。例如,用EcoRⅠ酶可以识别GAATTC序列并进行切割。通过选择合适的限制性内切酶组合,可以将DNA切割成期望大小的片段。不过,这种方法的局限性在于酶切位点的限制,可能无法获得理想的片段大小分布,而且可能会引入酶切偏好性。二代测序的使用场景都有哪些?上海二代测序流程
常见的二代测序平台有哪些?
一、Illumina系列
NovaSeq系列:通量高,可产出大量测序数据,适用于大规模基因组测序、转录组测序等项目,能满足科研和临床对高通量数据的需求,如NovaSeq6000,其S2试剂可实现PE50/PE100/PE150测序,产出1.2T/flowcell.
HiSeq系列:包括HiSeqXten、HiSeq等型号,不同型号在通量、读长和应用场景上有所差异,如HiSeqXten的PE150测序可达到120G/lane,常用于人类基因组重测序等项目.
MiSeqDesktopSystem:是桌面型测序系统,通量相对较低,但操作简便、快速,适合小型实验室或特定的小规模测序项目,如针对特定基因的测序研究. 广西二代测序应用二代测序的优势是低成本。
二代测序的建库步骤④四、接头连接接头选择:根据测序平台的要求选择合适的接头。不同的二代测序平台(如Illumina、IonTorrent等)有各自特定设计的接头。这些接头包含与测序平台的流动池(flowcell)表面互补的序列,用于将DNA片段固定在测序芯片上,还包含用于区分不同样本的索引序列(index)等。连接反应:使用DNA连接酶将接头与DNA片段连接。T4DNA连接酶是常用的连接酶,它可以在ATP(三磷酸腺苷)存在下,将接头的5'-磷酸基团与DNA片段的3'-羟基形成磷酸二酯键,从而将接头连接到DNA片段的两端。连接反应的条件(如温度、连接酶的用量、反应时间等)需要根据具体的实验要求进行优化,以确保较高的连接效率。
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二、IonTorrent系列
包括Proton/PGM等型号,其技术基于半导体芯片,可检测DNA聚合反应中释放的氢离子,从而实现对DNA序列的测定,通量适中,测序速度快,适用于快速检测和一些临床诊断应用,如病原体检测等.
华大智造系列DNBSEQ-T7/T20:通量高,能够快速完成大量样本的测序工作,适用于大规模的基因组学研究和临床检测项目,如群体基因组测序、**基因突变检测等.MGISEQ-2000:性能稳定,可提供准确可靠的测序数据,在转录组测序、全基因组甲基化测序等多种应用场景中都有良好表现.
赛纳生物S100利用流式荧光发生测序化学技术和ecc纠错编码测序技术,将测序精度提升至Q40,可检出0.1%低频突变,在bitseq简并测序模式下,**快6.5小时完成基因测序,适用于未知病原微生物等亟需快速检测的场景. 二代测序可以应用在哪些方面?
常见的二代测序类型①
全基因组测序(WGS):对生物体整个基因组进行测序,涵盖所有基因、非编码区域、调控区域等。能***检测基因组变异,但数据量和成本较高,适用于复杂疾病研究、物种进化分析等.
全外显子组测序(WES):针对基因组中全部外显子区域测序,可快速鉴定基因突变,性价比高,常用于遗传病诊断、**基因突变检测等,助力发现致病基因和潜在***靶点.
转录组测序(RNA-Seq):对特定细胞或组织在特定状态下的 RNA 转录情况测序,包括 mRNA、lncRNA、miRNA 等,可检测基因表达水平、剪接变异、可变剪接等信息,用于基因表达调控研究、疾病标志物筛选、药物研发等. 二代测序常用于医学筛查或诊断。辽宁哪里有二代测序应用
二代测序的优势是高准确性。上海二代测序流程
二代测序——微生物基因组应用领域
环境领域
环境微生物监测:对土壤、水体等环境中的微生物群落进行监测。通过二代测序微生物基因组,可以了解环境微生物的多样性和功能。例如,在监测土壤污染修复过程中,对土壤微生物基因组进行测序,可以发现能够降解污染物的微生物种类和相关功能基因,评估修复效果。
生态系统功能研究:研究微生物在生态系统中的功能,如碳、氮循环等。微生物基因组中的功能基因参与了这些生态过程。例如,通过测序可以找到参与氮固定的微生物基因,了解在不同生态系统(如农田、森林等)中这些基因的分布和活性,从而更好地理解生态系统的氮循环机制。 上海二代测序流程