实验室称量室结构

    称量罩与层流罩在制药行业中均扮演着重要的角色，但两者的功能和应用场景有所不同。称量罩，作为一种空气净化设备，主要提供局部微负压环境，确保药品称量、取样等操作的安全与精确。它通过创造稳定的负压环境和垂直气流，有效防止操作过程中产生的粉末等微粒对人体健康造成危害，同时避免污染外界环境，防止交叉污染的发生。称量罩采用整体结构设计，固定安装，三面封闭，一面进出，净化范围相对较小，通常单独使用。相比之下，层流罩则主要提供垂直单向流和正压环境，旨在保护内部产品免受外界污染。它作为一个灵活的净化单元，可以多个单元组合在一起，形成大面积的隔离净化带。这种设计使得层流罩能够适用于更多的场景，多台设备可以共用，实现群控操作，提高净化效率。综上所述，称量罩和层流罩各具特色，在实际应用中需根据具体需求进行选择和使用。 负压称量间内设置有急停按钮，以应对紧急情况。实验室称量室结构

    称量罩安装完成后，一系列性能测试和运行调试不可或缺，这是确保设备合格并顺利投入使用的关键步骤。这一过程被称为安装确认测试，即3Q中的IQ阶段。在这一阶段，我们需出具详细的确认报告，涵盖现场测试项目、测试数据及分析结果，确保称量罩的安装完整性和性能达标。现场测试内容包括过滤器完整性测试、风速测试、噪音测试、气流流型测试以及照度测试等。每项测试都旨在验证称量罩的各项性能参数是否满足设计要求。特别是风速测试，我们建议在匀流膜下方维持，以确保称量罩内的气流稳定平衡。测试时，我们使用经校准的风速仪，在称量罩匀流膜正下方100-150mm处进行，每片过滤器至少取5个点进行测试，确保数据***准确。若现场测试中发现不合格项，我们将立即进行针对性的整改，并在整改完成后再次进行测试。只有当所有测试项目均通过时，方可视为验收成功。这一系列严格的测试和调试流程，旨在确保称量罩内的洁净度达到标准，同时保证气流稳定平衡，为后续的药品称量、分装等操作提供安全、可靠的环境。 南京洁净称量间验证负压称量间内风速传感器可以实时测试出风面风速，在触摸屏上显示以便监控状态。

称量罩安装完成以后，首先要进行高效过滤器的完整性测试，就是我们通常所说的高效过滤器的泄漏测试，这是称量罩必须做的测试，非常重要，如果不能保证高效过滤器的完整性，那么也不能保证称量罩内的洁净度，称量罩就不合格，不能达到隔离保护的作用。高效过滤器完整性测试时，要将匀流膜拆下来，将PAO发尘设备连接到称量罩的发尘口，运行称量罩风机，手持激光粒子计数器的扫描探头在高效过滤器出风口处按照顺序匀速扫描，观察粒子计数器的读数，如果出现泄漏情况，粒子计数器会显示红色报警，在报警处多次重复扫描确认是否泄漏，找到泄漏点，让专业人员来进行过滤器补漏，或者直接更换过滤器。苏州凯尔森对每台称量罩进行现场测试，确保过滤器的完整性。

负压称量罩是制药、微生物研究和实验室等场所不可或缺的空气净化设备。它能够创造局部百级洁净度的工作环境，确保实验过程的高标准、高质量。其独特的垂直单向流气流设计，不仅使工作区域维持负压状态，还能有效防止交叉污染，保障实验结果的准确性与可靠性。 在称量罩内，我们可以安全地进行各种分成、试剂的称量和分装工作。这一设备能够严格控制粉尘和试剂的外溢，防止它们被人体吸入而带来潜在危害。同时，负压称量罩还能避免不同试剂之间的交叉污染，保护实验室的外部环境及工作人员的安全。 称量罩作为一个整体结构，被固定安装在洁净室的特定位置。它三面封闭，一面开放，便于设备和人员的进出。虽然其净化的范围相对较小，操作空间有限，但通常能够满足单独使用的需求，为科研工作者提供一个安全、高效的实验环境。称量罩内包含初中效过滤器和高效过滤器。

称量罩在设备安装完成后，不能直接投入运行，必须经过一系列严格的测试与调试，确保其安装无误后方可启用。其中，高效过滤器的完整性测试是至关重要的一环。这一测试也被称为高效过滤器的泄漏测试，其目的在于验证过滤器的完好性，进而保证称量罩内的洁净度。 在进行高效过滤器完整性测试时，需将匀流膜拆下，并将PAO发尘设备连接到称量罩的发尘口。随后，启动称量罩的风机，使用激光粒子计数器的扫描探头在高效过滤器的出风口处匀速扫描。若在扫描过程中，粒子计数器显示红色报警，说明可能存在泄漏情况。此时，应在报警处多次重复扫描，以确认是否确实存在泄漏，并找到具体的泄漏点。一旦确认泄漏，需由专业人员对过滤器进行补漏处理，或直接更换新的过滤器。 苏州凯尔森对每一台称量罩都会进行现场测试，以确保过滤器的完整性，从而为用户提供品质高、性能好的称量设备。测试称量罩的尘埃粒子浓度时，用到的是尘埃粒子计数器和气溶胶发生器。制药称量间验证

负压称量间需要定期维护以保证设备正常运行。实验室称量室结构

称量罩工厂验收方案需要提供的报告包含以下内容：缺陷报告：检查和测试过程中出现的问题和缺陷，都要填写缺陷报告，包含缺陷描述，缺陷分析缺陷处理及结果，相关检测人员签字确认。缺陷清单：所有缺陷都要列表记录，包含缺陷描述，纠正措施，及整改日期，每个缺陷都要写好唯yi编号以便后期追溯查询。方案报告：检查和测试确认的项目，需要列表记录，包括项目名称及检测结果。负责FAT方案审核和批准的相关人员也需要签字确认。验证完成后，将方案报告提供给业主或者工程公司。实验室称量室结构