Curcumin(Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶p300/CREB结合蛋白特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin对NF-κb和MAPKs有抑制作用,并具有、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin通过Keap1半胱氨酸修饰诱导Nrf2蛋白的稳定。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸转运蛋白1(LAT1)的选择性竞争性抑制剂,可明显抑制细胞对氨基酸的摄取和mTOR磷酸化,从而抑制细胞生长并诱导细胞凋亡。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三个同源全α结构域组成的583个氨基酸的蛋白质。BSA是一种球状蛋白,可用于多种生物化学实验。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。抑制剂供应报价

SB225002是一种有效的选择性CXCR2非肽拮抗剂,抑制125I-IL-8和CXCR2结合的IC50为22nM。Oligomycin是一种抗,是H+-ATP合成酶的抑制剂。Oligomycin断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin抑制缺氧性肿瘤细胞HIF-1alpha表达。Mevastatin(Compactin)是个属于他汀类的HMG-CoA还原酶抑制剂。Mevastatin是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将*细胞阻滞在G0/G1期。Mevastatin还可以增加内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白质水平。Mevastatin具有抗活性,并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一种昆虫幼年生长的模拟物,是一种生长调节杀虫剂,通过作为幼年(juvenilehormone)激动剂来显示其对靶生物的毒性。兰溪RSL3Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbicacid选择性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),IC50为6.5μM。L-Ascorbicacid还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbicacid通过产生活性氧(ROS)和选择性损伤细胞表现出作用。SU14813是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2,VEGFR1,PDGFRβandKIT的IC50值分别为50,2,4,15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一种高度选择性的β2adrenergicreceptor拮抗剂,结合β2,β1和β3肾上腺素能受体的Ki值分别为0.7,49.5和611nM。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化还原辅助因子,一种阴离子型氧化还原循环原醌。Pyrroloquinolinequinone初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。Pyrroloquinolinequinone是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。
未来,MCE抑制剂的研究将集中在多个方面。首先,深入探讨MCE抑制剂的作用机制,以便更好地理解其在不同疾病中的作用。其次,开发新型MCE抑制剂,以提高其选择性和有效性,减少副作用。此外,结合其他手段,如免疫疗法和靶向,可能会进一步提高MCE抑制剂的疗效。,随着个体化医学的发展,基于患者的基因组信息制定个性化的MCE抑制剂方案,将成为未来研究的重要方向。通过这些努力,MCE抑制剂有望在临床中发挥更大的作用,为患者带来新的希望。复制重新生成Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。

MK-571(L-660711)sodium是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜中的Ki值分别为0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一种多药耐药相关蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制剂。MK-571sodium可抑制构成性和抗原刺激的S1P释放。TJ-M2010-5是一种MyD88抑制剂,可与MyD88的TIR结构域结合以干扰其同源二聚化和TLR/MyD88信号通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的研究。Sudoxicam是一种可逆的口服活性的COX拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体药(NSAID)。Sudoxicam具有有效的,抗浮肿和退热作用。CCT020312 可诱导细胞细胞中 EIF2A 的磷酸化。Forskolin(毛喉素)厂家直供
TPEN 对 Zn2+ 具有高亲和力,但对 Mg2+ 和 Ca2+ 具有较低的亲和力。抑制剂供应报价
Trastuzumab是一种人源化IgG1单克隆抗体,其以高亲和力与HER2选择性结合。Trastuzumab可用于HER2阳性转移性乳腺和HER2阳性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一种特定的细胞可渗透的重金属螯合剂。TPEN对Zn2+具有高亲和力,但对Mg2+和Ca2+具有较低的亲和力。TPEN诱导DNA损伤并增加细胞内ROS的产生。TPEN还抑制细胞增殖并诱导凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一种高度极性的小两性离子,是线粒体β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine的作用是将长链脂肪酰基辅酶A转运到线粒体中,通过β-氧化降解。L-Carnitine是一种抗氧化剂。L-Carnitine可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。抑制剂供应报价
Navitoclax(ABT-263)是一种口服有效的Bcl-2抑制剂,可与Bcl-xL,Bcl-2... [详情]
2025-11-02