辅助诊断和***对比增强超声成像是一种无辐射的临床诊断工具，使用生物相容性造影剂来增强超声信号，以提高图像清晰度和诊断性能。超声增强剂（UEA）通常是气体微泡，通过大剂量注射或连续输注静脉给药。UEA提高了超声心动图的准确性和可靠性，导致***发生变化，改善患者预后并降低整体医疗保健成本8。微泡可以携带药物，在超声介导的微泡破坏时释放药物，并同时增强血管通透性以增加药物在组织中的沉积。各种靶向配体可以结合到微泡的表面，以实现配体导向和位点特异性积累，用于靶向成像4。综上所述，超声微泡造影剂在成像中具有增强信号、改善成像性能、实现超分辨率成像以及辅助诊断和***等重要作用。微泡表面选择合适的偶联化学和修饰顺序取决于配体的类型。宁夏红色荧光超声微泡
超声微泡造影剂中加入气体主要有以下几个重要原因：一、增强超声成像效果超声造影剂通常是壳体包封、气体填充的微泡。当这些微泡注入血液时，其高可压缩性相对于周围的血液和组织，以及对超声波的高度非线性反应，能导致所得到的超声图像中的血液组织对比度强烈增强1410。例如，UCA的直径约为1-10微米，壳通常由脂质、蛋白质或聚合物组成。这种特性使得超声成像更加清晰，有助于医生更好地观察病变部位。气体填充的微泡能够反射超声，有效提高超声显影效果。与传统的超声诊断方法相比，超声微泡造影剂可以解决目前超声显影清晰度不够的问题，扩大了超声诊断在医学领域的应用范围5。二、在***应用中的作用作为药物递送和基因***的载体：UCAs在***应用中的有效性强烈地取决于气泡振荡的非球形特性，而这种特性可以影响来自UCA的***剂的分离和释放。气体填充的微泡可以通过特定的方式振荡，从而在适当的时候释放药物或基因***物质，提高***效果14。热和机械组织消融：在组织界面附近，气体填充的微泡可以形成高速喷射器，有助于实现热和机械组织消融等***目的。肺靶向超声微泡空化作用超声造影剂在体外和体内均显示出良好的结合效率。
药物负载量有限：虽然一些研究取得了较高的药物负载量，但总体来说，药物负载量仍然有限。例如，封装吉西他滨的聚乳酸（***）微泡系统中，与未修饰的微泡相比，封装6wt%吉西他滨并未***影响药物活性、微泡形态或超声造影活性，但在体外实验中，需要较高浓度的载药微泡才能实现完全的细胞死亡，且体内实验中需要更高的吉西他滨浓度才能达到与游离吉西他滨相似的活性23。临床应用仍需进一步研究：目前超声微泡造影剂作为药物递送载体的研究大多处于临床前阶段，虽然早期临床研究表明其安全性，但仍需要进行更多的大动物研究和具有***目的的研究，以确定其在临床应用中的可行性和有效性18。超声靶向微泡破坏技术虽然在许多原理研究中展示了其作为非侵入性递送工具的潜力，但实际临床应用在不久的将来还难以实现，因为进行的大动物研究和具有***目的的研究还太少19。综上所述，超声微泡造影剂作为药物递送载体具有很大的潜力，但仍需要进一步的研究来克服其面临的挑战，以实现其在临床***中的广泛应用。
自从微气泡作为超声造影剂被引入以来，它已经展示了在床边彻底改变超声使用的潜力。除了临床应用外，微泡用于增强心肌灌注的超声评估，它们还在令人兴奋的临床前超声成像和***应用中展示了潜力。其中包括针对疾病的特定细胞标志物，提供动态血流估计，提供局部化疗，增强基因***机制，通过空化增强病变消融和时空渗透血脑屏障的能力。微泡独特而灵活的结构不*使各种超声应用成为可能，也为用超声以外的方式检测微泡打开了大门。MRI成像利用**度磁场增强的水质子产生的信号。**近，人们对核磁共振成像的替代品越来越感兴趣，标准钆基MR造影剂对肾功能受损患者有危及生命的副作用。然而，MR对比的机制与超声衰减和散射有明显不同。主要涉及两种对比机制，T1或自旋晶格机制导致局部信号增强，T2是自旋自旋机制导致局部信号损失。微泡在MR研究中的适用性是由于在微泡的顺磁性气体**与周围**之间的界面处诱导了局部磁化率差异，主要是T2效应。自第一种超声造影剂问世以来，放射性标记微泡已被用于监测气泡的生物分布。然而，为了用伽马计数器进行离体生物分布测量，这些研究中的动物必须被**。**近，PET已被用于检测放射性标记的微泡，这允许实时测量和*代动力学研究。通过将靶向指定表面标记物的配体附着在载药微泡的外部，可以实现更特异性的药物递送。
全氟化碳气体的可压缩性增强超声成像对比度：超声对比剂包括高可压缩的气体微泡，这些微米尺寸的颗粒通常填充有低溶解度全氟化物气体，并涂有薄壳，通常是脂质单层。由于其可压缩性明显低于周围的软组织，气体微泡在超声成像中能够增强对比度。例如，对于对比度超声成像，***的造影剂包括高可压缩的气体微泡，这些颗粒在血液中循环几分钟，展示了良好的安全性，并且已经在临床上普遍用作血液池剂6。影响新型造影剂性能：对于纤维素纳米纤维（CNF）壳的全氟戊烷（PFP）液滴，一种Pickering乳液类型，其CNF壳对预测的共振行为和可压缩性有***影响。CNF壳的体积和杨氏模量比先前报道的壳材料大得多，这使得其预测的线性共振行为在医学超声的上限范围（5-8MHz），虽然在比较好条件下进行谐波成像较困难，但仍可使用非线性超声成像序列在临床常用频率下对其进行成像，表明其在特定条件下具有可压缩性且能在临床上发挥作用13。综上所述，超声微泡造影剂中全氟化碳气体的稳定性和可压缩性在不同方面表现出其在医学超声成像和***中的重要价值。因为纳米微泡的尺寸小于1µm;因此，它们可以通过EPR效应渗透到血管壁并积聚在斑块内。福建微流控超声微泡
超声照射联合纳米微泡的生物学效应。宁夏红色荧光超声微泡
提高药物靶向性：可以通过连接靶向配体，如肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL），在结合*细胞特异性表面受体时选择性地诱导肿瘤细胞死亡，从而开始跨膜细胞凋亡信号17。这种靶向性能够减少对健康组织的损伤，提高药物在**组织的***效力和效率。超声联合微泡造影剂不仅能实现对搭载药物/基因微泡实时监测，还能精细控制在病变部位进行靶向递送21。例如，超声微泡由早期中性微泡发展至阳离子微泡，借助静电吸附作用及抗原抗体或配体受体特异性结合原理，牢固接合带负电的质粒或基因，有效提高了质粒或基因靶向递送效率。控制药物释放：官能化微泡被设计为致**白（DOX）粘合，其可以从聚合物壳中释放，响应于超声波聚焦在肿瘤部位，屏蔽来自毒性的健康组织17。当超声造影剂微泡嵌套在脂质体内时，由于微泡的稳定和惯性空化而引起的对脂质体膜的破坏允许脂质体的水**释放。除非脂质体内存在微泡，否则不会完成触发释放22。宁夏红色荧光超声微泡
