企业商机
无隔板过滤器基本参数
  • 品牌
  • 南京爱能
  • 型号
  • AN-WGB
  • 类型
  • 普通过滤器
  • 壳体材质
  • 铝合金
  • 滤料更换方式
  • 一次性使用
  • 加工定制
  • 样式
  • 厢式,板框式
  • 用途
  • 除尘,空气过滤,防尘
  • 性能
  • 高效过滤,精密过滤
  • 原理
  • 吸附法
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应用领域:电子与半导体制造 对微尘控制要求近乎苛刻: 芯片制造 (Wafer Fab): 光刻区、蚀刻区、扩散区等工艺区,要求ISO Class 1-3级环境,使用ULPA级(U15/U16/U17)无隔板过滤器作为末端送风(FFU)。对0.1μm甚至更小颗粒的控制是。 平板显示 (LCD/OLED): 阵列(Array)、成盒(Cell)、模组(Module)车间同样需要超高洁净度。 硬盘制造、精密电子元件封装。 要求: 超高效率(ULPA)、极在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的粒子释放量(避免过滤器自身成为污染源)、极在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的金属离子析出(防止硅片污染)、严格的静电控制(ESD)、超长使用寿命以降在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的扰动更换频率。无隔板过滤器在科研实验中,为高精度实验提供稳定洁净环境。四川无隔板过滤器工厂直销

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性能参数:面风速与额定风量 面风速 (Face Velocity): 空气通过过滤器迎风断面的速度,单位通常为米/秒(m/s)或英尺/分钟(fpm)。它直接影响过滤效率和阻力。高效过滤器推荐面风速较在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的(如0.3-0.5 m/s),以保证高效率和在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的阻力;初/中效可承受较高面风速(1-3 m/s)。 额定风量 (Rated Airflow Volume): 制造商在特定测试条件下(如标准尺寸、指定初始阻力或面风速)标称的过滤器适用风量,单位立方米/小时(m³/h)或立方英尺/分钟(CFM)。选择过滤器时,必须确保其在系统设计风量下的阻力可接受,且效率满足要求。实际运行风量不应长期超过额定风量,否则会加速堵塞,缩短寿命,并可能导致效率下降和漏风。安徽质量无隔板过滤器供应商无隔板过滤器的 V 型通道设计,大幅降低了风阻,保障通风系统稳定运行。

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主要材料构成:滤材 无隔板过滤器的滤材主要有两类:超细玻璃纤维滤纸和合成纤维(熔喷)滤材。玻璃纤维滤纸由极细的硼硅酸盐玻璃纤维通过湿法或干法工艺制成,具有极高的纤维密度和均匀性,是实现H12及以上高效过滤的常用选择,具备优异的过滤精度、高温稳定性(可达250°C以上)和化学兼容性。合成纤维滤材(主要是聚丙烯PP熔喷布)则通过熔融聚合物喷丝形成随机排列的超细纤维层,可通过驻极处理赋予其持久静电电荷,增强对亚微米颗粒的吸附能力(静电效应),使其在较在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的阻力下达到较高效率(常用于F7-H12范围),且具有优良的防潮性和经济性。

安装规范与认证流程 安装时需严格遵循气流方向标识,确保滤材迎风面与送风方向一致。采用膨胀螺栓或卡式夹具固定框架,密封胶条压缩量应控制在 20%-30%,避免过度挤压导致滤材变形。对于洁净度要求高于 ISO 5 级的场所,建议在安装后进行 PAO 气溶胶泄漏测试,泄漏率需≤0.01%。 产品认证方面,主流厂商需通过 EN 1822、UL 900 等国际标准,并根据应用场景选择特定认证。例如,医疗领域需符合 YY/T 1776-2023 标准,将 0.3 微米颗粒过滤效率提升至 99.99%。半导体行业则倾向于采用获得 ISO 29463 认证的品质产品,以满足芯片制造对洁净度的需求。无隔板过滤器的热熔胶固定方式,确保滤材稳固,不易移位。

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性能参数:过滤级别标准 不同国家和地区有不同的过滤器效率分级标准: EN 779:2012 (中效 - 已逐步淘汰): 根据平均计重效率(G级)和平均计数效率(F级)分级(G1-G4, F5-F9)。 ISO 16890:2016 (中效 - 现行全球趋势): 根据对PM1, PM2.5, PM10颗粒物的捕集效率分级(ePM1, ePM2.5, ePM10, Coarse),更贴近实际气尘污染评价。 EN 1822:2019 (高效/超高效 HEPA/ULPA): 基于MPPS效率分级(H10-H14, U15-U17)。是目前HEPA/ULPA的分级标准。 IEST-RP-CC001 (美国常用): 类似于EN1822,分级为H10-H14, U15-U17。 ASHRAE 52.2-2017 (美国常用 - 中高效): MERV (Minimum Efficiency Reporting Value) 分级 (1-16),综合了不同粒径范围的效率。无隔板过滤器的环保特性,使其在绿色建筑项目中备受青睐。新疆中效无隔板过滤器工厂直销

医药生产领域依靠无隔板过滤器拦截微生物,满足严格的 GMP 洁净标准要求。四川无隔板过滤器工厂直销

制造工艺:质量检测与控制 贯穿整个生产过程,确保产品符合标准: 来料检验: 滤材(效率、阻力、克重、厚度、挺度)、外框(尺寸、材质、强度)、粘合剂(粘度、固化性能)、密封条(尺寸、弹性、耐候性)等。 过程检验: 折叠尺寸(褶高、褶距)、粘合位置与胶量、压合效果、外观(无破损、污渍)。 出厂检验: 效率测试: 按标准(如EN1822, IEST-RP-CC001)抽样进行MPPS效率测试(钠焰法、油雾法、计数扫描法等)。 阻力测试: 在额定风量下测量初始阻力。 检漏测试(高效过滤器必需): 使用气溶胶发生器(DOP, PAO, DOS)和光度计或粒子计数器进行全边框扫描,确保无局部渗漏(漏率≤0.01%)。 外观与尺寸检查。 结构完整性测试(如振动、抗冲击 - 抽样)。 质量体系: 通常需通过ISO 9001质量管理体系认证,部分领域(如制药)还需符合GMP要求。 四川无隔板过滤器工厂直销

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