BsaI限制性内切酶

重组人Siglec-4a（亦称髓鞘相关糖蛋白MAG）胞外区（Ser17-Gly516）经HEK293表达，C端融合hFc-Avi双标签，分子量约80 kDa，纯度≥97%（SEC-HPLC），内素<0.03 EU/μg。Siglec-4a专一识别神经轴突表面α2,3-连接唾液酸，通过ITIM基序抑制神经元过度启动，在髓鞘形成、轴突维持及神经损伤后免疫逃逸中起“制动器”作用。本品Fc段支持标准ELISA、免疫沉淀与细胞结合实验；Avi标签可在15 min内被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探针，用于SPR精确测定抗体或糖肽拮抗剂的亲和力（KD低至pM级）。体外髓鞘-轴突共培养体系中，重组Siglec-4a能剂量依赖地抑制小胶质细胞吞噬，为研究多发性硬化、吉兰-巴雷综合征及脊髓损伤提供可靠功能工具。冻干粉4℃一周稳定，-80℃长期保存，每批次附唾液酸结合验证报告，是神经免疫互作与再髓鞘药物高通量筛选的关键试剂。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激发泛素分子，形成E1-泛素硫酯中间体。BsaI限制性内切酶

重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也称为TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成员，广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A（也称为TWEAKR或Fn14）结合，启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中，TNFSF12通过启动免疫细胞（如T细胞和树突状细胞），促进免疫反应。此外，TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用，通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移，加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。Recombinant Cynomolgus CDH3/Cadherin 3 Protein,His Tag去泛素化酶可以去除泛素化标记，这一步骤是泛素化过程的逆转过程，它允许细胞对泛素化事件进行精细调控。

重组人TEM1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TEM1（Tumor Endothelial Marker 1），也称为CD320，是一种特异性表达于瘤血管内皮细胞的膜蛋白，在正常组织中几乎不表达。TEM1在瘤血管生成、瘤生长和转移中发挥重要作用，是肿瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶点。TEM1的功能与机制TEM1主要通过调节瘤血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，促进瘤血管生成。它通过与配体（如DLL4）结合，启动Notch信号通路，进而调节血管内皮细胞的分化和成熟。此外，TEM1还通过与整合素等细胞表面受体相互作用，影响细胞外基质的重塑和细胞黏附。TEM1的高表达与瘤的侵袭性和不良预后密切相关，使其成为瘤诊断和治的潜在标志物。重组人TEM1蛋白（hFc Tag）的特点重组人TEM1蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TEM1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签：便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。

重组人Siglec-5是一种重要的免疫调节蛋白，其在多种免疫细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）表面表达。Siglec-5通过识别糖基化的病原体或自身细胞表面分子，调节免疫反应的强度和方向。它在维持免疫稳态、抑制过度炎症反应以及参与自身免疫疾病的发长发展中发挥着关键作用。重组人Siglec-5蛋白采用先进的基因工程技术在哺乳动物细胞中表达，保留了天然蛋白的结构和功能特性。其C端融合的His标签便于纯化和检测，纯度高达95%以上（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），内素水平极低（<0.1EU/μg），确保实验结果的可靠性。该蛋白可用于多种实验应用，包括流式细胞术检测Siglec-5的表达水平、ELISA检测其与配体的结合能力，以及在体外细胞实验中研究其对免疫细胞功能的调节作用。此外，重组人Siglec-5还可用于开发针对炎症和自身免疫疾病的新型治策略。例如，通过阻断Siglec-5与其配体的相互作用，可以增强细胞的启动能力，从而提高机体对病原体的删除效率；或者通过调节Siglec-5的信号通路，抑制过度的炎症反应，为治如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病提供新的思路。Pfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性，在PCR中具有极高的保真性。

在生物科学的浩瀚宇宙中，AatII酶犹如一颗璀璨的星辰，以其独特的功能闪耀着。它是一种限制性核酸内切酶，宛如一位精细的“裁缝”，专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。AatII酶的识别序列是“GACGT”，一旦它在DNA链上找到这个特定的“密码”，便会毫不犹豫地在序列的特定位置将DNA链切断。这种精细的切割能力，让它在基因工程领域大放异彩。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地“剪切”出来，就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。在构建基因表达载体时，AatII酶更是不可或缺的助手。它可以将目的基因与载体DNA在特定位置切开，然后通过DNA连接酶将它们无缝拼接在一起，从而构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这就好比将一段珍贵的旋律嵌入到一个完美的乐章之中，让其得以在细胞内奏响生命的乐章。AatII酶的发现和应用，极大地推动了基因工程的发展。它就像是生物技术领域的一把“神奇剪刀”，让科学家们能够更加精细地操作DNA，为基因、生物制药等领域开辟了广阔的道路。它虽微小，却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想，为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为高保真PCR扩增设计的预混液，广泛应用于科研领域。MluI限制性内切酶

这种精细的切割能力，让它在基因工程领域大放异彩。BsaI限制性内切酶

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体，经Protein A、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75 kDa，纯度≥98%；内素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100 ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。BsaI限制性内切酶