TAMRA（四甲基罗丹明）常作为荧光共振能量转移（FRET）中的淬灭基团与其他荧光基团搭配使用，如与 FAM 等供体染料配合。当供体染料被激发时，能量会转移到 TAMRA 上并以非荧光形式耗散，从而实现对荧光信号的调控。在荧光定量 PCR 中，常利用这种能量转移机制来检测 PCR 产物的生成。例如，在 TaqMan 探针中，FAM 标记在探针的 5' 端，TAMRA 标记在 3' 端，当探针完整时，FAM 的荧光被 TAMRA 淬灭；而在 PCR 延伸过程中，Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性会将探针水解，使 FAM 与 TAMRA 分离，FAM 荧光恢复，从而实现对 PCR 产物的定量检测。特点：激发波长约为 550nm，发射波长约为 580nm，荧光颜色为红色。TAMRA 具有较好的光稳定性和较高的量子产率，能够产生较强的荧光信号，并且与许多常用的荧光基团具有良好的光谱兼容性，适用于多种荧光检测平台。能够准确地识别出微弱的荧光信号变化，从而实现对低水平核酸表达的检测。南通VIC荧光定量PCR仪厂家直销
FAM并不是一种特定的荧光定量PCR仪品牌或型号，而是一种在荧光定量PCR中常用的荧光染料。FAM（Fluoresceinamidite）即羧基荧光素，具有高量子产率，在被特定波长的光激发后会发出强烈的绿色荧光，其激发波长通常在495nm左右，发射波长在520nm左右。由于其荧光特性稳定且灵敏，被广泛应用于荧光定量PCR实验中，作为报告分子来对目标DNA或RNA进行定量检测。很多荧光定量PCR仪都可以使用FAM染料进行检测，例如赛默飞世尔的QuantStudio系列、ABIStepOnePlus等。这些仪器通常配备有能激发FAM染料发光的光源以及能检测其发射荧光的光学系统。以QuantStudio™1Plus实时荧光定量PCR仪为例，它配备4种常用的激发和发射滤光片，包括FAM、VIC、ROX和Cy5，其激发光源为白光LED，激发范围为455至530nm，可满足FAM染料的激发需求。苏州定量荧光定量PCR仪检测激发光源能够稳定且有效地激发 TET 荧光染料，使其发出足够强的荧光信号。
杭州柏恒荧光定量PCR仪Q9600Pro采用LED光源设计，这一设计不仅实现了节能环保，也提高了设备的稳定性和使用寿命。LED光源作为一种高效节能的照明技术，不仅减少了能源的消耗，还减少了对环境的污染，符合现代社会对可持续发展的要求。LED光源的节能优势体现在多个方面。首先，LED光源在发光过程中几乎不会产生热量，相比传统的白炽灯泡或荧光灯管，LED的能源利用率更高，能够在实验过程中***降低能源消耗。其次，LED光源的发光原理与传统灯泡不同，LED是通过半导体发光，不需要加热丝或荧光粉等材料，因此功耗更低，使用寿命更长，无需频繁更换灯管，省去了不必要的维护费用。此外，LED光源的长寿命也是其优势之一。LED的寿命通常可以达到数万小时甚至更长，远远超过传统的照明设备，减少了设备的维护频率和更换成本。LED光源具有低损耗、高稳定性的特点，能够长时间保持稳定的光照强度和波长，确保实验结果的一致性和可靠性。科研人员可以更加放心地进行长时间实验，而不必担心光源的降解和影响实验结果。除了节能和长寿命外，LED光源还具有无汞、无紫外辐射等环保特点。LED光源不含有有害物质，不产生紫外辐射，对实验样品和操作人员更加安全无害。同时。
以下是判断荧光定量 PCR 仪光路系统是否需要校准的方法：熔解曲线异常峰形改变：熔解曲线的峰形变得不规则、宽化或出现多个峰，而样品和实验条件均无变化时，可能是光路系统对荧光信号的检测精度下降，导致熔解曲线的分析结果不准确，此时需要考虑对光路系统进行校准。Tm 值偏移：熔解曲线的 Tm 值（解链温度）与预期值相比出现明显偏移，且排除了引物设计、反应条件等因素的影响，可能是光路系统的荧光检测存在误差，影响了对 DNA 双链解链过程的准确监测，需要对光路进行检查和校准。若温度控制不准确，会导致 PCR 反应效率降低、特异性下降，产生非特异性扩增，影响荧光信号准确性；
荧光定量PCR仪的检测结果会受到多种因素的影响，包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面，以下是具体介绍：仪器设备因素热循环系统：热循环的准确性和均匀性至关重要。如果热循环过程中温度控制不准确，如实际温度与设定温度存在偏差，会导致PCR反应效率不稳定，影响扩增产物的产量和质量，进而使检测结果不准确。不均匀的温度分布会使不同反应孔之间的扩增效果产生差异，增加实验误差。荧光检测系统：荧光检测的灵敏度和准确性直接影响结果。仪器的光学部件性能不佳，如激发光源强度不足、荧光信号收集效率低，可能导致弱荧光信号无法被准确检测到，影响对低拷贝数模板的定量分析。此外，荧光检测通道之间的串扰也会干扰信号的准确测量，造成结果偏差。结核分枝杆菌的检测，传统的培养方法需要数周时间；苏州CY3荧光定量PCR仪直销价
判断食品是否含有转基因成分以及转基因成分的含量，保障消费者的知情权和选择权。南通VIC荧光定量PCR仪厂家直销
SYBR Green I是一种双链 DNA 结合染料，它能非特异性地嵌入双链 DNA 的小沟中。在游离状态下，SYBR Green I 发出微弱的荧光，但当它与双链 DNA 结合后，荧光信号会明显增强。在荧光定量 PCR 反应中，随着 PCR 产物的不断合成，SYBR Green I 与双链 DNA 结合，荧光信号强度不断增加，通过检测荧光强度的变化来反映 PCR 产物的量，从而实现对起始模板的定量分析。特点：能与所有双链 DNA 结合，不依赖于特定的序列，因此可用于各种 DNA 模板的定量分析，通用性强。其激发波长约为 497nm，发射波长约为 520nm，荧光颜色为绿色。但由于它非特异性结合双链 DNA，可能会对引物二聚体等非特异性产物也产生荧光信号，需要通过熔解曲线分析等方法来区分特异性产物和非特异性产物。南通VIC荧光定量PCR仪厂家直销
