气体灭菌主要指臭氧、二氧化氯等气体进行消毒或灭菌。主要通过气体灭菌生物指示剂检测消毒器械或消毒剂对空气中细菌的杀灭和（或）清除作用，以验证其消毒效果。 2002年版《中华人民共和国消毒技术规范》空气消毒效果鉴定试验对试验菌的要求为“白色葡萄球菌 8032”，杀灭率≥99.90% 时，可判为消毒合格。 GB28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》中指出，用于空气消毒时，试验微生物要求为“白色葡萄球菌 8032”，灭微生物指标要求杀灭率≥99.9%；用于医疗器械和用品消毒时，试验微生物要求为枯草杆菌黑色变种芽孢（萎缩芽孢杆菌）ATCC 9372等，微生物指标要求杀灭对数值≥3.00。臭氧消毒过程中，空气湿度应不低于70%。USP指出，臭氧消毒过程中，空气湿度应不低于80%。 泰林气体灭菌生物指示剂完全按相关标准法规进行开发，提供两款气体灭菌生物指示剂产品，为臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监测保驾护航。泰林生物指示剂的培养基配方先进，能够快速准确地反映灭菌效果。北京115℃压力蒸汽灭菌生物指示剂
生物指示剂，这一对特定灭菌程序展现出确定且稳定耐受性的特殊活微生物制成品，在灭菌验证与监控领域发挥着不可或缺的作用。它不但有助于灭菌设备的性能确认，还能促进特定物品灭菌工艺的研发、建立与验证。同时，生产过程中的灭菌效果监控以及隔离系统和无菌洁净室的除菌效果验证评估，也都离不开生物指示剂的应用。不同的灭菌方法使用不同的生物指示剂，制备生物指示剂所选用的微生物必须具备以下特性：（1）菌种的耐受性应大于需灭菌物品中所用可能污染的耐受性；（2）菌种应无致病性；（3）菌株应稳定，存活期长，易于保存；（4）易于培养。若使用休眠孢子，生物指示剂中休眠孢子含量要在90%以上。泰林生物指示剂产品严格按照以上标准制备，产品符合ISO11138、USP及中国药典标准，菌株可追溯至ATCC保藏中心，为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。 河南自含式生物指示剂泰林自含式生物指示剂自带培养基，使用方便。
生物指示剂在使用时的重要细节：（1）在进行灭菌验证时，生物指示剂的微生物用量应比日常检出的微生物污染量大，耐受性强，以保证灭菌程序有更大的安全性。（2）生物指示剂应放在灭菌柜的不同部位，并避免指示剂直接接触到被灭菌物品。（3）生物指示剂按设定的条件灭菌后取出，分别置培养基中培养，确定生物指示剂中的孢子是否被完全杀灭。（4）不同型号的生物指示剂在验证原理上也有不同，在操作中存在很多细节。泰林生物为客户提供定制的解决方案与完整的售后服务，针对客户的具体需求，提供完整的操作方法。
生物指示剂用于灭菌设备的性能确认，特定物品的灭菌工艺开发、建立，生产过程灭菌效果的监控，也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 过氧化氢灭菌生物指示剂用于监测过氧化氢灭菌效果，应用于制药、医院、疾控等行业进行过氧化氢消毒灭菌的验证及监控 + 自含式采用专利设计，灭菌后无需打开包装，按压后完成接种 + 专利设计的防止培养基蒸发结构，培养基蒸发量≤10% + Tyvek® 特卫强透析材料，满足过氧化氢穿透要求，同时提供高 于医用包装透析纸的阻菌性能 + 具备一定的防水能力，在高湿度环境下确保安全性和有效性 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中，生物指示剂的被杀灭程度，是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标，生物指示剂的芽孢率应在90%以上。需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据。实验室生物安全柜灭菌失效？每周自检必须配上它。
使用生物指示剂时，需严格遵循以下注意事项：（1）保存条件方面，多数产品需2–8℃冷藏（部分支持常温保存），应避免高温与光照直射。（2）同时注意6–12个月的保质期，过期可能导致芽孢活性下降。（3）运输与使用环节，需通过冷链运输确保稳定性，使用前需恢复至室温（4）灭菌后需严格遵循说明书规定的培养时间（如48小时）。（5）安全防护上，环氧乙烷灭菌指示剂需在通风环境下操作，以防残留毒性。泰林生物指示剂的优势在于专利技术与高效设计：其自含式防蒸发结构可将蒸发量控制在≤10%，有效提升结果准确性；搭配变色培养基技术，能在48小时内快速判读灭菌效果，为灭菌过程验证提供可靠保障。 自含式专利设计！培养基蒸发量≤10%，确保灭菌验证结果精确可靠。湖北生物指示剂验证
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生物指示剂的质量控制是确保灭菌验证结果可靠的重要保障生物指示剂必须具备以下三个关键点。（1）菌种管理。生物指示剂的菌株必须采用ATCC或等效保藏中心的标准菌株（如嗜热脂肪地芽孢杆菌ATCC7953），并提供16SrRNA测序鉴定报告，同时限定传代次数（≤5代）以避免遗传漂变影响抗力稳定性。（2）芽孢制备与纯化。生物指示剂的芽孢需要通过显微镜计数（Malassez计数板）确认≥90%为成熟芽孢，并经多次离心清洗去除营养细胞碎片（残留量＜1%）。（3）载体与包装材料验证。生物指示剂需要通过穿透性测试，验证载体（如纸片、安瓿瓶）对灭菌介质的通透性（如Tyvek®对环氧乙烷的渗透率需≥90%），并按ISO11607标准验证包装材料的微生物屏障性能。泰林生物指示剂，通过全流程质控，保障生物指示剂的质量稳定性与检测准确性，提供多元合规的指示剂产品，欢迎咨询。 北京115℃压力蒸汽灭菌生物指示剂
