重组人潜伏性TGF-β1蛋白(RecombinantHumanLatentTGF-β1)是一种重要的多功能细胞因子复合物,由转化生长因子-β1(TGF-β1)成熟肽段与其潜伏相关肽(Latency-AssociatedPeptide,LAP)通过非共价键结合形成。潜伏性TGF-β1是TGF-β1在体内的主要存在形式,能够维持TGF-β1的非活性状态,防止其过早启动,从而精确调控TGF-β1的生物学功能。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如CHO细胞或HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。潜伏性TGF-β1蛋白在体外可被多种因素启动,如酸性环境、蛋白酶切割或整合素介导的机械力作用,释放出具有生物活性的成熟TGF-β1,进而参与细胞增殖、分化、迁移、免疫抑制及组织修复等多种生理过程。研究表明,潜伏性TGF-β1的异常启动与多种疾病密切相关,包括组织纤维化、病进展、自身免疫病及慢性炎症等。因此,重组人潜伏性TGF-β1蛋白不仅是研究TGF-β启动机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Pfu DNA Polymerase的优化反应条件:通过优化Mg²⁺浓度和pH值,可提高Pfu DNA Polymerase的扩增效率。Recombinant Human B7-H6/NCR3LG1 Protein,hFc Tag

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”,这一序列在基因组中相对常见,使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AseI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Ferret TNF alphaProtein,His Tag牛痘DNA拓扑异构酶I是TOPO克隆技术的关键组分,该技术允许快速、简便地将PCR产物克隆到质粒载体中。

重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TNFRSF11B(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B),也称为OPG(Osteoprotegerin),是一种可溶性受体蛋白,广参与骨代谢和免疫调节。OPG通过竞争性结合RANKL,抑制RANKL与RANK的相互作用,从而调节破骨细胞的分化和活性,在维持骨稳态中发挥关键作用。TNFRSF11B的功能与机制TNFRSF11B(OPG)是一种可溶性受体蛋白,通过其胞外区的TNF受体结构域与RANKL结合,阻止RANKL启动RANK信号通路。这一过程对调节破骨细胞的分化和活性至关重要,进而影响骨吸收和骨形成。OPG在骨代谢中发挥重要作用,通过抑制RANKL-RANK信号通路,减少破骨细胞的生成和活性,从而维持骨密度和骨强度。此外,OPG还参与调节免疫细胞的分化和功能,影响免疫反应的平衡。OPG的功能异常与多种疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)的特点重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。
重组人LDLR蛋白(Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag)是一种重要的细胞表面受体,全称为低密度脂蛋白受体(Low-Density Lipoprotein Receptor),主要在肝脏细胞表面表达,负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白(LDL),介导其内吞进入细胞,从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防等心血管疾病中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。研究表明,LDLR功能异常与家族性高胆固醇血症、、病等脂质代谢疾病密切相关。因此,重组人LDLR蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。

重组人TNFRSF11A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFRSF11A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A),也称为RANK(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB),是TNF受体超家族的重要成员,广参与骨代谢和免疫调节。它在调节骨吸收、免疫细胞分化和组织修复中发挥关键作用。TNFRSF11A的功能与机制TNFRSF11A通过其胞外区与配体RANKL(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand)结合,启动下游的信号通路。RANKL主要由成骨细胞和免疫细胞分泌,通过与RANK结合,调节破骨细胞的分化和活性,促进骨吸收。此外,TNFRSF11A还参与调节免疫细胞的分化和功能,如树突状细胞的成熟和T细胞的活化。TNFRSF11A的功能异常与多种疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)的特点重组人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFRSF11A的配体结合位点和信号转导功能。在基因编辑中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆,减少克隆过程中的非目标突变。Recombinant Canine ENPP-3 Protein,His Tag
Phusion Master Mix (2×) 对各种类型DNA模板都有兼容性,无论是基因组DNA质粒DNA还是cDNA都能高效地进行扩增。Recombinant Human B7-H6/NCR3LG1 Protein,hFc Tag
在现代替物技术的舞台上,限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其精细的切割能力,在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”,这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中,科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来,并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样,将目标基因和载体DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合,再利用DNA连接酶将它们连接起来,从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆,它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,帮助诊断某些遗传性疾病。此外,AccI还可以用于构建基因文库,为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 Recombinant Human B7-H6/NCR3LG1 Protein,hFc Tag
SETD7(SETdomaincontaining7)是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶,亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物,在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域(aa1-366),保留天然折叠与辅因子结合口袋;N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化,SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一,纯度≥98%;内素